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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115677634A(43)申请公布日2023.02.03(21)申请号202110583103.5C12R1/645(2006.01)(22)申请日2021.07.21(71)申请人华中农业大学地址430070湖北省武汉市洪山区狮子山街1号(72)发明人李牧段雅丽易志强刘佳玮(74)专利代理机构成都坤伦厚朴专利代理事务所(普通合伙)51247专利代理师吴亦雨(51)Int.Cl.C07D307/83(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P31/10(2006.01)C12P17/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种具有抗癌功能的红曲黄色素(57)摘要本发明属于化合物领域,具体涉及一种具有抗癌功能的红曲黄色素。具体技术方案为:提供了一种新的红曲黄色素MonaspinA。本发明通过实验证明其具有较强的抗癌功能,具有成为抗癌药物的巨大潜力。CN115677634ACN115677634A权利要求书1/1页1.一种红曲黄色素,其特征在于:分子式为:C15H18O4,分子结构式为:2.权利要求1所述红曲黄色素的制备方法,其特征在于:由红曲霉菌株M7发酵制备获得,所述红曲霉菌株M7保藏于农业部农业微生物资源收集与保藏重点实验室保藏,保藏编号为:CCAMNo.070120。3.根据权利要求2所述红曲黄色素的制备方法,其特征在于:发酵后,提取所述红曲黄色素的方法包括:用HCl浸泡所述红曲霉菌株M7发酵后获得的菌丝体,再用有机溶剂萃取菌丝体,获得水相‑有机相两相溶液,分离除去水相液,然后除去有机相中的色素杂质,干燥,去除有机溶液。4.根据权利要求3所述红曲黄色素的制备方法,其特征在于:所述有机溶剂为乙酸乙酯与丙酮的混合溶液。5.根据权利要求3所述红曲黄色素的制备方法,其特征在于:发酵后,提取所述红曲黄色素的方法包括:用HCl浸泡菌丝体后,先用清水冲洗一次菌丝体,过滤收集菌丝体,再用有机溶剂与菌丝体混合。6.根据权利要求3所述红曲黄色素的制备方法,其特征在于:有机溶剂与菌丝体混合获得混合物,将混合物加热到60℃,振荡萃取,再用尼龙滤布过滤除去菌丝体,得到所述水相‑有机相两相溶液。7.根据权利要求3所述红曲黄色素的制备方法,其特征在于:去除有机相中的色素的方法为:向有机相中加入大孔树脂,震荡吸附去除色素。8.根据权利要求3所述红曲黄色素的制备方法,其特征在于:发酵后,提取所述红曲黄色素的方法包括:去除有机溶液后,使用甲醇重新溶解获得的产物,获得甲醇溶液,使用半制备型液相色谱仪对甲醇溶液进行分离纯化。9.权利要求1所述红曲黄色素在制备抗癌药物中的应用。2CN115677634A说明书1/4页一种具有抗癌功能的红曲黄色素技术领域[0001]本发明属于化合物领域,具体涉及一种具有抗癌功能的红曲黄色素。背景技术[0002]天然产物是新型药物的主要来源,例如抗癌、消炎、抗菌等。因此,开发具有抗癌功能的天然产物具有重要意义。天然产物作为药物或前体物质,可用作抗癌药物制备或相关研究。目前,约50%的抗癌药物来自天然产物。大量研究表明,天然化合物抗癌作用是多方面的,主要包括:直接抑制癌细胞生长、抗氧化及抗自由基作用、阻断癌细胞分裂周期、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制蛋白激酶活性、抑制信号传导、抑制拓扑异构酶等途径。因此,发现新的抗癌天然化合物具有重要意义。发明内容[0003]本发明的目的是提供一种具有抗癌功能的红曲黄色素。[0004]为实现上述发明目的,本发明所采用的技术方案是:一种红曲黄色素,分子式为:C15H18O4,分子结构式为:[0005][0006]相应的,所述红曲黄色素的制备方法,由红曲霉菌株M7发酵制备获得,所述红曲霉菌株M7保藏于农业部农业微生物资源收集与保藏重点实验室保藏,保藏编号为:CCAMNo.070120。[0007]优选的,发酵后,提取所述红曲黄色素的方法包括:用HCl浸泡所述红曲霉菌株M7发酵后获得的菌丝体,再用有机溶剂萃取菌丝体,获得水相‑有机相两相溶液,分离去水相液,去除有机相中的色素,干燥,去除有机溶液。[0008]优选的,所述有机溶剂为乙酸乙酯与丙酮的混合溶液。[0009]优选的,发酵后,提取所述红曲黄色素的方法包括:用HCl浸泡菌丝体后,先用清水冲洗一次菌丝体,过滤收集菌丝体,再用有机溶剂与菌丝体混合。[0010]优选的,有机溶剂与菌丝体混合获得混合物,将混合物加热到60℃,振荡萃取,再用尼龙滤布过滤除去菌丝体,得到所述水相‑有机相两相溶液。[0011]优选的,去除有机相中的色素的方法为:向有机相中加入大孔树脂,震荡吸附去除色素。[0012]优选的,发酵后,提取所述红曲黄色素