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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109620802A(43)申请公布日2019.04.16(21)申请号201811482898.5(22)申请日2018.12.05(71)申请人杜皓地址713800陕西省咸阳市三原县城关镇池阳东街1号(72)发明人杜皓(74)专利代理机构北京久维律师事务所11582代理人邢江峰(51)Int.Cl.A61K9/12(2006.01)A61K31/4535(2006.01)A61K31/4174(2006.01)A61P23/02(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种麻醉用鼻喷剂及其制备方法(57)摘要本发明公开一种麻醉用鼻喷剂及其制备方法可用于成人门诊小手术克服局麻注射痛用,并可充分缓解术前术中紧张,配合度差,感受度差的问题;按重量组份计,麻醉用鼻喷剂它包括盐酸右美托咪定注射液3-5ml;枸橼酸舒芬太尼注射液0.5-2ml;生理盐水8-10ml。麻醉用鼻喷剂制备方法,包括如下步骤a.用医用注射器A抽取盐酸右美托咪定注射液;b.用医用注射器B抽取枸橼酸舒芬太尼注射液;c.用医用注射器B抽取生理盐水将橼酸舒芬太尼注射液稀释;d.将医用注射器A和医用注射器B内的药液混合后静置3-10分钟。CN109620802ACN109620802A权利要求书1/1页1.一种麻醉用鼻喷剂,其特征在于:按重量组份计,它包括:盐酸右美托咪定注射液3-5ml;枸橼酸舒芬太尼注射液0.5-2ml;生理盐水8-10ml。2.一种麻醉用鼻喷剂,其特征在于:按重量组份计,它包括:盐酸右美托咪定注射液3-4ml;枸橼酸舒芬太尼注射液0.5-1ml;生理盐水8-9ml。3.一种麻醉用鼻喷剂,其特征在于:按重量组份计,它包括:盐酸右美托咪定注射液4-5ml;枸橼酸舒芬太尼注射液1-2ml;生理盐水9-10ml。4.一种麻醉用鼻喷剂,其特征在于:按重量组份计,它包括:盐酸右美托咪定注射液4ml;枸橼酸舒芬太尼注射液1ml;生理盐水9ml。5.如权利要求1至4任一所述的麻醉用鼻喷剂,其特征在于:所述盐酸右美托咪定注射液的浓度为100μg/1ml。6.如权利要求1至4任一所述的麻醉用鼻喷剂,其特征在于:所述枸橼酸舒芬太尼注射液的浓度为50μg/1ml。7.如权利要求1至4任一所述的麻醉用鼻喷剂,其特征在于:所述生理盐水为浓度为0.9%的生理盐水。8.一种麻醉用鼻喷剂制备方法,其特征在于:包括如下步骤:a.用医用注射器A抽取盐酸右美托咪定注射液;b.用医用注射器B抽取枸橼酸舒芬太尼注射液;c.用医用注射器B抽取生理盐水将橼酸舒芬太尼注射液稀释;d.将医用注射器A和医用注射器B内的药液混合后静置3-10分钟。9.如权利要求8所述的麻醉用鼻喷剂制备方法,其特征在于:步骤d中,静置5分钟。2CN109620802A说明书1/3页一种麻醉用鼻喷剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种麻醉药品,尤其涉及一种麻醉用鼻喷剂及其制备方法。背景技术[0002]目前成人门诊小手术基本使用局部注射局麻药,患者术前术中紧张,术中局麻药注射痛,极易因为紧张,疼痛导致出血多,配合度差,感受度差,术后情绪抑郁的问题。局麻小手术给与全身麻醉存在适应症窄,患者术后不能即刻离院,容易出现恶心呕吐等问题。若单纯给与成人门诊小手术盐酸右美托咪定鼻喷剂又存在无镇痛,镇静效果微弱,难以达到患者满意度的问题。若单纯给与枸橼酸舒芬太尼注射液静脉注射又存在静脉扎针痛,呼吸抑制,必须专业麻醉医生实施的问题。发明内容[0003]本发明的目的在于克服现有技术的不足,适应现实需要,提供一种麻醉用鼻喷剂及其制备方法可用于成人门诊小手术克服局麻注射痛用,并可充分缓解术前术中紧张,配合度差,感受度差的问题。[0004]为了实现本发明的目的,本发明所采用的技术方案为:[0005]公开一种麻醉用鼻喷剂,按重量组份计,它包括:[0006]盐酸右美托咪定注射液3-5ml;[0007]枸橼酸舒芬太尼注射液0.5-2ml;[0008]生理盐水8-10ml。[0009]一种麻醉用鼻喷剂,按重量组份计,它包括:[0010]盐酸右美托咪定注射液3-4ml;[0011]枸橼酸舒芬太尼注射液0.5-1ml;[0012]生理盐水8-9ml。[0013]一种麻醉用鼻喷剂,按重量组份计,它包括:[0014]盐酸右美托咪定注射液4-5ml;[0015]枸橼酸舒芬太尼注射液1-2ml;[0016]生理盐水9-10ml。[0017]一种麻醉用鼻喷剂,它包括:[0018]盐酸右美托咪定注射液4ml;[0019]枸橼酸舒芬太尼注射液1ml;[0020]生理盐水9ml。[0021]所述盐酸右美托咪定注射液的浓度为100μg/1ml。[0022]所述枸橼酸舒芬太尼注