AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113702355A(43)申请公布日2021.11.26(21)申请号202111122255.1(22)申请日2021.09.24(71)申请人河南农业大学地址450002河南省郑州市金水区文化路95号(72)发明人李苗云朱瑶迪刘世杰赵莉君刘维佳梁栋马阳阳赵改名孙灵霞(74)专利代理机构郑州优盾知识产权代理有限公司41125代理人张真真(51)Int.Cl.G01N21/65(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图4页(54)发明名称AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法及应用(57)摘要本发明公开了一种AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法及应用，通过自组装技术和多微孔结构进行材料制备与组装，能够成均匀稳定的多“热点”结构。本发明合理利用自组装技术和多微孔结构制备一种既有利于微生物样品的固定和富集，又具有多个检测位点的SERS检测平台，增强SERS检测体系稳定性的同时也扩大了实用范围。本发明提供的AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台是一种纳米材料排列有序，结构稳定，免去样品固定时间，有利于进行多样品同时检测和样品富集的高效定性、定量检测一体化平台，SERS检测灵敏度高、重现性好。CN113702355ACN113702355A权利要求书1/1页1.一种AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法，其特征在于：包括以下几个步骤：（1）合成AgNPs溶胶：将AgNO3加入超纯水中，加热至沸腾，在剧烈搅拌下迅速加入柠檬酸钠水溶液，保持沸腾状态反应一段时间，反应结束后自然冷却至室温得到AgNPs溶胶，将AgNPs溶胶放于冰箱内4℃保存备用；（2）将圆形微孔滤膜在AgNPs溶胶中浸泡提拉120s，将浸泡提拉后的微孔滤膜用氮气快速干燥，得到AgNPs‑微孔滤膜；（3）制备PDMS多孔洞板：将聚二甲基硅氧烷前聚体和固化剂按照体积比10:1混合均匀得到胶体，将胶体缓缓倒入PDMS倒模模具，把PDMS倒模模具放入烘箱中，在70℃的条件下烘干48h至PDMS胶体完全凝固成型后脱模，制得PDMS多孔洞板；（4）在PDMS多孔洞板的孔口处放入直径为3.5mm的圆形铜网作为支撑材料，再放上一层AgNPs‑微孔滤膜，即得到AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台。2.根据权利要求1所述的AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，柠檬酸钠水溶液的质量分数为1%，3540mg的AgNO需要超纯水~3200mL，柠檬酸钠水溶液810mL。~3.根据权利要求1所述的AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中保持沸腾状态反应20~30min。4.根据权利要求1所述的AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中直径为3.5mm的圆形微孔滤膜采用聚丙烯制成，孔径为0.22μm。5.根据权利要求1所述的AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中直径为3.5mm的圆形微孔滤膜在AgNPs溶胶中浸泡提拉120‑150s。6.根据权利要求1‑5任一所述的制备方法制得的AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台。7.根据权利要求6所述的AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的应用，其特征在于：基于该检测平台对细菌进行快速识别。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：以产气荚膜梭菌为例应用于SERS定量识别。2CN113702355A说明书1/5页AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法及应用技术领域[0001]本发明属于纳米材料领域，具体涉及一种AgNPs@PDMS多孔洞微孔滤膜SERS检测平台的制备方法及应用。背景技术[0002]表面增强拉曼散射（SERS）是一种超灵敏的选择性分析技术，使用贵金属纳米颗粒附着于或接近目标检测分子表面以达到信号增强的目的，从而通过清晰的分子特异性光谱区分样品的各个组分，是快速检测多种分析物的理想技术。SERS基底主要分为以金属纳米溶胶为主的液相基底材料和以粗糙金属表面材料为主的固相基底材料两类。随着SERS技术在快检方面应用日益发展，SERS基底材料的开发成为拉曼检测领域的研究焦点。[0003]现有的研究表明，具有丰富纳米级间隙（“热点”）结构的金属基底展现良好的SERS活性。纳米银（AgNPs）制备简单、易操作且有良好的SERS增强效果，其主要缺点是纳米材料的不可控聚集。自组装技术可以将金属纳米材料固定在固体基质上形成固相纳米结构基底，制备过