一种治疗骨质疏松的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107375405A(43)申请公布日2017.11.24(21)申请号201710692671.2A61K33/28(2006.01)(22)申请日2017.08.14A61K33/26(2006.01)(71)申请人王泽地址610000四川省成都市青羊区青华路27号4-3-3(72)发明人王泽王雪峰(74)专利代理机构成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222代理人张娟刘华玲(51)Int.Cl.A61K36/46(2006.01)A61P19/10(2006.01)A61K35/618(2015.01)A61K35/10(2015.01)A61K35/02(2015.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种治疗骨质疏松的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种治疗骨质疏松的药物组合物，它是由包含下述重量配比的原料药制备而成：杜仲20-75份、阳起石12-45份、牛膝12-45份。本发明还提供了该组合物的制备方法和用途。本发明提供的组合物，配伍合理，对增加骨密度、治疗骨质疏松具有良好的效果，临床应用前景良好。CN107375405ACN107375405A权利要求书1/1页1.一种治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于：它是由包含下述重量配比的原料药制备而成：杜仲20-75份、阳起石12-45份、牛膝12-45份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它还包括龙骨20-75份或牡蛎20-75份；优选地，龙骨为50份；牡蛎为50份。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它还包括朱砂0.2-0.75份或琥珀0.2-0.75份；优选地，朱砂为0.5份；琥珀为0.5份。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它由下述重量配比的原料药制备而成：杜仲20-75份、阳起石12-45份、牛膝12-45份、龙骨20-75份、朱砂0.2-0.75份；或，杜仲20-75份、阳起石12-45份、牛膝12-45份、牡蛎20-75份、琥珀0.2-0.75份；或，杜仲20-75份、阳起石12-45份、牛膝12-45份、龙骨20-75份、琥珀0.2-0.75份；或，杜仲20-75份、阳起石12-45份、牛膝12-45份、牡蛎20-75份、朱砂0.2-0.75份。5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它由下述重量配比的原料药制备而成：杜仲50份、阳起石30份、牛膝30份、龙骨50份、朱砂0.5份；或，杜仲50份、阳起石30份、牛膝30份、牡蛎50份、琥珀0.5份；或，杜仲50份、阳起石30份、牛膝30份、龙骨50份、琥珀0.5份；或，杜仲50份、阳起石30份、牛膝30份、牡蛎50份、朱砂0.5份。6.根据权利要求1-5任意一项所述的药物组合物，其特征在于：它是以所述原料的原生粉或水或有机溶剂提取物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为搽剂、散剂、膏剂、酊剂、凝胶剂、洗剂、气雾剂或喷雾剂。8.权利要求1-7任意一项所述组合物的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：a、称取各重量配比的原料；b、将原料直接打粉，或加水或有机溶剂提取后，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成。9.权利要求1-7任意一项所述的组合物在制备增加骨密度的药物中的用途。10.权利要求1-7任意一项所述的组合物在制备治疗骨质疏松的药物中的用途。2CN107375405A说明书1/6页一种治疗骨质疏松的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于药物领域，涉及一种治疗骨质疏松的药物组合物及其制备方法和用途。背景技术[0002]骨质疏松症是全身性骨代谢障碍疾病，是由于在骨质更新过程中,破骨细胞和成骨细胞之间的功能协调被打破,使骨溶解超过骨形成所造成。临床表现和体征主要是疼痛,其次为身长缩短、驼背、骨折及呼吸系统障碍。有调查表明我国绝经后妇女约有50％以上患有不同程度的骨质疏松。在卧床不起的老年人中,有20％是骨质疏松症引起的，我国40岁以上人群患骨质疏松的比例达16％，60岁以七的老年人则高达30％-50％。随着世界人口老龄化进程的加快,寻找有效的防治骨质疏松药物已成为医药界的重要课题。[0003]骨质疏松症的主要特征为骨组织显微结构受损,骨矿成分和骨基质等比例不断减少,骨质变薄,骨小梁数量减少,骨脆性增加。任何能够直接或间接作用于成骨细胞或破骨细胞,有助于保持其动态平衡的物质，均可能有防治骨质疏松的作用。[0004]中医一般将骨质疏松归入中医中“骨痿”、“骨痹”或“腰背痛”范畴。中医理论认为骨质疏松的发生主要是由肾虚所致。肾藏精，主骨，生髓，髓藏于骨腔内，滋养骨