一种用于皮肤修复的可注射水凝胶的制备方法以及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114209888A(43)申请公布日2022.03.22(21)申请号202111601521.9A61L27/20(2006.01)(22)申请日2021.12.24(71)申请人广州安立美健康生物科技有限公司地址510630广东省广州市天河区海乐路12号310(仅限办公)(72)发明人吴引弟袁贤琳李清扬李升红高海霞(74)专利代理机构广州专理知识产权代理事务所(普通合伙)44493代理人曲超(51)Int.Cl.A61L27/52(2006.01)A61L27/50(2006.01)A61L27/60(2006.01)A61L27/36(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种用于皮肤修复的可注射水凝胶的制备方法以及应用(57)摘要本发明属于皮肤修复凝胶的技术领域，具体涉及一种用于皮肤修复的可注射水凝胶的制备方法以及应用。取动物脂肪进行组织破碎处理，反复冻融，之后分别置于氯化钠溶液、水以及乳化剂中进行超声振荡处理，将脂肪组织漂洗之后，置于辛基酚聚氧乙烯醚溶液中萃取，离心，清洗，冻干，得到脂肪组织外基质粉末，之后制备成水凝胶产品，通过对脂肪组织进行破碎以及采用氯化钠、乳化剂以及萃取溶液的处理，有效破坏脂肪中的细胞结构，并释放出生物因子附着于脂肪组织中，同时有效去除脂肪中的油脂物质，保留脂肪的外基质结构，呈现纤维结构，与凝胶材料结合形成水凝胶产品，保留脂肪组织的生物学活性，同时使得水凝胶的产品形态更适用于皮肤修复。CN114209888ACN114209888A权利要求书1/1页1.一种用于皮肤修复的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1）制备脂肪组织外基质：取动物脂肪，离心脱水，将脂肪进行组织破碎处理，再次离心去除水分和油脂，将处理后的脂肪进行反复冻融，之后分别置于氯化钠溶液、水以及乳化剂中进行超声振荡处理，将脂肪组织漂洗之后，置于辛基酚聚氧乙烯醚溶液中萃取，离心，清洗，冻干，得到脂肪组织外基质粉末；2）将海藻酸盐或壳聚糖配置成浓度为0.4~1mg/mL的溶液，磁力搅拌3~5h，加入步骤1）制得的脂肪组织外基质粉末，形成浓度为2~10mg/mL的脂肪外基质胶，搅拌均匀之后，静置于0~5℃环境下，得到组织混合液；3）在组织混合液中加入氯化钙溶液，搅拌均匀制得水凝胶。2.由权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1）所述制备脂肪组织外基质的具体操作为：取人体或猪的脂肪，离心脱水，利用低温组织研磨仪，在65~80Hz，30~40s，3~5个循环的条件下将脂肪进行组织破碎处理，再次离心去除水分和油脂，将处理后的脂肪进行置于液氮中放置1.5~2h，35~40℃复温，循环3~4次，之后分别置于氯化钠溶液、水以及乳化剂中进行频率为6080kHz的超声振荡~处理1~3h，将脂肪组织漂洗之后，置于辛基酚聚氧乙烯醚溶液中萃取，离心，清洗，冻干，得到脂肪组织外基质粉末。3.由权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1）所述乳化剂的制备为：在真空环境下，将脂肪酸甲酯和水混合升温至120~150℃，加入环氧乙烷搅拌均匀，之后加入柠檬酸钠和γ‑氧化铝复合催化剂，反应1.5~2h，之后降温至80~100℃，加入γ‑氧化铝催化剂继续反应1.5~2h，降至常温即得到脂肪酸甲酯乙氧基化物产物。4.由权利要求3所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1）所述脂肪酸甲酯和水的混合质量比为（6~8）：1；所述环氧乙烷的加入量为脂肪酸甲酯和水水混合物质量的3~5倍；所述柠檬酸钠和γ‑氧化铝复合催化剂的加入量为2~3wt%，其中柠檬酸钠和γ‑氧化铝的复合质量比为（3~5）：（4~7）；所述γ‑氧化铝催化剂的加入量为1~2wt%。5.由权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1）所述的辛基酚聚氧乙烯醚溶液为将辛基酚聚氧乙烯醚与8~10g/LPBS溶液混合，置于35~40℃水浴中搅拌1~2h；所述辛基酚聚氧乙烯醚的聚合度为4或6；所述辛基酚聚氧乙烯醚的加入量为PBS溶液的5~7wt%。6.由权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2）所述海藻酸盐包括海藻酸钠。7.由权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3）所述氯化钙的浓度为2~3%。8.一种权利要求1~7任一项所述制备方法制得用于皮肤修复的可注射水凝胶。9.一种权利要求8所述可注射水凝胶在面部填充、创面治疗的应用。2CN114209888A说明书1/5页一种用于皮肤修复的可注射水凝胶的制备方法以及应用技术领域[0001]本发明属于皮肤修复凝胶的技术领域，具体涉及一种用于皮肤修复的可注射水凝胶的制备方法以及应用。背景技