一种香蕉胚性愈伤组织的诱导方法及其培养基.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115067213A(43)申请公布日2022.09.20(21)申请号202210859466.1(22)申请日2022.07.21(71)申请人中国热带农业科学院南亚热带作物研究所地址524013广东省湛江市霞山区社坛路5号(72)发明人胡玉林胡会刚谢江辉孙德权肖伟军梁桂琼(74)专利代理机构北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙)11732专利代理师马欢欢(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图7页(54)发明名称一种香蕉胚性愈伤组织的诱导方法及其培养基(57)摘要本发明提供了一种香蕉胚性愈伤组织的诱导方法及其培养基，属于植物组织培养技术领域。本发明通过外植体的选择、特定的两步诱导处理，结合设计的诱导培养基配方等，建立了高效稳定的胚性愈伤组织诱导体系，克服了现有技术中香蕉胚性愈伤组织的诱导方法诱导率低、诱导时间长、具有品种基因型局限性等问题。本发明能够显著降低诱导培养过程中的褐化问题、提高了胚性愈伤组织诱导率、缩短了诱导时间，且适合多种不同基因型香蕉品种，可为香蕉的体胚发生体系的建立奠定基础，也为香蕉的生物技术育种提供一种有力的技术保障。CN115067213ACN115067213A权利要求书1/1页1.一种香蕉胚性愈伤组织前体的诱导培养基，其特征在于，以水为溶剂，包含如下浓度的组分：KNO32800～2850mg/L、(NH4)2SO4400～500mg/L、KH2PO4300～500mg/L、MgSO4·7H2O150～200mg/L、CaCl2·2H2O100～200mg/L、Na2EDTA35～40mg/L、FeSO4·7H2O25～30mg/L、肌醇80～120mg/L、盐酸硫胺素5～15mg/L、盐酸吡哆素0.5～1.5mg/L、烟酸0.5～1.5mg/L、MnSO4·4H2O5～15mg/L、ZnSO4·7H2O1.5～2.5mg/L、H3BO32.5～3.5mg/L、KI0.5～1.0mg/L、Na2MoO4·2H2O0.1～0.5mg/L、CuSO4·5H2O0.01～0.05mg/L、CoCl2·6H2O0.01～0.05mg/L、2,4‑D2～6mg/L、生物素0.5～1.5mg/L、NAA0.5～1.5mg/L、IAA0.5～1.5mg/L、谷氨酰胺80～120mg/L、麦芽提取物50～150mg/L、活性炭0.3～0.8g/L、蔗糖20～50g/L、卡拉胶5～10g/L。2.一种香蕉胚性愈伤组织的诱导培养基，其特征在于，包含如下浓度的组分：KNO32800～2850mg/L、(NH4)2SO4400～500mg/L、KH2PO4300～500mg/L、MgSO4·7H2O150～200mg/L、CaCl2·2H2O100～200mg/L、甘氨酸1.5～2.5mg/L、肌醇80～120mg/L、盐酸硫胺素0.2～0.6mg/L、盐酸吡哆素0.3～0.8mg/L、烟酸0.2～0.8mg/L、Na2EDTA35～40mg/L、FeSO4·7H2O25～30mg/L、MnSO4·4H2O20～25mg/L、ZnSO4·7H2O5～10mg/L、H3BO35～10mg/L、KI0.5～1.0mg/L、Na2MoO4·2H2O0.1～0.5mg/L、CuSO4·5H2O0.01～0.05mg/L、CoCl2·6H2O0.01～0.05mg/L、6‑BA0.05～0.15mg/L、谷氨酰胺150～250mg/L、活性炭0.1～0.3g/L、蔗糖20～50g/L、卡拉胶5～10g/L。3.一种香蕉胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，包括以下步骤：将香蕉离体材料接入权利要求1所述的香蕉胚性愈伤组织前体的诱导培养基中，培养30～45d，得到香蕉胚性愈伤组织前体；将所得香蕉胚性愈伤组织前体接入权利要求2所述的香蕉胚性愈伤组织的诱导培养基中，培养45～90d，得到香蕉胚性愈伤组织。4.根据权利要求3所述的香蕉胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，所述香蕉离体材料来自幼嫩吸芽、多芽体或组培苗茎段基部。5.根据权利要求4所述的香蕉胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，所述香蕉离体材料的厚度为1～3mm。6.根据权利要求5所述的香蕉胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，所述培养的温度为25～28℃。7.根据权利要求6所述的香蕉胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，所述培养在黑暗中进行。2CN115067213A说明书1/7页一种香蕉胚性愈伤组织的诱导方法及其培养基技术领域[0001]本发明涉及植物组织培养技术领域，尤其涉及一种香蕉胚性愈伤组织的诱导方法及其培养基。背景技术[0002]香蕉是世界重要的水果兼粮食作物，也是全球鲜果