益气甘露颗粒及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111150794A(43)申请公布日2020.05.15(21)申请号202010045179.8(22)申请日2020.01.16(71)申请人刘志龙地址519000广东省珠海市香洲区拱北粤华路208号(72)发明人刘志龙(74)专利代理机构北京中政联科专利代理事务所(普通合伙)11489代理人刘静(51)Int.Cl.A61K36/8968(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61P3/10(2006.01)A61K35/57(2015.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称益气甘露颗粒及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开一种益气甘露颗粒及其制备方法和应用，所述颗粒的原料组成为黄芪、西洋参、天花粉、山药、山萸肉、葛根、翻白草、乌梅、鸡内金、麦冬和炙甘草。本发明的益气甘露颗粒可以改善糖尿病患者的临床症状，有效降低糖尿病患者FBG水平，并且对人体无不良反应现象，无毒副作用，是疗效确切、安全性较高的治疗糖尿病的良药，值得临床推广。CN111150794ACN111150794A权利要求书1/1页1.益气甘露颗粒，其特征在于，所述颗粒的原料组成为黄芪、西洋参、天花粉、山药、山萸肉、葛根、翻白草、乌梅、鸡内金、麦冬和炙甘草。2.如权利要求1所述的益气甘露颗粒，其特征在于，所述颗粒的原料组成为：黄芪10-20重量份、西洋参2-8重量份、天花粉10-20重量份、山药10-20重量份、山萸肉5-15重量份、葛根10-20重量份、翻白草10-20重量份、乌梅5-15重量份、鸡内金5-15重量份、麦冬5-15重量份和炙甘草1-5重量份。3.如权利要求1所述的益气甘露颗粒，其特征在于，所述颗粒的原料组成为：黄芪12-18重量份、西洋参4-6重量份、天花粉12-18重量份、山药12-18重量份、山萸肉8-12重量份、葛根12-18重量份、翻白草12-18重量份、乌梅8-12重量份、鸡内金8-12重量份、麦冬8-12重量份和炙甘草2-4重量份。4.如权利要求1所述的益气甘露颗粒，其特征在于，所述颗粒的原料组成为：黄芪15重量份、西洋参5重量份、天花粉15重量份、山药15重量份、山萸肉10重量份、葛根15重量份、翻白草15重量份、乌梅10重量份、鸡内金10重量份、麦冬10重量份和炙甘草3重量份。5.如权利要求1-4任意一项所述的益气甘露颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)按照重量份称取所述原料药材，除杂后切段或粉碎，加入5-10倍量水，加热煎煮1-5小时，过滤取煎煮液备用；药渣加入2-6倍量水，加热煎煮1-3小时，过滤取煎煮液备用；药渣再加入1-3倍量水，加热煎煮0.5-1.5小时，过滤取煎煮液备用；(2)合并三次煎煮液，减压蒸发至稠膏状；随后加入1-3倍体积的50％-75％乙醇混匀，静置过夜，过滤取上清液备用；沉淀物加入1-3倍体积的50％-75％乙醇洗涤，过滤取上清液备用；(3)合并过滤后的上清液，真空旋转去除乙醇即得中药浸膏，将所述中药浸膏经干燥、粉碎制成干膏粉；(4)将所述干膏粉加入常规辅料制备成颗粒。6.如权利要求5所述的益气甘露颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)为：按照重量份称取所述原料药材，除杂后切段或粉碎，加入8倍量水，加热煎煮3小时，过滤取煎煮液备用；药渣加入4倍量水，加热煎煮2小时，过滤取煎煮液备用；药渣再加入2倍量水，加热煎煮1小时，过滤取煎煮液备用。7.如权利要求5所述的益气甘露颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)为：合并三次煎煮液，减压蒸发至稠膏状；随后加入2倍体积的50％乙醇混匀，静置过夜，过滤取上清液备用；沉淀物加入2倍体积的75％乙醇洗涤，过滤取上清液备用。8.如权利要求5所述的益气甘露颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备成颗粒的工艺选自湿法制粒或干法制粒。9.如权利要求5所述的益气甘露颗粒的制备方法，其特征在于，所述常规辅料选自稀释剂(优选淀粉、蔗糖、糊精或乳糖)、崩解剂(优选羧甲基淀粉钠或低取代羟丙基纤维素)和粘合剂(优选羟丙纤维素、聚维酮、乙基纤维素或聚乙二醇)。10.如权利要求1-4任意一项所述的益气甘露颗粒在制备治疗糖尿病药物中的应用。2CN111150794A说明书1/7页益气甘露颗粒及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及一种中药组合物，具体涉及益气甘露颗粒及其制备方法和应用。背景技术[0002]糖尿病(diabetesmellitus，DM)是一组以慢性血葡萄糖(简称血糖)水平增高为特征的代谢性疾病，现代医学认为本病是由于胰岛素分泌和(或)作用缺陷所引起，可引起多系统损害，导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官的慢性进行性病变、功能减退及衰竭，病情严重时可发生急性