黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CN104458363A(43)申请公布日(43)申请公布日2015.03.25(21)申请号201310423939.4(22)申请日2013.09.17(71)申请人李月梅地址110179辽宁省沈阳市浑南新区天成街艺术家园西门4-18-2号(72)发明人李月梅董开宇(51)Int.Cl.G01N1/28(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法(57)摘要黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法属于中药成分测定技术领域，具体的说，本发明涉及黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法。本发明提供了一种测定菝葜中芪类含量对照品溶液的制备方法。本发明采用方法如下：取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液5～10mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇50～100mL，密塞，超声处理，功率600W，33kHz，15min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10mL，得供试品溶液。CN104458363ACN104458363A权利要求书1/1页1.黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于：取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液5～10mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇50～100mL，密塞，超声处理，功率600W，33kHz，15min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10mL，得供试品溶液。2.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液5mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇50mL，密塞，超声处理，功率600W，33kHz，15min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10mL，得供试品溶液。3.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液6mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇60mL，密塞，超声处理，功率600W，33kHz，15min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10mL，得供试品溶液。4.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液7mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇70mL，密塞，超声处理，功率600W，33kHz，15min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10mL，得供试品溶液。5.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液8mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇80mL，密塞，超声处理，功率600W，33kHz，15min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10mL，得供试品溶液。6.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液9mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇90mL，密塞，超声处理，功率600W，33kHz，15min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10mL，得供试品溶液。7.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液10mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇100mL，密塞，超声处理，功率600W，33kHz，15min，静