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2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究(（精选7篇）），下面小编给大家整理后的2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究，欢迎阅读与借鉴!篇1：2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究以2-氯苄醇和三氯甲基碳酸双酯为起始原料,以二氯乙烷为溶剂,合成了氯甲酸2-氯苄酯,并和N-羟基琥珀酰亚胺反应制备得到肽类保护剂2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯.对反应条件进行了优化,两步反应的总收率接近50%,所得产品经~1HNMR确证.作者：程玉婷彭阳峰赵红亮CHENGYu-tingPENGYang-fengZHAOHong-liang作者单位：华东理工大学化工学院,上海,37刊名：化学世界PKU英文刊名：CHEMICALWORLD年，卷(期)：50(10)分类号：O622.5关键词：2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯合成N-羟基琥珀酰亚胺N-(2-chlorobenzyloxycarbonyldioxy)-succinimidesynthesisN-hydroxysuccinimide篇2：2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的作用下,乙酰呋喃和苯甲醛经羟醛缩合,氧化反应和肟化反应合成了2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸(3),3步反应的.收率分别为98.4%,61.4%和56.5%,总收率72.1%.3的结构经1HNMR,IR和元素分析表征.作者：蒋玉仁廖丽婷刘佐周JIANGYu-renLIAOLi-tingLIUZuo-zhou作者单位：中南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410083刊名：合成化学ISTICPKU英文刊名：CHINESEJOURNALOFSYNTHETICCHEMISTRY年，卷(期)：15(6)分类号：O626.11R914.5关键词：呋喃乙酰苯甲醛2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸相转移催化剂合成篇3：1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷的合成1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷的合成以1-溴-3-氯丙烷和二甲亚砜为原料,四氢呋喃为溶齐,在氢化钠的作用下成功合成了1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷,其工艺条件为:氢化钠与1-溴-3-氯丙烷的物质的量之比为1:1.3,反应温度为-40℃,反应时间1h,产率为63.5%.经红外、核磁共振表征确定了该化合物的.结构.作者：张小林陈根花曹树稳余燕影ZHANGXiao-linCHENGen-huaCAOShu-wenYUYan-ying作者单位：张小林,陈根花,ZHANGXiao-lin,CHENGen-hua(南昌大学,化学系,江西,南昌,330031)曹树稳,余燕影,CAOShu-wen,YUYan-ying(南昌大学,食品科学工程系,江西,南昌,330031)刊名：南昌大学学报（理科版）ISTICPKU英文刊名：JOURNALOFNANCHANGUNIVERSITY(NATURALSCIENCE)年，卷(期)：32(2)分类号：O62关键词：1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷萝卜硫素合成篇4：二氯磷酰胆碱的合成及分析方法研究二氯磷酰胆碱的合成及分析方法研究目的合成可用于生物材料表面改性的活性中间体二氯磷酰胆碱.方法由三氯氧磷和氯化胆碱在无水条件下用非均相一步法合成二氯磷酰胆碱,并对合成条件进行了探讨,对产物进行了表征和含量测定.结果产物结构由31PNMR和IR得到证明,产物含量用改进的`电位滴定法进行了测定.在最佳反应条件下,收率可以达到100%,目标产物含量可达91%.结论非均相一步合成二氯磷酰胆碱的方法可行,改进的电位滴定法适用于磷酸酯/盐混合体系的组分分析.对于提高目标产物的产率及改进合成条件均有指导意义.作者：杨珊张世平李晶宫永宽YANGShanZHANGShi-pingLIJingGONGYong-kuan作者单位：西北大学,化学系,陕西,西安,710069刊名：西北大学学报（自然科学版）ISTICPKU英文刊名：JOURNALOFNORTHWESTUNIVERSITY(NATURALSCIENCEEDITION)年，卷(期)：200838(3)分类号：O621.3关键词：二氯磷酰胆碱电位滴定31PNMR合成篇5：偏苯三酸三(2-乙基)已酯合成研究偏苯三酸三(2-乙基)已酯合成研究报道用Lewis酸催化合成偏苯三酸三(2-乙基)已酯结果,研究了催化剂的.选择与用量、反应物配比以及反应温度对酯化作用的影响,确定了最佳合成条件.作者：蒋平平季娴虞学俊王美华作者单位：江南大学化学与材料工程学院,无锡,214036刊名：化学学报ISTICSCIPKU英文刊名：ACTACHIMICASINICA年，卷(期)：60(6)分类号：O6关键词：酯化作