一种高纯度葡甘露聚糖制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105669877A(43)申请公布日2016.06.15(21)申请号201610069028.X(22)申请日2016.01.29(71)申请人苏州求是本草健康科技有限公司地址215513江苏省常熟市经济技术开发区研究院路1-2号浙江大学常熟合作研究院2楼(72)发明人刘江云蔡培烈杨世林(51)Int.Cl.C08B37/02(2006.01)A61K31/736(2006.01)A61K47/36(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种高纯度葡甘露聚糖制备方法(57)摘要本发明公开了一种高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其主要步骤如下：从天然来源的魔芋多糖或白及多糖或其水解产物中，选取分子量范围10～1000kD的均一多糖原料，配制为0.5％-10.0％溶液，加入助滤剂处理，过滤，依次采用100～1000nm微滤膜过滤、截留分子量2～100kD的超滤膜浓缩处理，再经浓缩，干燥，得到纯度大于90％的高纯度葡甘露聚糖或其液体制剂。本发明所述制备工艺简洁、可控，容易实现放大生产。所获得的葡甘露聚糖纯度高、有关物质含量低，可满足药用原料药的质量标准，因而可应用于制备药物以及药用辅料、医疗器械等相关医用产品。CN105669877ACN105669877A权利要求书1/1页1.一种高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其特征在于采用以下步骤：(1)选取葡甘露聚糖原料，制备成0.5％-10.0％的葡甘露聚糖溶液GM-A；(2)由(1)所得葡甘露聚糖溶液GM-A，加入助滤剂处理，过滤，得葡甘露聚糖溶液GM-B；(3)由(2)所得葡甘露聚糖溶液GM-B，采用100～1000nm微滤膜过滤，得葡甘露聚糖溶液GM-C；(4)由(3)所得葡甘露聚糖溶液GM-C，采用截留分子量2～100kD的超滤膜浓缩处理，得葡甘露聚糖浓缩液GM-D；(5)由(4)所得葡甘露聚糖浓缩液GM-D，经进一步浓缩，干燥，得高纯度葡甘露聚糖；或经进一步配制，分装，灭菌，得高纯度葡甘露聚糖液体制剂。2.根据权利要求1所述高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其特征在于所述葡甘露聚糖为分子量范围10～1000kD的均一多糖，其纯度大于90％，并且分子量2kD以下的有机物含量小于5％。3.根据权利要求1所述高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其特征在于步骤(1)中所述葡甘露聚糖原料为天然来源的魔芋多糖或白及多糖，或其水解产物。4.根据权利要求1所述高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其特征在于步骤(2)中所述助滤剂选自滑石粉、活性炭、硅藻土中的一种或几种的混合物。5.根据权利要求4所述高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其特征在于步骤(2)中所述助滤剂为活性炭。6.根据权利要求1所述高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其特征在于步骤(4)中所述超滤膜截留分子量在葡甘露聚糖原料分子量的1/5以下。7.根据权利要求1所述高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其特征在于步骤(5)中所述高纯度葡甘露聚糖干燥方法选自冷冻干燥、喷雾干燥、真空干燥中的一种。8.一种高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其特征在于采用以下步骤：(1)选取分子量范围10～200kD的葡甘露聚糖原料，制备成1.0％-10.0％的葡甘露聚糖溶液GM-A；(2)由(1)所得葡甘露聚糖溶液GM-A，加入活性炭助滤剂处理，过滤，得葡甘露聚糖溶液GM-B；(3)由(2)所得葡甘露聚糖溶液GM-B，采用200～500nm微滤膜过滤，得葡甘露聚糖溶液GM-C；(4)由(3)所得葡甘露聚糖溶液GM-C，采用截留分子量2～40kD的超滤膜浓缩处理，得葡甘露聚糖浓缩液GM-D；(5)由(4)所得葡甘露聚糖浓缩液GM-D，经进一步浓缩，干燥，得高纯度葡甘露聚糖；或经进一步配制，分装，灭菌，得高纯度葡甘露聚糖液体制剂。9.根据权利要求1至8所述高纯度葡甘露聚糖在制备药物中的应用。10.根据权利要求1至8所述高纯度葡甘露聚糖在制备医用产品中的应用。2CN105669877A说明书1/4页一种高纯度葡甘露聚糖制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种由天然植物中提取的葡甘露聚糖提取物，本发明同时涉及所述葡甘露聚糖提取物在制备药品和医用产品中的应用，属生物医药领域。技术背景[0002]葡甘露聚糖是一种常见的天然黏性多糖，其主链为D-甘露糖和D-葡葡糖组成，一般通过β1-4位糖苷键连接，并带有部分支链结构和乙酰基修饰。该类多糖主要在植物中发现，例如魔芋、芦荟、白及(又名白芨，Bletillastriata)等，在天然食品、化妆品、医药用品等领域应用广泛，具有显著经济价值。[0003]白及多糖是传统中药白及中的主要有效成份，具有收敛、止血、补肺等功能并用于相关药品中。现有白及多糖(又名白及胶)一般采用水提醇沉的生产工艺。