Glyma.14G216500蛋白质及其编码基因与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116003554A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202211315709.1A01H5/06(2018.01)(22)申请日2022.10.26A01H6/54(2018.01)(71)申请人河南农业大学地址450046河南省郑州市郑东新区龙子湖高校园区15号(72)发明人矫永庆马慧褚姗姗熊二辉李俊峰刘红丽全雷坡陈美玲卢文燕朱旭玲(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245专利代理师李洋(51)Int.Cl.C07K14/415(2006.01)C12N15/29(2006.01)C12N15/82(2006.01)权利要求书1页说明书7页序列表（电子公布）附图2页(54)发明名称Glyma.14G216500蛋白质及其编码基因与应用(57)摘要本发明公开了Glyma.14G216500蛋白质及其编码基因与应用。所述Glyma.14G216500蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列1所示的蛋白质；b)在序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列1所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质。本发明通过将Glyma.14G216500基因导入目的植物中发现，Glyma.14G216500过表达可以提高植物对大豆胞囊线虫的抗性。CN116003554ACN116003554A权利要求书1/1页1.蛋白质，是如下a)或b)或c)或d)所示的蛋白质：a)氨基酸序列是序列1所示的蛋白质；b)在序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列1所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质。2.与权利要求1所述蛋白质相关的生物材料，为下述A1)至A8)中的任一种：A1)编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子；A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒；A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体；A4)含有A2)所述表达盒的重组载体；A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物；A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物；A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物；A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物。3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于：A1)所述核酸分子为如下1)或2)所示的基因：1)其编码序列是序列2所示的DNA分子；2)与1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子。4.权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的生物材料在调控植物对大豆胞囊线虫抗性中的应用。5.权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的生物材料在培育大豆胞囊线虫抗性提高的转基因植物中的应用。6.权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的生物材料在培育大豆胞囊线虫抗性植物中的应用。7.一种培育大豆胞囊线虫抗性提高的转基因植物的方法，包括提高目的植物中权利要求1所述蛋白质的表达量和/或活性，得到转基因植物的步骤；所述转基因植物对大豆胞囊线虫的抗性高于所述目的植物。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述提高目的植物中权利要求1所述蛋白质的表达量和/或活性的方法为在目的植物中过表达权利要求1所述蛋白质。9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述过表达的方法为将权利要求1所述蛋白质的编码基因导入目的植物。10.根据权利要求4‑6任一所述的应用或权利要求7‑9任一所述的方法，其特征在于：所述植物为单子叶植物或双子叶植物；或，所述双子叶植物为大豆。2CN116003554A说明书1/7页Glyma.14G216500蛋白质及其编码基因与应用技术领域[0001]本发明属于生物技术领域，具体涉及Glyma.14G216500蛋白质及其编码基因与应用。背景技术[0002]大豆是农业生产上重要的经济作物，不仅是植物蛋白和食用油的重要来源，而且也可用作工业原料和牲畜的优质饲料。然而，目前我国的大豆产业形势不容乐观，据报道，中国每年的大豆需求量为1.05亿吨，但是我国本土产量只有1600万吨。国内生产的大豆远远不能满足需求，大豆对外的依存度高达85％。除了生产成本高，单产低的原因以外，病虫害是严重制约我国大豆产量的重要因素。[0003]大豆胞囊线虫病(SoybeanCystNematode，SCN)是大豆生产的毁灭性病害之一，严重影响全球大豆的产量、品质和经济效益。据估计全世界每年由于大豆胞囊线虫病危害而造成的经