一种治疗骨质疏松症的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105456726A(43)申请公布日2016.04.06(21)申请号201610034895.X(22)申请日2016.01.19(71)申请人淄博职业学院地址255314山东省淄博市淄博新区联通路西首(72)发明人贾雷(74)专利代理机构济南诚智商标专利事务所有限公司37105代理人黎明(51)Int.Cl.A61K36/898(2006.01)A61P19/10(2006.01)A61K35/618(2015.01)A61K35/32(2015.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种治疗骨质疏松症的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗骨质疏松症的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由以下原料药制成：手参、川西小黄菊、人参、地骨皮、宽筋藤、牦牛骨、知母、珍珠母。制备方法为：将珍珠母粉碎成细粉，其余药材加热提取，合并提取液并浓缩至干，加入珍珠母细粉，混匀即得本发明通过药理研究发现，本发明药物组合物的水提物、醇提物，尤其酸性醇提物，对骨质疏松症模型大鼠的股骨、胫骨的骨密度、骨生物力学指标、血清中钙、BGP指标和尿中HOP指标具有一定疗效，可用于骨质疏松，尤其雌激素缺少引起的骨质疏松的治疗。CN105456726ACN105456726A权利要求书1/1页1.一种治疗骨质疏松症的药物组合物，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：手参50-160份、川西小黄菊60-120份、人参40-160份、地骨皮60-120份、宽筋藤60-100份、牦牛骨30-70份、知母40-80份、珍珠母20-60份。2.根据1权利要求1所述的治疗骨质疏松症的药物组合物，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：手参90份、川西小黄菊90份、人参80份、地骨皮80份、宽筋藤80份、牦牛骨50份、知母50份、珍珠母30份。3.权利要求1或2所述的治疗骨质疏松症的药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：将珍珠母粉碎成细粉，其余药材加8倍重量体积的提取溶剂加热提取1-3次，合并提取液并浓缩至干，加入珍珠母细粉，混合均匀后即得。4.根据权利要求3所述的治疗骨质疏松症的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的提取溶剂为用酸调节pH为5.5-6.0的体积比为50-80％的乙醇溶液、或水、或体积比为50-80％乙醇。5.根据权利要求3所述的治疗骨质疏松症的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的提取溶剂为用酸调节pH为5.5-6.0的体积比为70％的乙醇溶液。2CN105456726A说明书1/7页一种治疗骨质疏松症的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种用于治疗骨质疏松症的药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。背景技术[0002]骨质疏松即骨质疏松症，是由多种因素引发的疾病，以骨骼疼痛、易于骨折为特征。它与年龄、激素、遗传、营养摄入以及生活方式等因素有着密切的关系，其发病机制主要是破骨细胞的活性增强，而成骨细胞活性遭到抑制，骨的吸收速度超过形成速度，造成骨组织中的有机物和无机物减少。据报道，中国50岁以上人群中约有7000万人患有骨质疏松，其中女性发病率超过30％，随着老龄人口的持续增加，骨质疏松将成为越来越严重的公共健康威胁。[0003]对于骨质疏松的治疗药物，目前常用雌性激素、甲状旁腺激素、补钙剂、双磷酸盐类药物等，但其甚高的副作用令病患的可接受度大为降低。中医药为我国数千年经验积累的瑰宝，对骨质疏松有独特的治疗方法且疗效确切、副作用少。发明内容[0004]本发明的目的是提供一种副作用小、对骨质疏松症具较好的治疗作用的药物组合物。[0005]本发明的技术方案如下：[0006]一种治疗骨质疏松症的药物组合物，由以下重量份的原料药制成：[0007]手参50-160份、川西小黄菊60-120份、人参40-160份、地骨皮60-120份、宽筋藤60-100份、牦牛骨30-70份、知母40-80份、珍珠母20-60份；[0008]本发明优选的，原料药的重量份组成如下：[0009]手参90份、川西小黄菊90份、人参80份、地骨皮80份、宽筋藤80份、牦牛骨50份、知母50份、珍珠母30份。[0010]本发明所述的药物组合物的制备方法如下：[0011]将珍珠母粉碎成细粉，其余药材加8倍重量体积的提取溶剂加热提取1-3次，合并提取液并浓缩至干，加入珍珠母细粉，混合均匀后即得；[0012]制备方法中所述的提取溶剂为用酸调节pH为5.5-6.0的体积比为50-80％的乙醇溶液，或水，或体积比为50-80％乙醇；[0013]本发明优选的，提取溶剂为用酸调节pH为5.5-6.0的体积比为70％的乙醇溶液。[0014]本发明所述的骨质疏松，尤其指雌激素缺乏引