抗炎蛋白和肽以及它们的制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CN104540516A(43)申请公布日(43)申请公布日2015.04.22(21)申请号201380038465.XA61K35/644(2015.01)(22)申请日2013.06.24C07K14/435(2006.01)C07K5/09(2006.01)(30)优先权数据C07K5/11(2006.01)6008472012.06.22NZC07K5/113(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C07K5/103(2006.01)2015.01.19C07K5/068(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C07K5/083(2006.01)PCT/NZ2013/0001102013.06.24C07K5/087(2006.01)C07K5/117(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据A61P29/00(2006.01)WO2013/191569EN2013.12.27(71)申请人曼卡米德有限公司地址新西兰马斯特顿(72)发明人克润·詹森辛西娅·孙尤瑞克·赫布扎根莫罕·比尔阿肯提(74)专利代理机构北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204代理人王达佐洪欣(51)Int.Cl.A61K38/17(2006.01)A61L15/32(2006.01)权利要求书6页说明书28页A61L15/44(2006.01)序列表69页附图16页(54)发明名称抗炎蛋白和肽以及它们的制备方法和用途(57)摘要本公开内容涉及抗炎蛋白/肽、它们的用途、制备方法以及它们的检测方法。具体地，本发明涉及来自薄子木属(Leptospermum)来源的蜂蜜和蜂王浆的经甲基乙二醛修饰的蜂王浆主蛋白及其片段。CN104540516ACN104540516A权利要求书1/6页1.减少细胞组织炎症的方法，其包括使所述细胞组织与蜂王浆主蛋白(MRJP)的功能片段接触的步骤；其中所述功能片段已被分离、富集、合成或重组制备；其中所述功能片段包含所述蛋白C端最后20个氨基酸中的2-20个氨基酸；并且其中所述功能片段的赖氨酸残基已被甲基乙二醛(MGO)化学修饰。2.如权利要求1所述的方法，其中所述功能片段包含所述蛋白C端最后10个氨基酸中的2-10个氨基酸。3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述蜂王浆主蛋白(MRJP)选自MRJP1(SEQIDNO:1)、MRJP2(SEQIDNO:2)、MRJP3(SEQIDNO:3)、MRJP4(SEQIDNO:4)、MRJP5(SEQIDNO:5)、MRJP6(SEQIDNO:6)、MRJP7(SEQIDNO:7)、MRJP8(SEQIDNO:8)和MRJP9(SEQIDNO:9)。4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述功能片段包含选自以下的氨基酸序列：i.KISIHL(SEQIDNO:10)；ii.KNNNQNDN(SEQIDNO:11)；iii.KLH(SEQIDNO:12)；iv.KSNNRHNNND(SEQIDNO:13)；v.KHNN(SEQIDNO:14)；vi.KNQAHLD(SEQIDNO:15)；vii.KNTRCISP(SEQIDNO:16)；以及viii.KTNFFSIFL(SEQIDNO:17)。5.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述功能片段包含选自以下的氨基酸序列：i.PFKISIHL(SEQIDNO:64)；ii.NQKNNNQNDN(SEQIDNO:69)；NQKN(SEQIDNO:66)；iii.SKLH(SEQIDNO:71)；以及iv.QNKHNN(SEQIDNO:81)；KH(SEQIDNO:80)。6.如权利要求1至3或5中任一项所述的方法，其中所述功能片段是选自以下的肽类似物：i.Ac-PFKISIHL-OH(SEQIDNO:19)；ii.Ac-NQKNNNQNDN-OH(SEQIDNO:24)；Ac-NQKN-OH(SEQIDNO:27)；iii.Ac-SKLH-OH(SEQIDNO:31)；iv.Ac-QNKHNN-OH(SEQIDNO:43)；以及Ac-KH-OH(SEQIDNO:45)。7.减少细胞组织炎症的方法，其包括使所述细胞组织与蜂王浆主蛋白(MRJP)的功能片段接触的步骤；其中所述功能片段已被分离、富集、合成或重组制备；其中所述功能片段包含选自以下的氨基酸序列：LVK(SEQIDNO:84)、LIR(SEQIDNO:86)、FDR(SEQIDNO:127)、HNIR(SEQIDNO:128)、FTK(SEQIDNO:130)和QNGNK(SEQIDNO:137)；并且其中所述功能片段的赖氨酸或精氨酸残基已被甲基