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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113621088A(43)申请公布日2021.11.09(21)申请号202111009537.0A23L33/125(2016.01)(22)申请日2021.08.31(71)申请人青岛农业大学地址266109山东省青岛市城阳区长城路700号(72)发明人高羿牛蕴泽李溢真宋琳鞠豪陈冉(74)专利代理机构北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙)11562代理人许佳(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)A61K31/715(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61P37/04(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图12页(54)发明名称一种海蒿子粗多糖及其制备方法和分离纯化方法与应用(57)摘要本发明公开了一种海蒿子粗多糖及其制备方法,所述粗多糖以海蒿子藻体为原料提取得到,单糖组成包括:半乳糖、岩藻糖和甘露糖,结构上具有典型的S=O对称伸缩振动峰和α构型的糖苷键。所述海蒿子粗多糖的制备方法为:将海蒿子藻体经过热水浸提、浓缩、透析、醇沉、冷冻干燥后获得海蒿子粗多糖。本发明还公开了上述粗多糖的分离纯化方法:将粗多糖通过Sevag试剂除蛋白,再经过DEAE‑纤维素阴离子交换柱洗脱分离,然后经过浓缩、透析、醇沉、干燥,得到海蒿子多糖各组分粉末。本发明获得的海蒿子多糖具有提高机体免疫力和抑制肿瘤细胞生长的功效,可应用于肿瘤辅助治疗或提高机体免疫调节能力的健康食品和/或药品制剂中。CN113621088ACN113621088A权利要求书1/1页1.一种海蒿子粗多糖,其特征在于,所述海蒿子粗多糖的总糖含量为24.32%,所述海蒿子粗多糖以海蒿子藻体为原料提取得到;单糖组成包括:半乳糖、岩藻糖和甘露糖;结构上具有的S=O对称伸缩振动峰和α构型的糖苷键。2.根据权利要求1所述的海蒿子粗多糖,其特征在于,所述海蒿子粗多糖中甘露糖、半乳糖、岩藻糖的摩尔比为46:1000:140。3.一种根据权利要求1‑2任一项所述的海蒿子粗多糖的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将海蒿子藻体通过热水浸提法获得粗多糖原液;(2)将步骤(1)中得到的粗多糖原液,经过浓缩、透析,得到粗多糖溶液;(3)将步骤(2)中得到的粗多糖溶液醇沉、冷冻干燥,得到海蒿子粗多糖。4.根据权利要求3所述的海蒿子粗多糖的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述热水浸提法的料液比为1g:30mL,浸提温度为93℃,浸提时间为3h。5.根据权利要求3所述的海蒿子粗多糖的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述透析的时间为3d,其中第1d为流水透析,第2‑3d为蒸馏水透析,透析的截留分子量为3500kD。6.根据权利要求3所述的海蒿子粗多糖的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述醇沉采用的醇为无水乙醇,粗多糖溶液与无水乙醇的体积比为1:4。7.一种如权利要求1‑2任一项所述的海蒿子粗多糖的分离纯化方法,其特征在于,包括以下步骤:将海蒿子粗多糖溶解,经过Sevag法除蛋白,然后经过DEAE‑纤维素阴离子交换柱进行洗脱分离,得到海蒿子多糖洗脱液;洗脱液经过浓缩、透析、醇沉、干燥,得到海蒿子多糖粉末。8.根据权利要求7所述的海蒿子粗多糖的分离纯化方法,其特征在于,所述海蒿子粗多糖溶解时的固液比为1g:10ml,所述Sevag法除蛋白中Sevag试剂与粗多糖溶液的体积比为4:3;所述洗脱分离中使用不同浓度的NaCl溶液作为洗脱液,按浓度从小到大依次进行洗脱,所述NaCl溶液的浓度由小到大依次为:0、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、1.3、1.5、1.7、2.0mol/L。9.一种根据权利要求7‑8任一项所述的海蒿子粗多糖的分离纯化方法分离纯化得到的海蒿子多糖,其特征在于,所述海蒿子多糖的单糖组成包括鼠李糖、葡萄糖、岩藻糖、甘露糖、半乳糖中的一种或多种;所述海蒿子多糖中含有羧基基团和α构型的糖苷键。10.一种根据权利要求9所述的海蒿子多糖在食品和/或制备药品中的应用,其特征在于,所述食品为辅助肿瘤治疗或提高机体免疫调节能力的食品,所述药品为辅助肿瘤治疗或提高机体免疫调节能力的药品。2CN113621088A说明书1/10页一种海蒿子粗多糖及其制备方法和分离纯化方法与应用技术领域[0001]本发明涉及天然产物的提取纯化技术领域,具体涉及一种海蒿子粗多糖及其制备方法和分离纯化方法与应用。背景技术[0002]海蒿子是一种广泛分布于沿海地区的褐藻门马尾藻属海藻,多生长于低潮线岩石上。海蒿子是历代本草收录的中药海藻之一,具有很高的药用价值和开发潜力。药理学的研究表明,多糖是海蒿子主要的活性物质之一。但由于海蒿子粗多糖的提取率较低,且粗多糖中含有较多的组分,严重影响了海蒿子多糖在