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智慧树知到《药物分析》章节测试答案

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绪论

1、药品的概念比药物的概念范围更大。

A:对

B:错

答案:错

2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A:对

B:错

答案:对

3、药品经营质量管理规范，简称GMP。

A:对

B:错

1

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答案:错

4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A:对

B:错

答案:对

5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药
物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

A:对

B:错

答案:对

第一章

1、中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）

A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液

B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液

C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液

2

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D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液

E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶
液

答案:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.
０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液

2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）

A:科学性

B:先进性

C:针对性

D:真实性

E:代表性

答案:科学性,真实性,代表性

3、药品临床试验管理规范的英文缩写是（）

A:ＧＭＰ

B:ＧＬＰ

3

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C:ＧＣＰ

D:ＧＳＰ

E:ＧＡＰ

答案:ＧＣＰ

4、中国药典规定,标准品是指（）

A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应

C:可用含量或效价符合要求的自制品代替

D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用

答案:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督
管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生
化药品中含量或效价测定的标准物质

5、药品质量标准中的检查内容包括（）

A:安全性

B:有效性

4

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C:均一性

D:真实性

E:纯度要求

答案:安全性,有效性,均一性,纯度要求

第二章

1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别
的重要指标的是（）

A:溶解度

B:物理常数

C:外观

D:A+B

E:C+D

答案:物理常数

2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为
（）

5

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A:蓝紫色

B:砖红色

C:蓝色

D:褐色

E:黄色

答案:蓝紫色

3、下列内容不属于性状鉴别的是（）

A:外观

B:溶解度

C:熔点

D:杂质

E:旋光度

答案:外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度

4、下列的鉴别反应属于一般反应的是（）

6

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A:丙二酰脲类

B:有机酸盐类

C:有机氟化物类

D:硫喷妥钠

E:苯巴比妥

答案:丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类

5、影响鉴别试验的主要因素有（）

A:溶液的浓度

B:溶液的温度

C:溶液的酸碱度

D:试验时间

E:干扰成分的存在

答案:溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分
的存在

第三章

7

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1、药物的纯度符合规定系指（）

A:含量符合药典的规定

B:纯度符合优级纯试剂的规定

C:绝对不存在杂质

D:对患者无不良反应

E:杂质含量不超过限度规定

答案:E

2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。
用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是（）

A:含硝酸的水

B:含硫酸的水

C:含盐酸的水

D:含醋酸的水

E:含氢氧化钠的水

答案:A

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3、药物中的“一般杂质”系指（）

A:氯化物

B:水分

C:中间体

D:分解产物

E:重金属

答案:AE

4、在药物生产过程中引入杂质的途径为（）

A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成

B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成

D:所用金属器皿及装置等引入杂质

E:由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质

答案:ABCD

5、采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是

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（）

A:加速生成氯化银浑浊反应

B:消除