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沉淀滴定法和重量分析法一、选择题(其中1~12题为单选,13~20题为多选)1.用重量法测定As2O3的含量时,将As2O3在碱性溶液中转变为,并沉淀为Ag3AsO4,随后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀,并以AgCl称量。其换算因数为()A.As2O3/6AgCl;B.2As2O3/3AgCl;C.As2O3/AgCl;D.3AgCl/6As2O32.在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是()A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水4.Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+,这种富集方式是利用了()A.混晶共沉淀B.包夹共沉淀C.表面吸附共沉淀D.固体萃取共沉淀5.在法扬司法测Cl,常加入糊精,其作用是()A.掩蔽干扰离子B.防止AgCl凝聚C.防止AgCl沉淀转化D.防止AgCl感光6.重量分析中,当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时,主要是由于()A.沉淀表面电荷不平衡B.表面吸附C.沉淀速度过快D.离子结构类似7.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子,则沉淀BaSO4表面吸附杂质为()A.SO42-和Ca2+B.Ba2+和CO32-C.CO32-和Ca2+D.H+和OH-8.Mohr法不能用于碘化物中碘的测定,主要因为()A.AgI的溶解度太小B.AgI的吸附能力太强C.AgI的沉淀速度太慢D.没有合适的指示剂9.用Mohr法测定Cl一,控制pH=,其滴定终点将()A.不受影响B.提前到达C.推迟到达D.刚好等于化学计量点10.对于晶型沉淀而言,选择适当的沉淀条件达到的主要目的是()A.减少后沉淀B.增大均相成核作用C.得到大颗粒沉淀D.加快沉淀沉降速率11.沉淀重量法中,称量形式的摩尔质量越大()A.沉淀越易于过滤洗涤B.沉淀越纯净C.沉淀的溶解度越减小D.测定结果准确度越高12.重量分析法测定Ba2+时,以H2SO4作为Ba2+的沉淀剂,H2SO4应过量()%~10%B.20%~30%C.50%~100%D.100%~150%多选题13.下列属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是()A.沉淀的溶解度小B.沉淀纯净C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤D.沉淀的摩尔质量大14.下列符合无定型沉淀的生成条件是()A.沉淀作用宜在较浓的热溶液中进行B.沉淀作用宜在适量电解质溶液中进行C.在不断搅拌下,迅速加入沉淀剂D.沉淀宜放置过液,使沉淀陈化15.在下列情况下的分析测定结果偏高的是()A.pH4时用铬酸钾指示剂法测定B.试样中含有铵盐,在pH10时用铬酸钾指示剂法测定C.用铁铵矾指示剂法测定时,先加入铁铵钒指示剂,再加入过量AgNO3后才进行测定D.用铁铵矾指示剂法测定时,未加硝基苯16.在进行晶型沉淀时,沉淀操作应该()A.不断搅拌慢慢加入沉淀剂B.在较稀的热溶液中进行C.沉淀后放置一段时间过滤D.沉淀后快速过滤17.沉淀重量法测定溶液中Ba2+含量,沉淀时应该()A.加入的SO42-量与Ba2+恰好完全反应B.加入沉淀剂的速度尽量慢C.沉淀完成后立即过滤D.沉淀在热溶液中进行18.在重量分析中,使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是()A.沉淀吸附杂质少,沉淀纯净B.沉淀的溶解度小,有利于被测组份沉淀完全C.可以避免局部过浓,生成大晶粒沉淀D.沉淀摩尔质量大,分析准确度高19.用洗涤方法不可除去的沉淀杂质有()A.混晶共沉淀杂质B.包藏共沉淀杂质C.吸附共沉淀杂质D.后沉淀杂质二、填空题1.利用重量分析法测P2O5时,使试样中P转化为MgNH4PO4沉淀,再灼烧为Mg2P2O7形式称重,其换算因数为。2.法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大,适用的pH愈,如曙红(pKa=适用的pH为。3.沉淀Ca2+时,在含Ca2+的酸性溶液中加入草酸沉淀剂,然后加入尿素,加热目的是。4.铬酸钾法测定NH4Cl中Cl含量时,若pH会引起的形成,使测定结果偏。5.沉淀滴定法中,铁铵钒指示剂法测定时,为了防止AgCl沉淀的转化需加入。6.法扬司法测定Cl时,在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉,其目的是保护,减少凝聚,增加。7.用草酸盐沉淀分离Ca2+和Mg2+时,CaC2O4沉淀不能陈化,原因是。8.铁铵钒指示剂法既可直接用于测定离子,又可间接用于测定各种离子。9.AgCl在mol/LHCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小,这是效应起主要作用。若Cl浓度增大到mol/L,则AgCl的溶解度超过纯水中的溶解度,这是效应起主要作用。10.用过量Ba2+沉淀SO4-2时,试液中含有少量NO3-、Ac-、K+、Mg2+、Fe3+等杂质。当沉淀完全后,扩散层中优先吸附的杂质离子是,这是因为。11.均相沉淀法是利用在