一对丽蚜小蜂特异性SCAR引物及快速PCR检测方法和试剂盒.pdf
玄静****写意
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一对丽蚜小蜂特异性SCAR引物及快速PCR检测方法和试剂盒.pdf
本发明涉及分子生物学领域,具体地,涉及一对丽蚜小蜂特异性SCAR引物及快速PCR检测方法和试剂盒。所述丽蚜小蜂特异性SCAR引物为:引物EFZZF:5′-AATCGTCGTGTCAGGGAG-3′;和引物EFZZR:5′-GCCGTGGCGTTTAGTATG-3′。本发明采用SCAR?PCR技术,提高了检测的准确性和灵敏度,节约了检测时间,在丽蚜小蜂监测检测方面具有重要的应用价值,可以试剂盒的形式在保护地及露地丽蚜小蜂种类鉴别、寄主谱筛选及其有效利用中推广。
玉米孢囊线虫特异性SCAR标记、检测引物及其PCR快速检测方法.pdf
本发明涉及一种玉米孢囊线虫特异性SCAR标记,其核苷酸序列如SEQIDNo.1所示,其检测引物序列如下:OPA03?HzF61:5?GGGGAGGTGAATGTGGG?3,OPA03?HzR456:5?CCTTTGGCAATCGGTGA?3;采用本发明玉米孢囊线虫特异性SCAR标记检测引物扩增待检测线虫的DNA,获得SEQIDNo.1所示的扩增片段,表明待检测线虫为玉米孢囊线虫。本发明填补了玉米孢囊线虫特异性SCAR标记及其PCR快速检测方法的国内外空缺,可靠性强,灵敏度高,可在生产中和实验室条件下进行使
低镉水稻的特异性PCR检测引物、检测方法和试剂盒.pdf
本发明提供了一种用于特异性检测低镉水稻的PCR检测引物,以及利用该检测引物进行PCR检测的方法,所述方法是以所述检测引物对待测样品DNA进行PCR扩增,若扩增获得目的片段,则待测样品为低镉水稻;若扩增未获得目的片段,则待测样品不是低镉水稻。由实验结果可以看出,本申请提供的检测引物,扩增靶标序列呈现单一的扩增带,并且与其他基因编辑序列等反应不出现扩增带,表明方法具有高度的特异性与敏感度,在模板添加量为40ng时能够准确检测低镉水稻编辑成分。
西花蓟马特异性SCAR引物、检测方法及试剂盒.pdf
本发明涉及分子生物学领域,具体地,本发明涉及西花蓟马特异性SCAR引物、检测方法及试剂盒。根据本发明的西花蓟马特异性SCAR引物的核苷酸序列如SEQID?No:1和2所示。本发明根据西花蓟马特有的基因组DNA序列,设计一对特异性引物,该引物只对西花蓟马具有扩增能力。是对西花蓟马RFLP技术和mtDNA?COI技术检测方法的补充和改进。
松材线虫的特异性PCR检测引物、检测方法及检测试剂盒.pdf
本发明公开了松材线虫的特异性PCR检测引物、检测方法及检测试剂盒。本发明以松材线虫的Bx‑tlp‑1基因为靶标设计了多对引物,经过筛选发现SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的引物对扩增松材线虫和拟松材线虫DNA,结果松材线虫有特异性片段,该片段大小为755bp,而拟松材线虫无特异性片段;本发明进一步利用该特异性引物对扩增野外采集的媒介天牛组织DNA,结果扩增出松材线虫的特异性片段。本发明所筛选出的PCR特异性引物对具有良好的特异性和灵敏度,能够准确的检测媒介天牛是否携带松材线虫,并在野外对