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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106539869A(43)申请公布日2017.03.29(21)申请号201611134490.X(22)申请日2016.12.10(71)申请人济南昊雨青田医药技术有限公司地址250101山东省济南市高新区工业南路51号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/54(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K31/4965(2006.01)A61K31/166(2006.01)A61K35/64(2015.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称治疗胃癌的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗胃癌的药物组合物及其制备方法,本发明药物组合物是以甘青雪莲花、绿豆芽、红娘子、绢毛木姜子、甘氨酸酐、香草酸二乙酰胺为原料药,配比而成,可按常规制剂工艺制成各种剂型,治疗胃癌疗效显著。CN106539869ACN106539869A权利要求书1/2页1.一种治疗胃癌的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:甘青雪莲花4650—4750g绿豆芽5750—5850g红娘子4450—4550g绢毛木姜子900—1000g甘氨酸酐98—108g香草酸二乙酰胺72—82g。2.根据权利要求1所述一种治疗胃癌的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:甘青雪莲花4700g绿豆芽5800g红娘子4500g绢毛木姜子950g甘氨酸酐103g香草酸二乙酰胺77g。3.根据权利要求1所述一种治疗胃癌的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗胃癌的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗胃癌药物。5.一种治疗胃癌的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:原料药的组成和重量份为:甘青雪莲花4650—4750g绿豆芽5750—5850g红娘子4450—4550g绢毛木姜子900—1000g甘氨酸酐98—108g香草酸二乙酰胺72—82g;制备方法:(1)按原料药配比取甘青雪莲花、绿豆芽、红娘子、绢毛木姜子、甘氨酸酐、香草酸二乙酰胺,混匀,用重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂,在33℃温浸提取,提取次数为10次,每次提取时间为33小时,每次溶剂用量为原料药总重量的41倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.11,滤过,药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度51%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度51%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂,加热回流提取8次,每次提取时间为1.1小时,每次溶剂用量为药渣A重量的10倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过DM11大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度60%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗胃癌的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:原料药的组成和重量份为:甘青雪莲花4700g绿豆芽5800g红娘子4500g绢毛木姜子950g甘氨酸酐103g香草酸二乙酰胺77g;制备方法:(1)按原料药配比取甘青雪莲花、绿豆芽、红娘子、绢毛木姜子、甘氨酸酐、香草酸二乙酰胺,混匀,用重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂,在33℃温浸提取,提取次数为10次,每次提取时间为33小时,每次溶剂用量为原料药总重量的41倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.11,滤过,药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度51%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度51%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;2CN106539869A权利要求书2/2页(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂,加热回流提取8次,每次提取时间为1.1小时,每次溶剂用量为药渣A重量的10倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过DM11大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度60%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。7.根据权利要求5所述一种治疗胃癌的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可