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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105596536A(43)申请公布日2016.05.25(21)申请号201610047031.1(22)申请日2016.01.25(71)申请人济南星懿医药技术有限公司地址250101山东省济南市工业南路51号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/81(2006.01)A61P1/16(2006.01)A61P31/20(2006.01)A61K31/575(2006.01)A61K31/352(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种治疗乙肝的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗乙肝的药物组合物及其制备方法,本发明药物组合物是以鬼针草、龙葵、半枝莲、垂盆草、青葙子、鱼腥草、鸭跖草、β-谷甾醇、木犀草素为原料药,配比而成,可按常规制剂工艺制成各种剂型,治疗乙肝疗效显著。CN105596536ACN105596536A权利要求书1/2页1.一种治疗乙肝的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:鬼针草60-80重量份、龙葵20-30重量份、半枝莲90-110重量份、垂盆草100-110重量份、青葙子20-30重量份、鱼腥草60-80重量份、鸭跖草60-80重量份、β-谷甾醇2-4重量份、木犀草素2-5重量份。2.根据权利要求1所述一种治疗乙肝的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:鬼针草70重量份、龙葵25重量份、半枝莲100重量份、垂盆草105重量份、青葙子25重量份、鱼腥草70重量份、鸭跖草70重量份、β-谷甾醇3重量份、木犀草素3重量份。3.根据权利要求1所述一种治疗乙肝的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗乙肝的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗乙肝药物。5.一种治疗乙肝的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:原料药的组成和重量份为:鬼针草60-80重量份、龙葵20-30重量份、半枝莲90-110重量份、垂盆草100-110重量份、青葙子20-30重量份、鱼腥草60-80重量份、鸭跖草60-80重量份、β-谷甾醇2-4重量份、木犀草素2-5重量份;制备方法:(1)按原料药配比取鬼针草、龙葵、半枝莲、垂盆草、青葙子、鱼腥草、鸭跖草,混匀,超微粉碎至60微米,用重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂,55℃温浸提取,提取次数为4次,每次提取时间为1.5小时,每次溶剂用量为药材总重量的14倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;(2)步骤(1)得到药渣A用重量百分比浓度20%乙醇为溶剂,加热回流提取,提取次数为3次,每次提取时间为1.5小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过LS300大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;(3)按原料药配比取β-谷甾醇、木犀草素,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗乙肝的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:原料药的组成和重量份为:鬼针草70重量份、龙葵25重量份、半枝莲100重量份、垂盆草105重量份、青葙子25重量份、鱼腥草70重量份、鸭跖草70重量份、β-谷甾醇3重量份、木犀草素3重量份;制备方法:(1)按原料药配比取鬼针草、龙葵、半枝莲、垂盆草、青葙子、鱼腥草、鸭跖草,混匀,超微粉碎至60微米,用重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂,55℃温浸提取,提取次数为4次,每次提取时间为1.5小时,每次溶剂用量为药材总重量的14倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;2CN105596536A权利要求书2/2页(2)步骤(1)得到药渣A用重量百分比浓度20%乙醇为溶剂,加热回流提取,提取次数为3次,每次提取时间为1.5小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过LS300大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;(3)按原料药配比取β-谷甾醇、木犀草素,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。7.根据权利要求5所述一种治疗乙肝的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴