PRRS病毒载体重组疫苗.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103649320103649320A(43)申请公布日2014.03.19(21)申请号201180072146.1A61K39/12(2006.01)(22)申请日2011.05.07A61P31/14(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2014.01.07(86)PCT国际申请的申请数据PCT/IB2011/0009772011.05.07(87)PCT国际申请的公布数据WO2012/153160ES2012.11.15(71)申请人阿维-梅克斯实验室公司地址墨西哥墨西哥城(72)发明人B.洛扎诺-杜伯纳德E.索托-普里安特D.萨法蒂-米兹拉西J.H.拉拉-普恩特(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所11105代理人钟鸣(51)Int.Cl.权利要求书2页权利要求书2页说明书10页说明书10页C12N15/86(2006.01)序列表2页序列表2页附图1页附图1页(54)发明名称PRRS病毒载体重组疫苗(57)摘要对活性或灭活重组疫苗进行描述，包括病毒载体和药学上可接受的载体、佐剂和/或赋形剂，其特征在于，由于α和/或γ干扰素的增加，病毒载体能够产生细胞免疫应答，并能够进行快速复制，已经插入源自PRRS的ORF5和ORF6核苷酸序列。CN103649320ACN1036492ACN103649320A权利要求书1/2页1.病毒载体能够由于α和/或γ干扰素的增加而产生细胞免疫应答，并且能够快速复制，其特征在于，它已为对PRSS病毒具有抗原活性的蛋白质插入了外源核苷酸序列编码。2.根据权利要求1所述的病毒载体，其进一步的特征在于，它是副粘病毒。3.根据权利要求2所述的病毒载体，其进一步的特征在于，副粘病毒选自包括血清型、基因型或遗传型在内的任何副粘病毒，包括弱毒型、中毒型和强毒病毒；可采用反向遗传技术去除117位置的苯基丙氨酸和导致副粘病毒具有致病性的Q114位置附近的碱性氨基酸的副粘病毒；或是感染鸟类的副粘病毒属中的副粘病毒。4.根据权利要求3所述的病毒载体，其进一步的特征在于，副粘病毒源自新城疫病毒和仙台病毒。5.根据权利要求4所述的副粘病毒病毒载体，其进一步的特征在于，副粘病毒属于新城疫病毒。6.根据权利要求5所述的病毒载体，其进一步的特征在于，新城疫病毒选自LaSota、B1、QV4、Ulster、Roakin和Komarov菌株。7.根据权利要求1所述的病毒载体，其进一步的特征在于，外源核苷酸序列选自ORF5、ORF6以及它们的组合物。8.根据权利要求7所述的病毒载体，其进一步的特征在于，ORF5和ORF6的序列分别是SEQIDNO:1和SEQIDNO:2。9.重组疫苗的特征在于，由能够产生细胞免疫应答的病毒载体（原因在于α和/或γ干扰素的增加）制成，并能够快速复制，已经为针对PRRS病毒具有抗原活性的蛋白质插入一个外源核苷酸序列编码，并使用药学上可接受的载体、佐剂和/或赋形剂。10.根据权利要求9所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，病毒属于副粘病毒。11.根据权利要求10所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，副粘病毒是活的或经过灭活处理。12.根据权利要求11所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，副粘病毒源自任何血清型、基因型或遗传类型，包括低毒、中等毒和强毒性病毒；可采用反向遗传技术去除117位置的苯基丙氨酸和导致副粘病毒具有致病性的Q114位置附近的碱性氨基酸的副粘病毒；或是感染鸟类的副粘病毒属中的副粘病毒。13.根据权利要求12所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，副粘病毒源自新城疫病毒和仙台病毒。14.根据权利要求13所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，副粘病毒属于新城疫病毒。15.根据权利要求14所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，新城疫病毒源自LaSota、B1、QV4、Ulster、Roakin和Komarov菌株。16.根据权利要求9所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，外源核苷酸序列选自ORF5、ORF6以及它们的组合物。17.根据权利要求16所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，ORF5和ORF6的序列分别是SEQIDNO:1和SEQIDNO:2。18.根据权利要求9所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，药学上可接受的载体最好2CN103649320A权利要求书2/2页是水溶液或乳液。19.根据权利要求18所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，药学上可接受的载体选自水—油，油—水或水—油—水乳液。20.根据权利要求19所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，药学上可接受的载体最好是水溶液或乳液。21.根据权利要求9所述的重组疫苗，其进一步的特征在于，实现抗原反应所需的病毒浓度介于106.0和1