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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106714822A(43)申请公布日2017.05.24(21)申请号201580046087.9(71)申请人昂科梅德制药有限公司地址美国加利(22)申请日2015.08.27福尼亚州(30)优先权数据(72)发明人奥斯丁·格尼颜婉清62/042,7102014.08.27US(74)专利代理机构上海胜康律师事务所3126362/086,3762014.12.02US代理人李献忠张静62/134,6612015.03.18US(51)Int.Cl.(85)PCT国际申请进入国家阶段日A61K38/17(2006.01)2017.02.27A61K39/395(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据A61K31/337(2006.01)PCT/US2015/0471022015.08.27A61P35/00(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2016/033284EN2016.03.03(83)生物保藏信息PTA-95412008.09.29权利要求书4页说明书62页附图12页PTA-95402008.09.29按照条约第19条修改的权利要求书2页(54)发明名称用于治疗癌症的组合治疗(57)摘要本发明提供了包含组合疗法的用于治疗癌症的方法。以交错或顺序的给药方式施加Wnt抑制剂与有丝分裂抑制剂的组合以治疗癌症或者其他疾病。CN106714822ACN106714822A权利要求书1/4页1.一种治疗癌症的方法,其包括:向受试者施用治疗有效量的Wnt途径抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂,其中所述Wnt途径抑制剂和所述有丝分裂抑制剂使用交错给药方案施用,并且所述Wnt途径抑制剂首先施用;且其中所述Wnt途径抑制剂是:(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体,或(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。2.一种抑制肿瘤生长的方法,其包括:向受试者施用治疗有效量的Wnt途径抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂,其中所述Wnt途径抑制剂和所述有丝分裂抑制剂使用交错给药方案施用,并且所述Wnt途径抑制剂首先施用;且其中所述Wnt途径抑制剂是:(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体,或(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。3.一种减小受试者中的肿瘤尺寸的方法,其包括:向所述受试者施用治疗有效量的Wnt途径抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂,其中所述Wnt途径抑制剂和所述有丝分裂抑制剂使用交错给药方案施用,并且所述Wnt途径抑制剂首先施用;且其中所述Wnt途径抑制剂是:(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体,或(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。4.一种诱导受试者中的肿瘤消退的方法,包括:向受试者施用治疗有效量的Wnt途径抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂,其中所述Wnt途径抑制剂和所述有丝分裂抑制剂使用交错给药方案施用,并且所述Wnt途径抑制剂首先施用;且其中所述Wnt途径抑制剂是:(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体,或(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述有丝分裂抑制剂在施用所述Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天施用。6.一种提高有丝分裂抑制剂在治疗受试者的癌症中的功效的方法,其包括:在施用Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天向所述受试者施用有丝分裂抑制剂,其中所述Wnt途径抑制剂为:(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体,或(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。7.一种提高有丝分裂抑制剂在治疗受试者的癌症中的功效的方法,其包括:(a)向所述受试者施用Wnt途径抑制剂,其中所述Wnt途径抑制剂是:(i)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体,或(ii)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体;以及(b)在施用所述Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天向所述受试者施用所述有丝分裂抑制剂。8.一种提高Wnt途径抑制剂在治疗受试者的癌症中的功效的方法,其包括:在施用Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天向所述受试者施用有丝分裂抑2CN106714822A权利要求书2/4页制剂,其中所述Wnt途径抑制剂为:(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体,或(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。9.一种提高Wnt途径抑制剂在治疗受试者的癌症中的功效的方法,其包括:(a)向所述受试者施用Wnt途径抑制剂,其中所述Wnt途径抑制剂是:(i)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体,