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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107764927A(43)申请公布日2018.03.06(21)申请号201710998660.7(22)申请日2017.10.24(71)申请人广州智妥科技有限公司地址510000广东省广州市黄埔区布岭路21号(自编号T1)505房(72)发明人邵伟标黄智永田宇(51)Int.Cl.G01N30/90(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种小叶莲的测定方法(57)摘要本发明公开了一种小叶莲的测定方法,采用薄层色谱对小叶莲进行测定,包括:取待测药材、研细、过筛、加入甲醇超声、用乙酸乙酯萃取、浓缩至干后用无水乙醇溶解制备得到供试品溶液,另采用同样的方法制备小叶莲对照药材溶液,将上述两种溶液分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-氯仿-甲醇混合溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液,风吹至斑点显色清晰,样品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。本发明所述的测定方法具有重现性好、专属性强、结果准确等优点,符合准确、简便、灵敏、快速的原则,可以有效的检测小叶莲这种中药材的质量。CN107764927ACN107764927A权利要求书1/1页1.一种小叶莲的测定方法,其特征在于:采用薄层色谱分析法对小叶莲进行定性鉴别,具体包括:取待测药材0.5-2g,研细,过80目筛,加10-30mL甲醇超声处理,过滤,滤液挥干甲醇后,用无水乙醇溶解,溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取,浓缩至干,用无水乙醇溶解至1-2mL,作为供试品溶液,另取对照药材0.5-2g,用与供试品溶液同样的制备方法制备小叶莲对照药材溶液,吸取供试品溶液和对照药材溶液各5-10μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以展开剂展开,取出,晾干,喷以体积百分比为10-15%的硫酸乙醇溶液,风吹至斑点显色清晰,样品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。2.根据权利要求1所述的一种小叶莲的测定方法,其特征在于:所述展开剂为环己烷-乙酸乙酯-氯仿-甲醇混合溶液。3.根据权利要求2所述的一种小叶莲的测定方法,其特征在于:取待测药材1g,研细,过80目筛,加20mL甲醇超声处理。4.根据权利要求2所述的一种小叶莲的测定方法,其特征在于:萃取、浓缩至干后用无水乙醇溶解至1mL。5.根据权利要求2所述的一种小叶莲的测定方法,其特征在于:吸取供试品溶液和对照药材溶液各8μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上。6.根据权利要求2所述的一种小叶莲的测定方法,其特征在于:所述展开剂中环己烷-乙酸乙酯-氯仿-甲醇的体积比为:3-7:1-5:5-10:1-3。7.根据权利要求6所述的一种小叶莲的测定方法,其特征在于:所述展开剂中环己烷-乙酸乙酯-氯仿-甲醇的体积比为:3.5-5:2-4:6-8:1.5-2.5。8.根据权利要求7所述的一种小叶莲的测定方法,其特征在于:所述展开剂中环己烷-乙酸乙酯-氯仿-甲醇的体积比为:4:3:7:2。9.根据权利要求1所述的一种小叶莲的测定方法,其特征在于:所述硫酸乙醇溶液的体积百分比为12%。2CN107764927A说明书1/3页一种小叶莲的测定方法技术领域[0001]本发明涉及一种中药材的测定方法,具体涉及小叶莲这种中药材的测定方法。背景技术[0002]小叶莲为藏医常用药材,又名奥毛塞、鹅木塞、墨地等,为小檗科植物桃儿七Sinopodo-phyllumhexandrum(Royle)Ying的干燥成熟果实,秋季果实成熟时采摘,除去杂质、干燥,具有调经活血的功效,用于治疗血瘀经闭、难产、死胎、胎盘不下,是一种常用的中药材,在我国主要分布在四川、青海、西藏、甘肃、陕西等地。[0003]小叶莲所含化学成分复杂,现有技术中已经存在对小叶莲化学成分的研究(藏药小叶莲的化学成分研究,尚明英等,《中草药》,2000年第31卷第8期,第569-571页),但至今仍无对其质量进行检测的相关标准,为此,申请人经过研究,提出了一种通过薄层色谱分析对这种中药材进行鉴别的方法。发明内容[0004]因此,本发明的目的在于提供一种通过薄层色谱分析法对小叶莲进行测定的方法,以此来实现对小叶莲这种中药材的质量进行控制。本申请所述的测定方法步骤简单、容易实施,而且可以有效的控制这种中药材的质量。[0005]针对上述目的,本发明的技术方案如下:[0006]一种小叶莲的测定方法,其特征在于:采用薄层色谱分析法对小叶莲进行定性鉴别,具体包括:[0007]取待测药材0.5-2g,研细,过80目筛,加10-30mL甲醇超声处理,过滤,滤液挥干甲醇后,用无水乙醇溶解,溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取,浓