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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108272884A(43)申请公布日2018.07.13(21)申请号201810366108.0(22)申请日2018.04.23(71)申请人王宏奎地址332000江西省九江市永修县涂埠镇林业局院内3栋310号(72)发明人王泽鑫王怡然王怡佳(74)专利代理机构北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371代理人崔振(51)Int.Cl.A61K36/748(2006.01)A61P1/16(2006.01)A61P31/20(2006.01)A61K35/57(2015.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称治疗乙肝的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明提供一种治疗乙肝的药物组合物及其制备方法,涉及医药技术领域。其主要由以下原料制成:柴胡、白芍药、白术、田基黄、半枝莲、半边莲、白花蛇舌草、蒲公英、苦参和野猕猴桃根。白芍药和半枝莲作为君药,通过养血柔肝、消肿止痛、抑菌解毒达到养肝、护肝、改善肝状态的效果。柴胡、半边莲和白花蛇舌草用作臣药,通过疏肝利胆、疏气解郁、利尿消肿、消痛散结辅助君药进行乙肝治疗,加强乙肝治疗效果。苦参和野猕猴桃根用作佐药,在对乙肝进行治疗的同时,对肝脏进行调养,防止肝脏受到药物损伤。白术、田基黄和蒲公英用作使药,具有调和诸药药效的功能,且使各原料的有效成分直达肝脏病变部分,提高治疗效果。CN108272884ACN108272884A权利要求书1/1页1.一种治疗乙肝的药物组合物,其特征在于,主要由按重量份数计的以下原料制成:柴胡1-6份,白芍药3-9份,白术0.5-2份,田基黄0.5-2份,半枝莲3-9份,半边莲1-6份,白花蛇舌草2-5份,蒲公英0.5-1.5份,苦参1.5-5份,野猕猴桃根1.5-5.5份。2.根据权利要求1所述的治疗乙肝的药物组合物,其特征在于,主要由按重量份数计的以下原料制成:柴胡2-5份,白芍药5-7份,白术1-1.5份,田基黄1-1.5份,半枝莲4-8份,半边莲3-5份,白花蛇舌草3-4份,蒲公英0.8-1.2份,苦参2-4份,野猕猴桃根2.5-3.5份。3.根据权利要求1所述的治疗乙肝的药物组合物,其特征在于,主要由按重量份数计的以下原料制成:柴胡3份,白芍药6份,白术1份,田基黄1份,半枝莲6份,半边莲3份,白花蛇舌草3份,蒲公英1份,苦参3份,野猕猴桃根3份。4.根据权利要求1-3任一项所述的治疗乙肝的药物组合物,其特征在于,所述原料还包括按重量份数计的以下组分:黄芪1-3份、当归0.5-1.5份、鸡内金2-4份、大黄2-5份、巴戟天1-4份。5.一种如权利要求1-4任一项所述的治疗乙肝的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括:将所述田基黄、所述白花蛇舌草、所述半枝莲、所述蒲公英浸泡9-15小时,在80-90℃下提取4-6次,每次提取时间为1.5-3小时,合并每次所得提取液得到第一混合液。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,还包括:将所述柴胡、所述苦参、所述野猕猴桃根分别研磨成粒径为300-500目的粉末,将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末,微波杀菌的温度为65-85℃,微波杀菌的时间为4-8分钟。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,还包括:分别将所述白芍药、所述白术、所述半边莲研磨成粒径为50-100目的粉末,再将所得粉末进行搅拌混合,搅拌速率为20-40转/分,搅拌时间为0.5-1.5小时,将搅拌后的粉末置于65-85℃下烘烤1-3小时,得到第二混合粉末。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,烘烤得到所述第二混合粉末后还包括以下处理步骤:将所述第二混合粉末立即转移至温度为85-95℃的回流提取装置内,所述提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液,所述第二混合粉末浸泡于所述混合溶液中,提取时间为3-5小时,提取后过滤得第二混合液。9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,还包括将所述第一混合液与所述第二混合液分别进行浓缩,然后将所得浓缩物与所述第一混合粉末混合制成片剂、胶囊剂或颗粒剂。10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,还包括:将所述第一混合粉末在95-100℃的水中熬煮10-20分钟,待熬煮液温度下降至50-70℃后,继续熬煮40-60分钟,最后加入浓缩后的所述第一混合液、浓缩后的所述第二混合液,继续熬煮10-20分钟,灭菌后灌装制成口服液。2CN108272884A说明书1/9页治疗乙肝的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医药技术领域,具体而言,涉及一种治疗乙肝的药物组合物及其制备方法。背景技术[0002]乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种世界性疾病,发展中国家发病率高。据统计,