一种优化的马铃薯种薯繁育方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113854148A(43)申请公布日2021.12.31(21)申请号202111175077.9A01H1/02(2006.01)(22)申请日2021.10.09A01H1/00(2006.01)(71)申请人内蒙古中加农业生物科技有限公司地址011808内蒙古自治区乌兰察布市四子王旗东八号乡北库伦行政村坡底自然村中加农业园区(72)发明人刘广晶吕文霞李燕于冬梅田艳花候健花孙翠翠包美丽秦昊(74)专利代理机构西安赛博睿纳专利代理事务所(普通合伙)61236代理人郭玲(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)A01H1/06(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种优化的马铃薯种薯繁育方法(57)摘要本发明属于马铃薯繁育技术领域，且公开了一种优化的马铃薯种薯繁育方法，操作步骤如下：第一步：取25～40天苗龄的马铃薯野生种和栽培品种的组织，进行培养无病毒试管苗的叶片为材料，操作前用刀片将叶片切成细片，并置于前处理液中进行处理，然后将叶片放入酶解液中，在20℃～30℃全黑暗条件下处理16～28个小时。本发明通过将野生株与培养株机箱结合,可以得到既具有野生株生长繁育速度快,同时也具有培养株品质高的杂交株,进而可以避免野生株与培养株各自的缺点,同时通过生根培养以及对试管苗的培养可以分别通过生物和物理的方式促进杂交株生长繁殖,从而得到品质高易大面积种植且结实快的杂交株。CN113854148ACN113854148A权利要求书1/1页1.一种优化的马铃薯种薯繁育方法，其特征在于：操作步骤如下：第一步：取25～40天苗龄的马铃薯野生种和栽培品种的组织，进行培养无病毒试管苗的叶片为材料，操作前用刀片将叶片切成细片，并置于前处理液中进行处理，然后将叶片放入酶解液中，在20℃～30℃全黑暗条件下处理16～28个小时，原生质体的纯化采用漂浮和沉降相结合的方法;第二步：将步骤一步骤中获取的不带细胞壁的野生种裸露细胞和栽培种的原生质体放在一起，首先使用活性剂和融合剂对其进行处理，再施加电压，形成电脉冲使二者细胞融合;第三步：通过植物组织培养液培养，经筛选后得到杂种植株，将杂种植株采用单株成苗的方式，首先将茎尖苗均匀接种到壮苗培养基进行生根培养，获得完整的试管苗；并将根尖苗先接种到继代培养基上，在20℃～25℃，光强2000lux～3000lux的环境下，进行每天16h的培养,直至形成5cm～8cm的小苗;第四步：将步骤三中获得的小苗接种到生根培养基上，在20℃～25℃，光强2000lux～3000lux、光照16h/d下进行培养，获得完整的试管苗并将其接种至培养瓶内;第五步：将步骤四试管苗培养30～38天后，在超净工作台中将高糖培养基加入到培养瓶内，最后在黑暗条件下继续培养并诱导其结出试管薯。2.根据权利要求1所述的一种优化的马铃薯种薯繁育方法，其特征在于：所述第一步中使用的刀片在操作前需要用酒精清洗干净并完成消毒。3.根据权利要求1所述的一种优化的马铃薯种薯繁育方法，其特征在于：所述第一步中对组织叶片切出的细片的宽为5mm～8mm,长度为8mm～12mm。4.根据权利要求1所述的一种优化的马铃薯种薯繁育方法，其特征在于：所述步骤四中生根培养基的接种密度为10～15株/㎡,其中横向及纵向间距分别依次为15cm、25cm、35cm和20cm以及10cm、20cm、35cm、25cm和10cm。5.根据权利要求1所述的一种优化的马铃薯种薯繁育方法，其特征在于：所述步骤四中培养瓶内接种的完整试管苗采用混合培养的方式,以促进其快速生长,即每瓶接种10～15株。6.根据权利要求1所述的一种优化的马铃薯种薯繁育方法，其特征在于：所述步骤五中对试管苗进行30～38天的培养时前5～10天在20℃～30℃,光照强度1500lux～2000lux,且每天每间隔2h对其进行4h的光照培养,10～15天在25℃～30℃,光照强度2000lux～2500lux,且每天每间隔2h对其进行连续8h的光照培养两次,最后10～15在28℃～30℃,光照强度2000lux～2500lux,且每天每间隔2h对其进行4h的光照培养。7.根据权利要求1所述的一种优化的马铃薯种薯繁育方法，其特征在于：所述步骤五中的培养瓶内的培养基为MS母液0.04mg/L以及萘乙酸45g/L的白糖培养。8.根据权利要求1所述的一种优化的马铃薯种薯繁育方法，其特征在于：步骤一中的前处理液为0.5%番红水溶液、2.5%番红酒精溶液20ml以及5g蒸馏水。2CN113854148A说明书1/5页一种优化的马铃薯种薯繁育方法技术领域[0001]本发明属于马铃薯繁育技术领域，具体是一种优化的马铃薯种薯繁育