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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113209153A(43)申请公布日2021.08.06(21)申请号202110487882.9A61P9/14(2006.01)(22)申请日2021.04.30A61P9/00(2006.01)A61K131/00(2006.01)(71)申请人江西普正制药股份有限公司A61K133/00(2006.01)地址343121江西省吉安市井冈山经济技A61K129/00(2006.01)术开发区创新大道278号(72)发明人陈梁夏淑英刘厚权胡吉忠张梅红毛金娣汪佳星(74)专利代理机构北京精金石知识产权代理有限公司11470代理人宋秀兰(51)Int.Cl.A61K36/46(2006.01)A61K47/69(2017.01)A61P9/12(2006.01)A61P3/06(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图3页(54)发明名称一种杜仲组合物、制备方法及其应用(57)摘要本发明属于治疗心血管领域,具体涉及一种杜仲组合物、制备方法及其应用。所述组合物的原料包括如下重量份数的组分:杜仲雄花5‑15份、杜仲雌花5‑10份、杜仲皮5‑10份和杜仲籽油1‑5份;经过酶解、分步提取和环糊精包合等步骤制备而成。本发明的制备方法简单高效、有效成分提取完全,杂质量少。本发明所制得的杜仲组合物可以明显治疗高血压,促进机体脂质代谢,可以明显改善高血压大鼠体表及内脏的微循环。CN113209153ACN113209153A权利要求书1/1页1.一种治疗高血压改善机体微循环的杜仲组合物,所述组合物的原料包括如下组分:杜仲雄花、杜仲雌花、杜仲皮和杜仲籽油。2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物的原料包括如下重量份数的组分:杜仲雄花5‑15份、杜仲雌花5‑10份、杜仲皮5‑10份和杜仲籽油1‑5份;优选地,所述组合物的原料包括如下重量份数的组分:杜仲雄花5‑10份、杜仲雌花5‑8份、杜仲皮5‑8份和杜仲籽油3‑5份。3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,根据权利要求1‑2任意一项所述的组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)将杜仲皮、杜仲雄花和杜仲雌花分别粉碎,过筛,备用;(2)将杜仲皮加水进行水蒸气蒸馏法提取,得挥发油、滤液1和滤渣1,在滤渣1中加入含丙酮的乙醇水溶液浸提,得滤液2和滤渣2;(3)将杜仲雄花、杜仲雌花和滤渣2混合,加入水中,再加纤维素酶和果胶酶进行酶解,过滤,得滤渣和酶解液;(4)将滤液1、滤液2和酶解液混合,加入果胶酶和菠萝蛋白酶,酶解,95‑100℃将酶灭活,浓缩、干燥得干膏粉;(5)将挥发油和杜仲籽油混合,采用β‑环糊精包合,得包合物;(6)将干膏粉和包合物混合均匀即得。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中粉碎过筛的目数为10‑24目;步骤(2)中所述水与杜仲皮的质量比为6‑10:1,所述提取时间为2‑4h。5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述含丙酮的乙醇水溶液中乙醇、丙酮与水的质量比为30‑50:10‑20:30‑60;所述浸提的温度为40‑50℃,所述浸提时间为2‑3h;优选地,所述含丙酮的乙醇水溶液与滤渣1的质量比为5‑8:1。6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述纤维素酶和果胶酶的总质量为杜仲雄花、杜仲雌花和滤渣2总质量的0.2‑0.5%;所述纤维素酶和果胶酶的质量比为1:2‑5,优选地,步骤(3)中所述加入水的质量与杜仲雄花、杜仲雌花和滤渣2总质量的比为6‑10:1。7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述酶解的温度为40‑50℃,所述酶解的时间为1.5‑3h;所述酶解的pH为4.0‑5.0。8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述果胶酶和菠萝蛋白酶的总质量为滤液1、滤液2和酶解液总质量的0.5‑1%,果胶酶和菠萝蛋白酶的质量比为1:2‑3,所述酶解温度为35‑45℃,所述酶解的时间为1‑2h;所述酶解的pH为5.0‑6.0。9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(5)中所述挥发油、杜仲籽油的混合物与β‑环糊精的质量比为1:4‑6,所述包合的时间为1‑2h,所述包合的温度为45‑55℃。10.根据权利要求1‑2任意一项所述的组合物在制备抗高血压、高血脂或改善机体微循环的产品中的应用。2CN113209153A说明书1/8页一种杜仲组合物、制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于治疗心血管领域,具体涉及一种杜仲组合物、制备方法及其应用。背景技术[0002]高血压,也称血压升高,是血管持续受到较高压力时出现的,一种疾病。心脏每一次收缩,会将血液压送进血管,并通