一种外用凝胶剂及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109568523A(43)申请公布日2019.04.05(21)申请号201811640349.6A61K47/04(2006.01)(22)申请日2018.12.29A61P17/04(2006.01)A61P17/06(2006.01)(71)申请人甘肃中医药大学A61P17/00(2006.01)地址730030甘肃省兰州市城关区定西东A61P31/10(2006.01)路35号A61K35/64(2015.01)(72)发明人王思农(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350代理人汤东凤(51)Int.Cl.A61K36/904(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/32(2006.01)A61K47/22(2006.01)A61K47/02(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种外用凝胶剂及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种外用凝胶剂及其制备方法与应用。本发明通过将预处理后的中药原料混合、打粉、过筛；该中药原料包括8～15质量份苦参、8～15质量份蛇床子、8～15质量份生百部、3～6质量份蜂房、8～15质量份花椒、8～15质量份黄柏；再将过筛后的中药原料与18～25质量份卡波姆940混合加蒸馏水定量至300质量份进行溶胀后，再加入10～15质量份质量浓度为3～5％的月桂氮酮、8～10质量份氧化锌、3～6质量份硼酸粉并混合均匀，将混匀物pH调为中性，得到外用凝胶剂。该外用凝胶剂可应用治疗瘙痒性皮肤疾病方面的药物。本发明外用凝胶剂能从根源上治疗皮肤病，并且可直接将凝胶涂抹于瘙痒处，使用方便、药物滞留时间长，大大提升患者的依从性，提高疗效。CN109568523ACN109568523A权利要求书1/1页1.一种外用凝胶剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将预处理后的中药原料混合、打粉、过筛；所述中药原料包括8～15质量份苦参、8～15质量份蛇床子、8～15质量份生百部、3～6质量份蜂房、8～15质量份花椒、8～15质量份黄柏；(2)将过筛后的中药原料与18～25质量份卡波姆940混合加蒸馏水定量至300质量份进行溶胀后，再加入10～15质量份质量浓度为3～5％的月桂氮酮、8～10质量份氧化锌、3～6质量份硼酸粉并混合均匀，将混匀物pH调为中性，得到外用凝胶剂。2.如权利要求1所述的外用凝胶剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述预处理包括净选、浸泡、切制、炮制加工。3.如权利要求1所述的外用凝胶剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述中药原料粉碎后过100目筛。4.如权利要求1所述的外用凝胶剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述中药原料包括10质量份苦参、10质量份蛇床子、10质量份生百部、5质量份蜂房、10质量份花椒、10质量份黄柏。5.如权利要求1所述的外用凝胶剂的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述卡波姆940的用量为20质量份，所述月桂氮酮的用量为10质量份，所述氧化锌的用量为10质量份，所述硼酸粉的用量为5质量份。6.如权利要求1所述的外用凝胶剂的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，将混匀物用三乙醇胺调节pH值为7.0。7.权利要求1～6任一项所述的制备方法得到的外用凝胶剂。8.权利要求7所述的外用凝胶剂在做为瘙痒性皮肤疾病治疗药物方面的应用。9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述瘙痒性皮肤疾病包括湿疹皮炎、银屑病、荨麻疹、手足癣、荨麻疹。2CN109568523A说明书1/3页一种外用凝胶剂及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明属于中药新药开发技术领域，尤其涉及一种外用凝胶剂及其制备方法与应用。背景技术[0002]现有湿疹、银屑病、荨麻疹、体癣等伴有瘙痒症状的皮肤病的中药治疗方法，通常都是以中药制成外洗剂并配合体外洗浴的方式进行。但是，外洗剂在临床使用时，需兑水托洗或湿敷，耗时较长；其次，由于患者皮损位置多变，很多部位不易操作，或需脱去衣物，秋冬季节可能造成感冒，不便于携带；同时洗剂的药物释药不可控，药物浓度、透皮吸收都不尽如人意，以上存在诸多不足之处，导致部分患者可能中途停药，影响疗效。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种外用凝胶剂及其制备方法与应用，旨在解决上述背景技术中现有技术的不足之处。[0004]本发明是这样实现的，一种外用凝胶剂的制备方法，该方法包括以下步骤：[0005](1)将预处理后的中药原料混合、打粉、过筛；所述中药原料包括8～15质量份苦参、8～15质量份蛇床子、8～15质量份生百部、3～6质量份蜂房、8～15质量份花椒、8～15质量份黄柏；[0006](2)将过筛后