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2020年中国增材制造装备制造经营现状及增材制造产业发展趋势分析[图]一、增材制造的分类及产业链增材制造(又称3D打印)是以数字模型为基础，将材料逐层堆积制造出实体物品的新兴制造技术，将对传统的工艺流程、生产线、工厂模式、产业链组合产生深刻影响，是制造业有代表性的颠覆性技术。3D打印的工作原理是以计算机三维设计模型为蓝本，通过软件将其离散分解成若干层平面切片，由数控成型系统利用激光束、热熔喷嘴等方式将材料进行逐层堆积黏结，叠加成型，制造出实体产品。目前3D打印主要分为桌面级和工业级两种。桌面级是3D打印技术的初级阶段和入门阶段，能够很直观地阐述3D打印技术的工艺原理。由于桌面级3D打印机价格相对便宜、携带方便、易于操作等，因而其应用场景主要集中于家庭、办公等场景。3D打印行业产业链从上中下游来看，上游为塑料、金属、蜡、石膏、砂等其他各种材料。中游为3D打印设备及技术，下游则为制造、医疗、建筑、军事等应用领域。二、行业发展现状增材制造，俗称3D打印，已经成为了制造业最具代表性和最受关注的颠覆性技术之一。目前，在各国政府和市场的共同推动下，增材制造热点应用争相出现、前沿技术研发速度不断加快。2017年6月30日，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准《国民经济行业分类》国家标准，编号GB/T4754-2017，替代原《国民经济行业分类（GB/T4574-2011）》，新标准将于2017年10月1日正式实施。这是增材制造装备制造首次作为独立的行业列入《国民经济行业分类》之中。在新的国家标准中，增材制造装备制造是指以增材制造技术进行加工的设备制造和零部件制造。国家出台了一系列政策对增材制造（3D打印）行业进行大力扶持，针对产业发展政策不断出炉，为行业持续发展提供了良好的政策环境。增材制造（3D打印）相关政策日期颁布部门行业相关政策概述2019年工业和信息化部关于印发《首台（套）重大技术装备推广应用指导目录（2019年版）》的通告为贯彻落实党中央、国务院关于推进制造业高质量发展的决策部署，加快促进首台（套）推广应用，不断提高重大技术装备创新水平，现修订发布《首台（套）重大技术装备推广应用指导目录（2019年版）》，自2020年1月1日起执行。其中，13.10-13.14所列医疗专用装备为首年度小型关键装备，13.15.2-13.15.3所列医疗专用装备关键零部件和14.1-14.5所列重大技术装备关键配套基础件为首年度关键零部件。2019年国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求，规范定制式医疗器械监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布<定制式医疗器械监督管理规定（试行）>的公告》（以下简称《规定》），自2020年1月1日起正式施行。2019年教育部《中等职业学校专业目录（征求意见稿）》，新增“增材制造技术应用”专业近日，教育部办公厅发布《关于征求对新版《中等职业学校专业目录》意见的函》，对新版《中等职业学校专业目录（征求意见稿）》征求意见。新目录新增47个专业，取消8个专业，另外还有合并、拆分，专业总数量由原本的322个增加到353个。其中，05加工制造类，新增“增材制造技术应用”专业，对应职业（岗位）为模具设计工程技术人员、工具钳工。2019年国家标准委国家标准委正式批文成立增材制造测试方法分标委1月22日，国家标准化管理委员会印发公告（2019年第2号），正式成立全国增材制造标准化技术委员会测试方法分技术委员会（SAC/TC562/SC1），主要负责增材制造领域的专用材料、装备及成形件的特性、可靠性、安全等测试方法的国家标准制修订工作，秘书处设在无锡市产品质量监督检验院/国家增材制造产品质量监督检验中心（江苏）。全国增材制造标准化技术委员会测试方法分技术委员会的成立，将大力推动国内增材制造测试方法领域标准化工作，促进增材制造产业标准体系的建立与完善，顺应了增材制造行业发展的迫切需求，能够推动增材制造技术的规模化应用，对行业具有重要意义。2020年国家药监局《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》增材制造是以数字模型为基础，将材料逐层堆积制造出实体物品的新兴制造技术，体现了信息网络技术与先进材料技术、数字制造技术的深度结合，正深刻影响着传统工艺流程、生产线、工厂模式和产业链组合，是先进制造业的重要组成部分，已成为世界各国积极布局的未来产业发展新增长点。近年来，我国高度重视增材制造产业发展，将其作为“中国