甲硝唑牙用缓释药膜的制备.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106606500A(43)申请公布日2017.05.03(21)申请号201510682622.1(22)申请日2015.10.22(71)申请人于明梅地址266299山东省青岛市即墨市环秀街道冢子头村(72)发明人于明梅(51)Int.Cl.A61K9/70(2006.01)A61K31/4164(2006.01)A61K47/38(2006.01)A61K47/32(2006.01)A61P1/02(2006.01)A61P31/04(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称甲硝唑牙用缓释药膜的制备(57)摘要一种甲硝唑牙用缓释药膜的制备，其特点是组成成分包括：甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇-124；其比例为：甲硝唑10.711%,羧甲基纤维素钠28.58%，聚乙烯醇-12442.85%,淀粉17.86%。它解决了口服片剂甲硝唑治疗牙周病，药剂用量大、医疗效果差、副作用大的问题，广泛适应于牙周病患这使用。CN106606500ACN106606500A权利要求书1/1页1.一种甲硝唑牙用缓释药膜的制备，其特征是：组成成分为甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇-124；其比例为：甲硝唑10.711%,羧甲基纤维素钠28.58%，聚乙烯醇-12442.85%,淀粉17.86%；制备工艺是，先将聚乙烯醇-124、羧甲基纤维素钠分别浸泡10--16小时溶解，将甲硝唑、淀粉加水研磨后，并将上述的聚乙烯醇-124、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、淀粉胶状液混合搅拌均匀；再加入防腐剂、糖精钠，用蒸馏水稀释调和成易涂抹的糊浆状，在平面板上摊成薄层，自然晾干即可成膜。2CN106606500A说明书1/2页甲硝唑牙用缓释药膜的制备[0001]技术领域本发明涉及医用药物的制剂领域，具体地说是一种甲硝唑牙用缓释药膜的制作方法。背景技术[0002]目前在药物治疗牙周病方面，主要是靠口服片剂甲硝唑完成的，其缺点是，药剂用量大，药物在牙周局部浓度底，医疗效果差，且对胃肠刺激性大。发明内容[0003]本发明为解决口服片剂甲硝唑治疗牙周病，药剂用量大、医疗效果差、副作用大的问题，发明一种以高分子材料为缓释载体的可吸收性甲硝唑药膜。[0004]本发明的技术方案是，一种甲硝唑牙用缓释药膜的制备，其组成成分包括：甲硝唑标准品、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇-124；其比例为：甲硝唑10.711%,羧甲基纤维素钠28.58%，聚乙烯醇-12442.85%,淀粉17.86%。[0005]制备工艺是，先将聚乙烯醇-124、羧甲基纤维素钠分别浸泡10--16小时溶解，将甲硝唑、淀粉加水研磨后，并将上述的聚乙烯醇-124、羧甲基纤维素钠、甲硝唑、淀粉胶状液混合搅拌均匀；再加入防腐剂、糖精钠，用蒸馏水稀释调和成易涂抹的糊浆状，在平面板上摊成薄层，自然晾干即可成膜。使用时，切成0.2cm×0.4cm药片（含甲硝唑200ug）可贴入牙周袋、含在口腔颊部或插入牙周袋内。[0006]工艺流程：辅料浸泡溶解→药物淀粉加水研磨→混合→涂膜→晾干→成膜。[0007]本发明的技术效果是，采用上述的技术方案，可以实现一种利用羧甲基纤维素纳和聚乙烯醇-124为载体，甲硝唑为主药制成的应用疗效显著，可吸收性牙周炎缓解药膜。[0008]牙周病是细菌所致的感染性疾病，其中革兰氏阴性细菌是主要致病菌，MTZ能够有效的抑制革兰氏阴性菌，是治疗牙周炎的有效药物，局部给药优于全身给药。此发明药膜具可吸收性，试效缓慢，牙周袋内药物浓度高，维持时间长。药效在牙周袋内可维持5小时，贴入牙龈能保持3小时，含在口腔颊部可缓慢释放达12小时，不影响饮食，无毒安全，无刺激性。具体实施方式[0009]实施例1，取甲硝唑10.71克、羧甲基纤维素钠28.58克、聚乙烯醇-12442.85克、淀粉17.86克。先将42.85克聚乙烯醇-124和28.58克羧甲基纤维素钠分别浸泡10小时溶解，将10.71克甲硝唑和17.86克淀粉加水研磨后，将上述的42.85克聚乙烯醇-124、28.58克3CN106606500A说明书2/2页羧甲基纤维素钠、10.71克甲硝唑、17.86克淀粉胶状液混合搅拌均匀；再加入防腐剂、糖精钠，用蒸馏水稀释调和成易涂抹的糊浆状，在平面板上摊成薄层，自然晾干即可成膜。[0010]实施例2，取甲硝唑21.42克、羧甲基纤维素钠57.16克、聚乙烯醇-12485.70克、淀粉35.72克。先将85.70克聚乙烯醇-124和57.16克羧甲基纤维素钠分别浸泡14小时溶解，将21.42克甲硝唑和35.72克淀粉加水研磨后，将上述的85.70克聚乙烯醇-124、57.16克羧甲基纤维素钠、21.42克甲硝唑、35.72克