一种基于释放层的微孔滤膜及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110652889A(43)申请公布日2020.01.07(21)申请号201910897830.1B01D71/76(2006.01)(22)申请日2019.09.23C12N5/09(2010.01)(71)申请人杭州佰迈医疗科技有限公司地址310000浙江省杭州市江干区绿谷·杭州东部创新中心7幢101室(72)发明人王玮马萧李婷宇刘姚萍(74)专利代理机构北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250代理人李静(51)Int.Cl.B01D71/38(2006.01)B01D61/00(2006.01)B01D61/18(2006.01)B01D67/00(2006.01)B01D69/02(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图8页(54)发明名称一种基于释放层的微孔滤膜及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种基于释放层的微孔滤膜及其制备方法和应用。本发明中的微孔滤膜包括微孔膜本体，以及附着在所述微孔膜本体上的释放层，所述释放层中包括PVA。本发明通过在微孔膜本体上附着包括PVA的释放层的设置，能够将微孔膜本体捕获的目标颗粒无损的从微孔膜本体上再次释放，释放出的目标颗粒进而便于后续分析或处理。CN110652889ACN110652889A权利要求书1/1页1.一种基于释放层的微孔滤膜，其特征在于，包括微孔膜本体，以及附着在所述微孔膜本体上的释放层，所述释放层中包括PVA。2.根据权利要求1所述的一种基于释放层的微孔滤膜，其特征在于，所述释放层中的PVA的水解度为70％以上。3.根据权利要求1或2所述的一种基于释放层的微孔滤膜，其特征在于，所述释放层中的PVA的分子量Mw为9000-200000。4.根据权利要求1-3任一项所述的一种基于释放层的微孔滤膜，其特征在于，所述微孔膜本体为聚对二甲苯微孔滤膜或表面覆盖聚对二甲苯层的微孔滤膜。5.根据权利要求1-4任一项所述的一种基于释放层的微孔滤膜，其特征在于，所述释放层中还包括聚乙烯吡咯烷酮、聚醋酸乙烯醇酯、纤维素及其衍生物、聚乙二醇中的任意一种或多种高分子聚合物。6.一种基于释放层的微孔滤膜的制备工艺，其特征在于，包括：制备具有PVA的水溶液，将水溶液附着在微孔膜本体上，干燥后即可。7.根据权利要求6所述的一种基于释放层的微孔滤膜的制备工艺，其特征在于，所述水溶液中PVA的浓度为0.01-10wt％。8.根据权利要求6或7所述的一种基于释放层的微孔滤膜的制备工艺，其特征在于，所述附着的方法包括浸泡、过滤、旋涂、喷涂中的一种或多种。9.如权利要求1-5任一项所述的一种基于释放层的微孔滤膜在目标颗粒富集后再释放的场景中的应用。10.根据权利要求9所述的一种应用，其特征在于，目标颗粒为血液、尿液、肺泡灌洗液、胸水、脑脊液或痰液中的肿瘤细胞、白细胞、胞外囊泡、细菌或真菌。2CN110652889A说明书1/7页一种基于释放层的微孔滤膜及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及微孔过滤膜领域，具体涉及一种基于释放层的微孔滤膜及其制备方法和应用。背景技术[0002]从培养液、血液、灌洗液等液体样本中高效地富集稀少目标细胞是精准检测和分析的关键前提，而为了高效地富集稀少目标细胞，现有技术中开发了高精度的微孔阵列滤膜，该膜分离方法的高效和便捷使其受到生物医学相关临床和研究人员的欢迎。[0003]如在专利CN107694347A中给出了一些用于大体积临床样本中痕量细胞捕获的聚对二甲苯多孔阵列滤膜。在该文件的实施例中记载有：在低细胞密度样本中，具有平均通量120mL/min，在血液中，具有平均通量20mL/min。并以血液中循环肿瘤细胞为例，能达到平均85％的捕获效率，而细胞受到的应力刺激并没有增加，捕获后原位培养的细胞活性高于其他流式细胞分选或微流控芯片分选等方法。与单纯的微流控通道表面材料亲疏水性质而导致的颗粒吸附不同，富集在微孔滤膜上的细胞是由于尺寸(或形变后的尺寸)大于微孔无法通过而被截留，但在过孔/截留的过程中，如果将细胞等效为具有一定杨氏模量的球体，那么最后截留在膜上的细胞即为在一定压力下挤压变形后仍无法通过微孔的柔性球体，整个过程受细胞尺寸和杨氏模量的影响。通常被“卡”在微孔膜上的细胞无法通过简单地漂洗静置而重新释放于液体中。在平面材料中，聚对二甲苯、硅橡胶、聚酰亚胺、环氧树脂、聚碳酸酯等材料均不会对细胞有较强的吸附特性，而对于蛋白或是核酸的吸附上述材料又都表现出很不同的性质，如聚对二甲苯就表现出很低的吸附率。但是，上述材料的微孔膜结构在使用中均存在通过尺寸和硬度差异而被截留的细胞很难重新从膜上释放下来的问题。而在很多需要目标细胞富集的应用场景中，均需要进一步将富集到膜上的细胞再从膜上无