一种小叶莲药材的薄层色谱鉴定方法及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105758986A(43)申请公布日2016.07.13(21)申请号201610116286.9(22)申请日2016.03.01(71)申请人河南中医学院地址450008河南省郑州市金水区金水路1号(72)发明人孙彦君韩红艳杨豪杰高美玲张艳丽(74)专利代理机构郑州天阳专利事务所(普通合伙)41113代理人王逢伍(51)Int.Cl.G01N30/90(2006.01)G01N30/06(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种小叶莲药材的薄层色谱鉴定方法及其应用(57)摘要本发明涉及小叶莲药材的薄层色谱鉴定方法及其应用，可有效解决小叶莲药材的鉴定问题，其解决的技术方案是，由以下步骤实现：1）制备供试品溶液；2）制备对照品溶液；3）薄层色谱测定，本发明方法操作简便、快速、稳定可靠、准确、专属性强、薄层色谱中各斑点分离效果好、有效用于小叶莲药材及提取物的鉴定，为小叶莲药材鉴定和进一步开发提供技术保障，经济和社会效益巨大。CN105758986ACN105758986A权利要求书1/2页1.一种小叶莲药材的薄层色谱鉴定方法，其特征在于，由以下步骤实现：1）制备供试品溶液：取小叶莲药材粉末4.5-5.5g，加乙酸乙酯8-12ml，超声处理18-22min，滤过，滤液减压浓缩至0.9-1.1ml，作为供试品溶液；2）制备对照品溶液：取8,2´-二异戊烯基-3-甲氧基槲皮素和鬼臼毒素对照品，分别用乙酸乙酯溶解成每1ml含1.5mg的8,2´-二异戊烯基-3-甲氧基槲皮素溶液和每1ml含0.5mg的鬼臼毒素溶液，作为对照品溶液；3）薄层色谱测定：分别取上述两种溶液各5µl，点于同一硅胶GF254薄层色谱板上，以石油醚与乙酸乙酯体积比为3:2作为展开剂，展开，晾干，置254nm紫外灯下检视，当供试品色谱中，与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，再喷以体积浓度为10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，从而实现利用薄层色谱对小叶莲药材的鉴定。2.根据权利要求1所述的小叶莲药材质量的薄层色谱鉴定方法，其特征在于，1）制备供试品溶液：取小叶莲药材粉末5g，加乙酸乙酯10ml，超声处理20min，滤过，滤液减压浓缩至1ml，作为供试品溶液；2）制备对照品溶液：取8,2´-二异戊烯基-3-甲氧基槲皮素和鬼臼毒素对照品，分别用乙酸乙酯溶解成每1ml含1.5mg的8,2´-二异戊烯基-3-甲氧基槲皮素溶液和每1ml含0.5mg的鬼臼毒素溶液，作为对照品溶液；3）薄层色谱测定：分别取上述两种溶液各5µl，点于同一硅胶GF254薄层色谱板上，以石油醚与乙酸乙酯体积比为3:2作为展开剂，展开，晾干，置254nm紫外灯下检视，当供试品色谱中，与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，再喷以体积浓度为10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，从而实现利用薄层色谱对小叶莲药材的鉴定。3.权利要求1所述的小叶莲药材的薄层色谱鉴定方法在小叶莲提取物鉴定中的应用。4.根据权利要求3所述的小叶莲提取物为以下任何一种的提取物：小叶莲甲醇提取物为小叶莲药材经10倍量的60%以上甲醇回流提取或超声提取，得到甲醇提取物；小叶莲乙醇提取物为小叶莲药材经10倍量的60%以上乙醇或超声提取，得到乙醇提取物；小叶莲丙酮提取物为小叶莲药材经10倍量的60%以上丙酮回流提取或超声提取，得到丙酮提取物；小叶莲二氯甲烷提取物为小叶莲药材经10倍量的60%以上二氯甲烷回流提取或超声提取，得到二氯甲烷提取物。5.权利要求3或4所述的小叶莲提取物的鉴定方法，其特征在于，取小叶莲提取物1g，加乙酸乙酯10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液减压浓缩至1ml，作为供试品溶液；另取8,2´-二异戊烯基-3-甲氧基槲皮素和鬼臼毒素对照品，分别加乙酸乙酯制成每1ml含1.5mg和每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶GF254薄层色谱板上，以石油醚与乙酸乙酯体积比为3:2作为展开剂，展开，晾干，置254nm紫外灯下检视，供试品色谱中，与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，再喷以体积浓度为10%的硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置2CN105758986A权利要求书2/2页上，显相同颜色的斑点，从而实现利用薄层色谱对小叶莲提取物的鉴定。3CN105758986A说明书1/4页一种小叶莲药材的薄层色谱鉴定方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及中药技术领域，特别是一种小叶