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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105675374A(43)申请公布日2016.06.15(21)申请号201610134260.7(22)申请日2016.03.10(71)申请人刘崇梅地址414000湖南省岳阳市二人民医院病理科(72)发明人刘崇梅(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350代理人汤东凤(51)Int.Cl.G01N1/30(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法(57)摘要本发明公开了一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法,样本收集后放置于保存液瓶中,并将保存液瓶放置于振荡器上,再经离心器中的尖底离心管,由加样器加入细胞分散液,将试管中上清液吸取弃之,去掉剩余液体,将离心后的样本置于制片仪的送样装置上,每个样本依次通过光谱测定仪,将样本吸样于传送模块中对应的玻片上,烘干后的玻片可以用于巴氏染色或HE染色用于细胞学诊断,也可进行DNA定量分析Feulgen特殊染色。本发明主要用于改进和解决非宫颈细胞取材存在的这些问题,包括细胞数量少,细胞重叠多,制片时间长,且制好的片子背景杂质多,自动化程度低,提高制片速度和制片质量,报证玻片上的细胞数量以及分布更加均匀,使用方便,具有推广应用的价值。CN105675374ACN105675374A权利要求书1/1页1.一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)样本收集后放置于保存液瓶中,并将保存液瓶放置于振荡器上,将速度跳到5000转,时间10分钟,直到机器停止;(2)将保存液瓶全部放置入制片仪中的送样模块中,吸样模块的吸样针将吸取7ml±1ml样本于离心器中的尖底离心管中,每个样本的离心管由加样器加入100μl细胞分散液,1500转/分钟水平离心5分钟,将试管中上清液吸取弃之,吸样针下移,去掉剩余液体,此时试管剩下沉淀物和微量液体;(3)手动将离心后的样本置于制片仪的送样装置上,每个样本依次通过光谱测定仪,为测定沉淀物大小或测定沉淀物在试管中所占比例大小吸样针自动清洗后,吸取一定量的蒸馏水给每个样本,吸样过程中混匀几次;(4)将样本吸样于传送模块中对应的玻片上,烘干后的玻片可以用于巴氏染色或HE染色用于细胞学诊断,也可进行DNA定量分析Feulgen特殊染色。2CN105675374A说明书1/2页一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法技术领域[0001]本发明涉及一种医学检验方法,尤其涉及一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法。背景技术[0002]液基细胞学在中国发展已有20余年,普遍应用于宫颈癌筛查检测,以及其他恶性肿瘤脱落细胞学检查中。液基细胞学检测技术目前已经比较成熟,产品也层出不穷,从制片方法学上来分,主要分为膜式和沉降式两种,这里离心制片也归为沉降方法,由这些制片方法也衍生出很多品牌,以90年代进入中国市场的TCT(宫颈液基细胞学检查)为主,近年来又出现了BD公司为主的LCT(超柏)制片技术。整体上来说,目前宫颈脱落细胞检测的制片技术,基本已趋于完善,随后更进一步的研究主要在于如何让其更加自动化,形成流水线,但对于非宫颈的恶性肿瘤细胞学检测还存在一定的不足,主要体现在取材后的细胞无论是数量上,以及制好的薄片背景颜色和杂质多样性、复杂性,等都影响着病理医生的判断,增加了医生的负担和诊断时间。发明内容[0003]本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法。[0004]本发明通过以下技术方案来实现上述目的:[0005]本发明包括以下步骤:[0006](1)样本收集后放置于保存液瓶中,并将保存液瓶放置于振荡器上,将速度跳到5000转,时间10分钟,直到机器停止;[0007](2)将保存液瓶全部放置入制片仪中的送样模块中,吸样模块的吸样针将吸取7ml±1ml样本于离心器中的尖底离心管中,每个样本的离心管由加样器加入100μl细胞分散液,1500转/分钟水平离心5分钟,将试管中上清液吸取弃之,吸样针下移,去掉剩余液体,此时试管剩下沉淀物和微量液体;[0008](3)手动将离心后的样本置于制片仪的送样装置上,每个样本依次通过光谱测定仪,为测定沉淀物大小或测定沉淀物在试管中所占比例大小吸样针自动清洗后,吸取一定量的蒸馏水给每个样本,吸样过程中混匀几次;[0009](4)将样本吸样于传送模块中对应的玻片上,烘干后的玻片可以用于巴氏染色或HE染色用于细胞学诊断,也可进行DNA定量分析Feulgen特殊染色。[0010]本发明的有益效果在于:[0011]本发明是一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法,与现有技术相比,本发明主要用于改进和解决非宫颈细胞取材存在的这些问题,包括细胞数量少,细胞重叠多,制片时间长,且制好的片子