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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113876696A(43)申请公布日2022.01.04(21)申请号202111355551.6A61K47/02(2006.01)(22)申请日2021.11.16A61K31/7048(2006.01)A61P11/02(2006.01)(71)申请人中国人民解放军海军军医大学第一A61P31/04(2006.01)附属医院A61P29/00(2006.01)地址200082上海市杨浦区长海路168号(72)发明人唐海红郑宏良陈争明崔文国蔡正伟(74)专利代理机构上海德昭知识产权代理有限公司31204代理人郁旦蓉(51)Int.Cl.A61K9/06(2006.01)A61K47/24(2006.01)A61K47/28(2006.01)A61K47/20(2006.01)权利要求书1页说明书13页附图11页(54)发明名称可局部注射的克拉霉素水凝胶、其制备方法及应用(57)摘要本发明提供了一种可局部注射的克拉霉素水凝胶、其制备方法及应用,属于鼻窦炎治疗领域,其中,可局部注射的克拉霉素水凝胶的制备方法包括以下步骤:步骤一,将卵磷脂、胆固醇以及克拉霉素按4:1:0.2的重量比用超声波溶解于甲醇中,得到第一溶液;步骤二,将所述第一溶液溶液进行旋转蒸发,得到蜂巢状的薄膜;步骤三,将所述薄膜与预加热的PBS缓冲液进行水化和超声,得到克拉霉素脂质体;步骤四,将四臂巯基聚乙二醇粉溶于所述克拉霉素脂质体,并加入AgNO3溶液进行混合,得到透明的、可局部注射的克拉霉素水凝胶。CN113876696ACN113876696A权利要求书1/1页1.一种可局部注射的克拉霉素水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一,将卵磷脂、胆固醇以及克拉霉素按4:1:0.2的重量比用超声波溶解于甲醇中,得到第一溶液;步骤二,将所述第一溶液溶液进行旋转蒸发,得到蜂巢状的薄膜;步骤三,将所述薄膜与预加热的PBS缓冲液进行水化和超声,得到克拉霉素脂质体;步骤四,将四臂巯基聚乙二醇粉溶于所述克拉霉素脂质体,并加入AgNO3溶液进行混合,得到透明的、可局部注射的克拉霉素水凝胶。2.根据权利要求1所述的可局部注射的克拉霉素水凝胶的制备方法,其特征在于:其中,步骤二中,所述旋转蒸发的转速为50r/min,温度为40℃。3.根据权利要求1所述的可局部注射的克拉霉素水凝胶的制备方法,其特征在于:其中,步骤三中,所述薄膜与所述PBS缓冲液的质量体积比为100mg:(20‑500)ml,所述水化的转速为50r/min,温度为40℃,时间为2h,所述超声的频率为25KHZ‑100KHZ,时间为1min‑20min。4.根据权利要求1所述的可局部注射的克拉霉素水凝胶的制备方法,其特征在于:其中,所述四臂巯基聚乙二醇粉的纯度为96%,分子量为10kDa,所述四臂巯基聚乙二醇粉与所述克拉霉素脂质体的质量体积比为1mg:10μl。5.根据权利要求1所述的可局部注射的克拉霉素水凝胶的制备方法,其特征在于:其中,所述AgNO3溶液的浓度为0.05M,所述AgNO3溶液和所述克拉霉素脂质体的体积比为1:1。6.一种可局部注射的克拉霉素水凝胶,其特征在于:采用权利要求1‑5中任意一项所述的可局部注射的克拉霉素水凝胶的制备方法制备而成。7.一种可局部注射的克拉霉素水凝胶在治疗鼻窦炎中的应用。8.根据权利要求7所述可局部注射的克拉霉素水凝胶在治疗鼻窦炎中的应用,其特征在于:其中,所述鼻窦炎为急性鼻窦炎或慢性鼻窦炎。9.根据权利要求7所述可局部注射的克拉霉素水凝胶在治疗鼻窦炎中的应用,其特征在于:其中,所述鼻窦炎为细菌性鼻鼻窦炎。10.根据权利要求7所述可局部注射的克拉霉素水凝胶在治疗鼻窦炎中的应用,其特征在于:其中,所述应用为将克拉霉素水凝胶注射到鼻窦区域,所述克拉霉素水凝胶发挥抗菌和抗炎作用,所述克拉霉素水凝胶所抗的细菌包括金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌ATCC6303以及流感嗜血杆菌。2CN113876696A说明书1/13页可局部注射的克拉霉素水凝胶、其制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及鼻窦炎治疗领域,具体涉及一种可局部注射的克拉霉素水凝胶、其制备方法及应用。背景技术[0002]慢性鼻鼻窦炎(Chronicrhinosinusitis,CRS)和急性鼻鼻窦炎(Acuterhinosinusitis,ARS)发病率高,每年美国发病人数达到了3100万,其中因CRS进行手术治疗的有5万人[1]。我国据2013年原卫生部发布的《国民健康调查报告》显示,当年各类型急慢性鼻鼻窦炎患者达到了3.5亿左右。有进一步专科的调查认为中国人群CRS总体患病率为8%[2],由此造成的患者生活质量下降和社会危害十分巨大。[0