一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106039391A(43)申请公布日2016.10.26(21)申请号201610450016.1(22)申请日2016.06.21(71)申请人林春梅地址130000吉林省长春市朝阳区自由大路19号(72)发明人林春梅(51)Int.Cl.A61L24/06(2006.01)A61L24/02(2006.01)A61L24/08(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种抗菌高粘合医用胶水，包括如下组分：2-氰基丙烯酸异丙酯、聚异戊二烯、聚丙烯、聚维酮碘、硫酸镁、柚皮素、赤石脂纳米粉、维生素A棕榈酸酯、植物精油、石蜡、海藻酸盐、EDTA二钠、甲基丙烯酰胺、聚乙烯醇、邻苯二甲酸二辛脂、1.5g/ml丝瓜提取物、0.8g/ml白及提取物、甘油、无菌水。本发明还公开了一种抗菌高粘合医用胶水的制备方法。本发明的医用胶水粘结强度和48小时抗压强度都处于较高水平，抗菌率高，止血时间短，整体愈合效率高，对伤口组织无刺激，综合性能优秀，符合临床对医用胶水的应用要求。CN106039391ACN106039391A权利要求书1/1页1.一种抗菌高粘合医用胶水，其特征在于，包括如下重量份数的组分：2-氰基丙烯酸异丙酯40-58份、聚异戊二烯25-36份、聚丙烯18-25份、聚维酮碘4-8份、硫酸镁3-6份、柚皮素3-7份、赤石脂纳米粉2-4份、维生素A棕榈酸酯5-9份、植物精油2-6份、石蜡2-4份、海藻酸盐2-4份、EDTA二钠1-5份、甲基丙烯酰胺4-8份、聚乙烯醇4-7份、邻苯二甲酸二辛脂3-6份、1.5g/ml丝瓜提取物2-4份、0.8g/ml白及提取物1-3份、甘油150-200份、无菌水100-160份。2.根据权利要求1所述的抗菌高粘合医用胶水，其特征在于，包括如下重量份数的组分：2-氰基丙烯酸异丙酯46份、聚异戊二烯27份、聚丙烯21份、聚维酮碘5份、硫酸镁5份、柚皮素4份、赤石脂纳米粉3份、维生素A棕榈酸酯5.8份、植物精油4份、石蜡2.5份、海藻酸盐2.2份、EDTA二钠2.4份、甲基丙烯酰胺4份、聚乙烯醇6份、邻苯二甲酸二辛脂4.8份、1.5g/ml丝瓜提取物2.8份、0.8g/ml白及提取物1.6份、甘油186份、无菌水145份。3.根据权利要求1或2所述的抗菌高粘合医用胶水，其特征在于，所述植物精油为山苍子精油、柠檬草精油和茴香精油的混合物。4.根据权利要求1或2所述的抗菌高粘合医用胶水，其特征在于，所述植物精油为山苍子精油、柠檬草精油和茴香精油的重量比为5:2:1的混合物。5.根据权利要求1或2所述的抗菌高粘合医用胶水，其特征在于，所述丝瓜提取物为丝瓜的乙醇或甲醇提取液，具体提取步骤为：取干燥的丝瓜粉碎，加入20-50倍重量的75-95％质量浓度的乙醇或甲醇溶液，浸泡24-72小时，过滤离心，取上清液，旋蒸浓缩至浓度为1.5g/ml，浓缩液经微孔滤膜器除菌，即得丝瓜提取物。6.根据权利要求1或2所述的抗菌高粘合医用胶水，其特征在于，所述白及提取物为白及的乙醇或甲醇提取液，具体提取步骤为：取干燥的白及粉碎，加入15-40倍重量的75-95％质量浓度的乙醇或甲醇溶液，浸泡24-72小时，过滤离心，取上清液，旋蒸浓缩至浓度为0.8g/ml，浓缩液经微孔滤膜器除菌，即得白及提取物。7.根据权利要求1或2所述的抗菌高粘合医用胶水，其特征在于，所述海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾。8.如权利要求1-7任一所述的抗菌高粘合医用胶水的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将硫酸镁、柚皮素、海藻酸盐和聚乙烯醇加入去离子水中，加热至80-90℃，搅拌溶解60-120min，冷却至室温，得到水溶液；将2-氰基丙烯酸异丙酯、聚异戊二烯、石蜡、聚丙烯置于甘油中，加热至60-75℃搅拌20-60min，冷却至室温，得到甘油溶液；将上述水溶液和甘油溶液混合均匀，并加入剩余原料，搅拌1-3小时，经过滤灭菌处理，即得抗菌高粘合医用胶水。2CN106039391A说明书1/5页一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法。背景技术[0002]在日常生活中，不可避免的受到外界环境的伤害，产生伤痕、伤口甚至大量流血，对于这种情况下，轻伤者会普遍采用纱布等包扎材料进行包扎处理伤口，然而纱布等包扎材料既容易造成伤口感染，同时使用过的包扎材料还需要后续处理，否则会污染环境。此外，包扎材料在使用一段时间后需要撕扯下来替换新的包扎材料，在撕扯过程中，很容易对伤口组织造成二次伤害，给使用者带来剧烈的疼痛感。