用于治疗癌症的组合物和方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115776908A(43)申请公布日2023.03.10(21)申请号202180049112.4(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所(22)申请日2021.05.1211105专利代理师张文辉(30)优先权数据62/704,4752020.05.12US(51)Int.Cl.A61P29/02(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2023.01.09(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2021/0319172021.05.12(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/231528EN2021.11.18(71)申请人拉什大学医学中心地址美国伊利诺伊州(72)发明人K.帕汉权利要求书2页说明书27页序列表8页附图39页(54)发明名称用于治疗癌症的组合物和方法(57)摘要本文描述了使用抗p40单体的抗体治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的方法。在一些方面，用于治疗TNBC的方法包括施用抗p40单体的抗体或联合施用抗p40单体的抗体与结合肽(比如MyD88的TLR2相互作用结构域(TIDM)肽或NEMO结合结构域(NBD)肽等)。本文描述了联合使用抗p40单体的抗体与结合肽(比如TIDM肽或NBD肽等)治疗其他癌症的方法。CN115776908ACN115776908A权利要求书1/2页1.用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的方法，所述方法包括向需要此类治疗的受试者施用包含治疗有效量的抗p40单体的抗体或其免疫活性片段的组合物。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗体或其免疫活性片段为单克隆抗体或其免疫活性片段。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗p40单体的抗体或其免疫活性片段选自由以下组成的组：多克隆抗体、单克隆抗体、人抗体、人源化抗体和嵌合抗体；单链抗体；和表位结合抗体片段。4.根据权利要求1‑3中任一项所述的方法，其中所述抗体或其免疫活性片段为人源化抗体或其免疫活性片段。5.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，其中所述组合物进一步包含肽，所述肽包含MyD88的TLR2相互作用结构域(TIDM)。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述TIDM肽包含序列PGAHQK(SEQIDNO:1)。7.根据权利要求5或6所述的方法，其中所述TIDM肽包含8至10个氨基酸。8.根据权利要求5‑7中任一项所述的方法，其中所述TIDM肽进一步包含触角足(Antennapedia)同源结构域。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述触角足同源结构域连接至所述TIDM肽的氨基末端或羧基末端。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述TIDM肽序列是drqikiwfqnrrmkwkkPGAHQK(SEQIDNO:3)。11.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，其中所述组合物进一步包含含有NEMO结合结构域(NBD)的肽。12.根据权利要求11所述的方法，其中所述NBD肽包含序列LDWSWL(SEQIDNO:6)。13.根据权利要求11或12所述的方法，其中所述NBD肽包含8至10个氨基酸。14.根据权利要求11‑13中任一项所述的方法，其中所述NBD肽进一步包含触角足同源结构域。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述触角足同源结构域连接至所述NBD肽的氨基末端或羧基末端。16.根据权利要求15所述的方法，其中所述NBD肽序列是drqikiwfqnrrmkwkkLDWSWL(SEQIDNO:7)。17.治疗癌症的方法，所述方法包括向需要此类治疗的受试者施用组合物，所述组合物包含治疗有效量的抗p40单体的抗体或其免疫活性片段以及结合结构域肽。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述结合结构域肽包含MyD88的TLR2相互作用结构域(TIDM)肽或NEMO结合结构域(NBD)肽。19.根据权利要求18所述的方法，其中所述TIDM肽包含序列PGAHQK(SEQIDNO:1)。20.根据权利要求18所述的方法，其中所述NBD肽包含序列LDWSWL(SEQIDNO:6)。21.根据权利要求17‑20中任一项所述的方法，其中所述TIDM肽或所述NBD肽包含8至10个氨基酸。22.根据权利要求17‑21中任一项所述的方法，其中所述TIDM肽或所述NBD肽进一步包含触角足同源结构域。2CN115776908A权利要求书2/2页23.根据权利要求22所述的方法，其中所述触角足同源结构域连接至所述TIDM肽或所述NBD肽的氨基末端或羧基末端。24.根据权利要求22所述的方法，其中所述TIDM肽序列是drqikiwfqnrrmkwkkPGAHQK(SEQIDNO:3)。25.根据权利要求15所述的方法，其中所述NBD肽序列是drqikiwfqnrrmkwkkLDWSWL