一种马铃薯试管薯的结薯诱导方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115777535A(43)申请公布日2023.03.14(21)申请号202211522642.9(22)申请日2022.11.30(71)申请人宁夏农林科学院农业生物技术研究中心（宁夏农业生物技术重点实验室）地址750011宁夏回族自治区银川市金凤区黄河东路590号(72)发明人张丽罗莉洁聂峰杰巩檑石磊张玉甘晓燕陈虞超刘璇杨文静(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569专利代理师苏士莹(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种马铃薯试管薯的结薯诱导方法(57)摘要本发明提供了一种马铃薯试管薯的结薯诱导方法，涉及试管薯诱导技术领域。本发明根据马铃薯生长发育以及试管薯诱导形成对光照和温度的需求，本发明首次明确了适宜试管薯诱导的光照培养和黑暗培养的参数，包括各阶段培养的温度和光照度。本发明通过光照和温度的组合可使试管苗腋芽迅速膨大并尽快将自身营养转移到块茎，保障了试管薯品质，使其不发绿。配合使用培养基配方及培养条件协同作用，使得短时间内实现试管薯的收获，提高了生产效率和试管薯产量，经实施例验证，试管薯诱导率达到100％以上，大薯(大于5mm)率达到70％以上，结薯周期60d左右，可作为高效经济诱导试管薯的方法在研究与生产上广泛应用。CN115777535ACN115777535A权利要求书1/1页1.一种马铃薯试管薯的结薯诱导方法，其特征在于，包括以下步骤：剪取马铃薯脱毒试管苗的茎段，接种于诱导培养基中，依次进行光照培养和暗培养；所述诱导培养基以MS为基本培养基，还包括80g/L的蔗糖和0～4mg/L的6‑BA；所述光照培养的光照度为2000～3000lx；所述暗培养的温度为19±1℃～23±1℃。2.根据权利要求1所述结薯诱导方法，其特征在于，所述马铃薯脱毒试管苗的制备方法，包括：将生长健壮的脱毒试管苗接种于扩繁培养基中，进行光照培养20‑30d，所述扩繁培养基以MS为基本培养基，还包括30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂和0.05mg/L的NAA。3.根据权利要求2所述结薯诱导方法，其特征在于，所述光照培养的温度为23±1℃，光照强度为2000～3000lx，光周期为16h/d。4.根据权利要求1所述结薯诱导方法，其特征在于，在所述马铃薯脱毒试管苗上剪取1.5～2.0cm的带腋芽茎段。5.根据权利要求1所述结薯诱导方法，其特征在于，所述光照培养的温度为19±1℃～23±1℃，光周期为16h/d，所述光照培养的时间为10～20d。6.根据权利要求1所述结薯诱导方法，其特征在于，所述暗培养的时间为30～50d。7.根据权利要求1或5或6所述结薯诱导方法，其特征在于，所述光照培养的温度与暗培养的温度相同，或光照培养的温度高于暗培养的温度。8.权利要求1～7任一项所述结薯诱导方法在提高试管薯产量和质量中的应用。2CN115777535A说明书1/7页一种马铃薯试管薯的结薯诱导方法技术领域[0001]本发明属于试管薯诱导技术领域，具体涉及一种马铃薯试管薯的结薯诱导方法。背景技术[0002]马铃薯是全球第四大重要的粮食作物之一，仅次于小麦、稻谷和玉米。马铃薯块茎含有大量的淀粉，能为人体提供丰富的热量，且富含蛋白质、氨基酸及多种维生素、矿物质，在保障粮食安全生产中占据重要地位。马铃薯试管薯是指在培养瓶内通过诱导，试管苗叶腋间形成的直径为2‑10毫米大小的块茎。马铃薯属于无性繁殖作物，试管薯作为马铃薯保存种质和生产无病毒种薯的新形式在科研试验和生产上广泛应用。试管薯不仅保持了试管苗的所有优点，而且由于体积小、重量轻，繁殖期间杜绝了外来病菌的再次侵染，具有贮藏、运输、种植方便的优点，同时，无菌试管薯还作为基因工程、基因编辑等种质资源创新利用方面具有重要应用价值。因此，试管薯的诱导与生产，对于马铃薯种质保存、种子交换、脱毒苗繁殖以及种质创新利用等方面都有重要意义。[0003]试管薯诱导与形成除了与马铃薯基因型这一内因有关外，外界因素如温度、光周期、植物生长物质、蔗糖均对试管薯诱导率、形成大小均有重要影响。除了基因型、光照周期、培养基蔗糖浓度、培养温度、光照强度、激素种类、添加附加物如矮壮素(CCC)等因素单独对马铃薯试管薯的诱导效果存在影响外，实际生产中试管薯的诱导受多个因素交互作用的影响。但是目前对于马铃薯试管薯结薯的诱导交互因素研究较少。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种马铃薯试管薯的结薯诱导方法，可显著提高马铃薯试管苗的结薯数量、薯块重量、大薯率，可作为高效经济诱导试管薯的方法在生产上广泛应用。[0005]本发明提供了一种马铃薯试管薯的结薯诱导方法，包括以下步骤：剪取马铃薯脱毒试管苗的茎段，接种