一种载药纳米微球、缓释药物驱虫宠物项圈及其制备方法.pdf
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一种载药纳米微球、缓释药物驱虫宠物项圈及其制备方法.pdf
本发明公开了一种载药纳米微球,采用改性添加剂对模板物进行功能化改性,制备具有均匀孔径并稳定释放药物的介孔材料,由于表面改性能与模板物表面产生部分化学反应,通过溶解‑重结晶的方法,利用抽真空的手段将药物负载到介孔道内,制得负载药物的介孔材料‑载药纳米微球。再选择具有良好生物相容性、较好的机械性能的高分子聚合物,按照一定配比和程序与载药纳米微球进行共混搅拌、成型,缓释药物驱虫宠物项圈。本发明的缓释药物驱虫宠物项圈具有良好的力学性能、优良的驱虫效果及较好的生物相容性,生产加工便利,容易制备等特点;可广泛应用于宠
外泌体/蜂蜜复合的载药缓释微球及其制备方法.pdf
本发明涉及一种外泌体/蜂蜜复合的载药缓释微球及其制备方法。所述外泌体/蜂蜜复合的载药缓释微球,其包括内芯以及包裹在内芯表面的载体材料;所述内芯包括负载有药物的外泌体,以及蜂蜜;所述载体材料为聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和/或聚乳酸。该载药缓释微球的生物相容性和免疫原性较佳,且能够有效载药,具有很好的药物缓释作用。
载药CSβ-TCP复合微球制备及药物缓释机理研究.docx
载药CSβ-TCP复合微球制备及药物缓释机理研究载药CSβ-TCP复合微球制备及药物缓释机理研究摘要:本研究旨在制备载药的CSβ-TCP复合微球,并研究其药物缓释机理。首先,通过共沉淀法制备出纳米级的β-TCP颗粒;然后,利用离子凝胶法将β-TCP颗粒与壳聚糖(CS)制备成CSβ-TCP复合微球;最后,通过离体释放试验和药物缓释模型对CSβ-TCP复合微球的药物缓释机理进行研究。结果表明,制备的CSβ-TCP复合微球具有良好的球形度和药物包封率,并能够实现逐渐释放药物的效果。此外,延长微球中壳聚糖和药物的
一种石墨烯药物缓释微球及其制备方法.pdf
本发明涉及一种石墨烯药物缓释微球及其制备方法,缓释微球为药物和氧化石墨烯GO的复合微球。制备:将氧化石墨烯、药物溶于PBS溶液中,超声,室温下避光搅拌,离心,冷冻干燥,得到氧化石墨烯载药复合物;将氧化石墨烯载药复合物溶于水中,超声雾化,然后通过管式炉,并用聚四氟乙烯PTFE滤膜收集,干燥,即得。本发明制得的药物缓释微球具有pH敏感型释放的特点,可以用于抗肿瘤研究,有着很好的实用价值。
多肽药物缓释微球制剂及其制备方法.pdf
本发明公开了一种多肽药物缓释微球制剂及其制备方法,将聚乳酸-羟基乙酸共聚物或聚乳酸和保护剂、多肽药物共同溶解在有机溶剂中,形成完全均一的混合溶液,混合溶液加入到油相形成乳液。除去有机溶剂,离心洗涤,冷冻干燥,即得多肽药物缓释微球。本发明采取O/O法,杜绝了复乳法制备过程中药物向外水相扩散的问题,提高了药物包埋率,药物包埋率在60%~95%。生物活性多肽药物通过微球表面孔隙和随着微球的聚合物材料在体内降解缓慢释放出来,释放时间可长达数周至数月,体外释放试验结果表明释放符合近似零级释放。