一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导培养基.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105613290A(43)申请公布日2016.06.01(21)申请号201511018196.8(22)申请日2015.12.29(71)申请人广西壮族自治区农业科学院水稻研究所地址530007广西壮族自治区南宁市大学东路174号(72)发明人潘英华梁云涛徐志健黄娟(74)专利代理机构广州三环专利代理有限公司44202代理人郝传鑫宋静娜(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图1页(54)发明名称一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导培养基(57)摘要本发明提供了一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导培养基，所述诱导培养基是在N6D培养基的基础上添加特定浓度的特定激素得到的，在该培养基上诱导培养能够提高出愈率，增加愈伤直径，提高愈伤质量。CN105613290ACN105613290A权利要求书1/2页1.一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导培养基，其特征在于，所述诱导培养基包括以下浓度的组分：所述诱导培养基的pH为5.4。2.一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导方法，其特征在于，所述方法是将脱壳的东南亚普通野生稻自交系种子接种于如权利要求1所述的诱导培养基上进行诱导2CN105613290A权利要求书2/2页培养的。3.根据权利要求2所述的诱导方法，其特征在于，所述诱导培养温度为25～28℃。4.根据权利要求2所述的诱导方法，其特征在于，所述诱导培养时间为12～18天。5.根据权利要求2所述的诱导方法，其特征在于，所述诱导培养是在光照下进行的。6.根据权利要求5所述的诱导方法，其特征在于，所述光照强度为30000lx，光照时间为16h/d。7.根据权利要求2所述的诱导方法，其特征在于，在将脱壳的东南亚普通野生稻自交系种子接种于所述诱导培养基之前，对所述东南亚普通野生稻种子进行消毒处理。8.根据权利要求7所述的诱导方法，其特征在于，所述消除处理包括以下步骤：将所述东南亚普通野生稻自交系种子先用75％乙醇溶液浸泡2min，然后用20％NaClO溶液振荡消毒50min，再用无菌水冲洗6～7次，最后吹干所述东南亚普通野生稻自交系种子。3CN105613290A说明书1/5页一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导培养基技术领域[0001]本发明涉及一种诱导培养基和诱导方法，具体涉及一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导培养基和诱导方法。背景技术[0002]植物脱分化与分化受到多种因素的影响，如基因型、外植体选择、培养基类型以及它们之间的互作，但是至今为止，并没有能够建立一种适应所有基因型的“万能培养基”(Bolibok，2006)。但是野生稻的基因组和栽培稻基因组相差较大，因此适用于栽培稻的培养体系不能对所有的野生稻产生同样的积极作用。如药用野生稻的离体培养就受到基因型的限制，较难获得药用野生稻的胚性愈伤组织(丁玉梅，2003)；高杆野生稻叶诱导愈伤的效率较低(倪文津，2007)；然而从普通野生稻的冷冻保存的愈伤中能够分化成成熟植株(Zeliang,2010)。发明内容[0003]本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供了一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导培养基和诱导方法。[0004]为实现上述目的，所采取的技术方案：一种东南亚普通野生稻胚性愈伤组织的诱导培养基，所述诱导培养基包括以下浓度的组分：[0005]4CN105613290A说明书2/5页[0006][0007]所述诱导培养基的pH为5.4。[0008]本发明诱导培养基是在N6D培养基的基础上通过比较不同激素对东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的影响后得到的。[0009]本发明提供了一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导方法，所述方法是将脱壳的东南亚普通野生稻自交系种子接种于上述所述的诱导培养基上进行诱导培养的。[0010]优选地，所述诱导培养温度为25～28℃。[0011]优选地，所述诱导培养时间为12～18天。[0012]优选地，所述诱导培养是在光照下进行的。[0013]优选地，所述光照强度为30000lx，光照时间为16h/d。[0014]优选地，在将脱壳的东南亚普通野生稻种子接种于所述诱导培养基之前，对所述东南亚普通野生稻种子进行消毒处理。[0015]优选地，所述消除处理包括以下步骤：将所述东南亚普通野生稻自交系种子先用75％乙醇溶液浸泡2min，然后用20％NaClO溶液振荡消毒50min，再用无菌水冲洗6～7次，最后吹干所述东南亚普通野生稻自交系种子。所述75％乙醇溶液是指质量浓度为75％的乙醇水溶液，所述20％NaClO溶液是指质量浓度为20％的NaClO水溶液。[0016]本