一种聚乳酸基抗菌薄膜及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116003866A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202211728856.1C08G63/60(2006.01)(22)申请日2022.12.30C08G81/00(2006.01)A01N43/16(2006.01)(71)申请人内蒙古农业大学A01P1/00(2006.01)地址010018内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区昭乌达路306号(72)发明人董同力嘎胡健胡娅洁杜乐云雪艳(74)专利代理机构北京金智普华知识产权代理有限公司11401专利代理师张晓博(51)Int.Cl.C08J7/18(2006.01)C08J5/18(2006.01)C08G63/08(2006.01)C08G63/52(2006.01)权利要求书1页说明书18页附图4页(54)发明名称一种聚乳酸基抗菌薄膜及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种聚乳酸基抗菌薄膜及其制备方法和应用，涉及聚乳酸复合材料技术领域。本发明的聚乳酸基抗菌薄膜以聚乳酸为本体，将不饱和二元酸和二元醇合成的不饱和共聚酯嵌段引入聚乳酸主链上，以此增强聚乳酸的柔韧性、亲水性。进一步采用UV照射技术将官能化抑菌剂与聚乳酸共聚物结合，赋予薄膜抑菌性能。本发明制得的聚乳酸基抗菌薄膜对革兰氏阴性菌(大肠杆菌、荧光假单胞菌)及革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)等常规性细菌具有广谱的抑菌作用。制备的聚乳酸复合薄膜抑菌时效长，生物可降解，对环境无污染。此外，制备方法简单，加工性能良好，在抑菌材料领域具有良好的应用前景。CN116003866ACN116003866A权利要求书1/1页1.一种聚乳酸基抗菌薄膜，其特征在于：包含不饱和二元酸和二元醇的共聚嵌段和官能化抑菌剂链段。2.根据权利要求1所述的聚乳酸基抗菌薄膜，其特征在于：所述官能化抑菌剂为光敏单宁酸(pTA)或改性壳聚糖。3.根据权利要求1所述的聚乳酸基抗菌薄膜，其特征在于：所述聚乳酸基抗菌薄膜中，不饱和二元酸和二元醇的共聚物的质量分数为5～30％，官能化抑菌剂的质量分数为0.5～10％。4.权利要求1～3任一项所述的聚乳酸基抗菌薄膜的制备方法，其特征在于：包括聚乳酸嵌段共聚物基材的制备、官能化抑菌剂的制备、基材与官能化抑菌剂的结合，所述的聚乳酸嵌段共聚物基材是通过熔融缩聚法制备的，所述的官能化抑菌剂是由抑菌剂和甲基丙烯酸缩水甘油酯反应制备的，所述基材和官能化抑菌剂结合是采用UV的方式进行的。5.根据权利要求4所述的聚乳酸基抗菌薄膜的制备方法，其特征在于：所述聚乳酸嵌段共聚物包括聚(乳酸‑马来酸丁二酯)P(LABM)、聚(乳酸‑富马酸丁二酯)P(LABF)、聚(乳酸‑衣康酸丁二酯)P(LABI)中的至少一种。6.根据权利要求4所述的聚乳酸基抗菌薄膜的制备方法，其特征在于：所述聚乳酸基抗菌薄膜制备时，采用紫外光照射，紫外光的波长范围为200～400nm，照射时间为1～60s。7.权利要求1～3任一项所述的聚乳酸基抗菌薄膜或权利要求4～6任一项所述方法制备的聚乳酸基抗菌薄膜在抑制细菌方面的应用。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述细菌为大肠杆菌和/或金黄色葡萄球菌。2CN116003866A说明书1/18页一种聚乳酸基抗菌薄膜及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及聚乳酸复合材料技术领域，具体涉及一种聚乳酸基抗菌薄膜及其制备方法和应用。背景技术[0002]目前，由于环境污染愈发严重，解决此问题成为迫在眉睫的事情，生物可降解材料的研究与应用已成为社会的关注热点。但人们对其使用提出了较高的要求，在满足材料对环境无污染的前提下，又要求材料满足基础使用性能同时兼备一些功能性。聚乳酸(PLA)来源于小麦、玉米等天然物质，并通过微生物、光等完全降解为对环境没有任何负担的水和二氧化碳，但由于线性聚乳酸主链结构单一，缺乏可修饰的基团，难以进行修饰改性，同时存在韧性差，脆性大等缺陷，极大限制了应用。[0003]近年来，聚乳酸/壳聚糖复合材料因其良好的抑菌性、生物相容性和可降解性引起大家的广泛关注。目前，已有较多聚乳酸/壳聚糖的研究(改性壳聚糖/聚乳酸薄膜的制备及其阻隔和耐磨性能的研究.塑料科技,2020,48(05):84‑87.)和(Thepropertiesofantimicrobialfilmsderivedfrompoly(lacticacid)/starch/chitosanblendedmatrix.Carbohydratepolymers,2013,98(1):959‑966.)，对二者采用共混的形式进行结合。此方法虽然简单，但是仅通过物理混合的方式出现材料性质不稳定的情况，如：稳定持久性差、抗菌效果不佳等情况。因此，现在越来越多的学者采用化学方