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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108641126A(43)申请公布日2018.10.12(21)申请号201810365700.9(22)申请日2018.04.23(71)申请人龙岩学院地址364012福建省龙岩市东肖北路1号(72)发明人陈晰胡志彪朱茂兰张著森(74)专利代理机构深圳市创富知识产权代理有限公司44367代理人江丽娇曾敬(51)Int.Cl.C08L7/00(2006.01)C08L93/00(2006.01)C08K7/24(2006.01)C08K3/22(2006.01)C08J5/18(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法(57)摘要本发明公开了一种纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,包括:将多孔碳纤维加入液态纳米蜂胶中经搅拌、超声波分散以及减压抽滤后制得纳米蜂胶负载多孔碳纤维;往天然胶乳加入硫化配合剂进行预硫化制备预硫化天然胶乳;将预硫化天然胶乳加热至75℃,加入纳米蜂胶负载多孔碳纤维搅拌均匀后即可得到纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合乳,将复合乳倒入带有边框的玻璃板上干燥成膜至膜干透,再进行真空干燥即可。本发明所制备的乳胶膜充分利用了多孔碳纤维的高强度,高模量,耐老化,耐腐蚀,吸附性强的特点及纳米蜂胶良好的生物相容性和抗菌性能,所制备的复合胶乳膜不仅力学性能优良还具有抗菌性。CN108641126ACN108641126A权利要求书1/2页1.一种纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:1)将多孔碳纤维加入液态纳米蜂胶中,加热搅拌均匀得到多孔碳纤维/纳米蜂胶溶液;2)将多孔碳纤维/纳米蜂胶溶液进行超声波分散20分钟,然后将超声分散后的多孔碳纤维/纳米蜂胶溶液减压抽滤制得纳米蜂胶负载多孔碳纤维,将所得纳米蜂胶负载多孔碳纤维在60℃干燥48小时后备用;3)将天然胶乳加入硫化配合剂进行预硫化处理制备预硫化天然胶乳;4)将步骤3)中制备的预硫化天然胶乳加热至75℃,然后加入步骤2)中制备的纳米蜂胶负载多孔碳纤维,所得混合物继续加热搅拌3小时,即可得到纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合乳;5)将步骤4)中制备的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合乳倒入带有边框的玻璃板上进行干燥成膜并至膜完全干透,然后将所得的膜放入真空干燥箱中进行干燥,进行后硫化反应,即可制得所述纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜。2.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,所述纳米蜂胶、天然胶乳、多孔碳纤维及硫化配合剂的含量按重量份数计算如下:3.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,所述纳米蜂胶的平均尺寸为20nm-30nm。4.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,所述天然胶乳为天然浓缩胶乳。5.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,所述的碳纤维为微米级,直径为0.05-0.2μm,平均长度为5-20μm。6.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,所述的硫化配合剂,按重量份数计算,其原料组成及含量如下:50%硫磺分散体2.5份40%氧化锌分散体3份50%促进剂TMTD分散体2.5份。7.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,步骤3)中所述的硫化处理温度为25℃,预硫化时间为48小时。8.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,步骤4)中所述的搅拌方式为电动机械搅拌。9.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,其特征在于,步骤5)中所述的干燥成膜时间为72-96小时。10.根据权利要求1所述的纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方2CN108641126A权利要求书2/2页法,其特征在于,步骤5)中所述的后硫化反应温度为75℃,后硫化反应时间为2小时。3CN108641126A说明书1/4页一种纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种天然胶乳抗菌复合膜的制备方法,尤其是一种纳米蜂胶负载多孔碳纤维/天然胶乳抗菌复合膜的制备方法。背景技术[0002]天然胶乳是从巴西三叶橡胶树中割取出的乳白色天然液体物质,具有优异的综合性能,其湿凝胶强度高、成膜性能好且易于硫化,所得制品也具有较高的强度、较长的伸长率及较小的蠕变等优良特性