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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108273123A(43)申请公布日2018.07.13(21)申请号201810166770.1(22)申请日2018.02.28(71)申请人苏州凌科特新材料有限公司地址215000江苏省苏州市高新区竹园路209号(72)发明人王鹤明(74)专利代理机构北京汇智胜知识产权代理事务所(普通合伙)11346代理人魏秀莉(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种医用止血促愈合水凝胶敷料及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种医用止血促愈合水凝胶敷料及其制备方法。制备方法如下:(1)制备白梅提取物、二叶舞提取物、扶桑金星蕨提取物;(2)制备高山大戟提取物、光刺兔唇花提取物;(3)将聚乙烯醇、透明质酸投入医用蒸馏水溶液,90℃下搅拌,形成均一溶液;(4)降温至60℃,然后按质量比加入季铵盐壳聚糖、纤维蛋白胶、氯化钙,保持转速,继续搅拌;(5)加入步骤(1)、(2)制得的提取物、丙三醇调制成适宜粘度的溶液,灭菌,在4℃下保存12-24h,即可。本发明的医用止血促愈合水凝胶敷料能够快速止血,同时敷料还具有快速促进创面愈合的作用。CN108273123ACN108273123A权利要求书1/1页1.一种医用止血促愈合水凝胶敷料,其特征在于,由以下成分按重量份制备而成:聚乙烯醇2-4g、透明质酸3-8份,纤维蛋白胶3-10份、氯化钙2-5份,丙三醇3-10份,季铵盐壳聚糖3-6份、医用蒸馏水20-40份、白梅提取物1.5-2.5份、二叶舞鹤草提取物0.8-1.8份、扶桑金星蕨提取物2-3份、高山大戟提取物0.8-1.5份、光刺兔唇花提取物0.5-1.2份。2.根据权利要求1所述的一种医用止血促愈合水凝胶敷料,其特征在于,由以下成分按重量份制备而成:聚乙烯醇2.5-3.5g、透明质酸4-7份,纤维蛋白胶5-8份、氯化钙3-4份,丙三醇5-8份,季铵盐壳聚糖4-5份、医用蒸馏水25-35份、白梅提取物1.8-2.2份、二叶舞鹤草提取物1.2-1.6份、扶桑金星蕨提取物2.2-2.6份、高山大戟提取物1-1.4份、光刺兔唇花提取物0.7-1份。3.一种医用止血促愈合水凝胶敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取白梅、二叶舞鹤草、扶桑金星蕨粉碎,分别用65%乙醇常温提取2-4h,料液比为1:2-1:4,用乙酸乙酯萃取,萃取物分别加入乙醚溶解后,再加入蒸馏水进行蒸馏,收集馏出液,用无水硫酸钠脱水,分别制得白梅提取物、二叶舞提取物、扶桑金星蕨提取物;(2)取高山大戟、光刺兔唇花粉碎,分别用5倍重量份的蒸馏水,浸泡24h,然后置于60-80℃水浴中加热2h,过滤分离出滤液,再加入5倍重量份的蒸馏水,加热过滤,合并两次滤液,分别浓缩至相对密度为1.25即可;(3)将聚乙烯醇、透明质酸投入医用蒸馏水溶液,90℃下搅拌60-180min,转速为60-120r/min,形成均一溶液;(4)降温至60℃,然后按质量比加入季铵盐壳聚糖、纤维蛋白胶、氯化钙,保持转速,继续搅拌60min;(5)加入步骤(1)、(2)制得的提取物、丙三醇调制成适宜粘度的溶液,灭菌,在4℃下保存12-24h,即可。4.根据权利要求3所述的一种医用止血促愈合水凝胶敷料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中提取时间为2.5-3.5h,料液比为1:3。5.根据权利要求3所述的一种医用止血促愈合水凝胶敷料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中水浴温度为65-75℃。6.根据权利要求3所述的一种医用止血促愈合水凝胶敷料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中搅拌时间为120min,转速为90r/min。7.根据权利要求3所述的一种医用止血促愈合水凝胶敷料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(5)灭菌处理采用Co-60γ射线辐照灭菌,灭菌剂量为40-80kGy。8.根据权利要求3所述的一种医用止血促愈合水凝胶敷料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(5)保存时间为15-20h。2CN108273123A说明书1/5页一种医用止血促愈合水凝胶敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用材料领域,具体涉及一种医用止血促愈合水凝胶敷料及其制备方法。背景技术[0002]水凝胶医用敷料具有很好的亲水性,能吸收伤口的渗出液,而且不与伤口粘连,因此换药时不会破坏新生的肉芽或上皮组织。敷用时,医生将水凝胶敷料粘贴在患者的皮肤表面上,然后再用胶布或聚氨酯薄膜固定在伤口上。更换的时候,只要将水凝胶轻轻地揭掉,或用生理盐水冲洗掉。更换过程对创面的影响很小,这是各种医用纱布所无法比拟的。[0003]与其他常用的敷料相比,水凝胶不会在伤口上脱落纤维等杂质。在伤口愈合时,可以