一种过渡金属磷化物Co2P的制备方法及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101857207A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101857207A(43)申请公布日2010.10.13(21)申请号201010193860.3(22)申请日2010.06.08(71)申请人南开大学地址300071天津市南开区卫津路94号(72)发明人焦丽芳袁华堂王一菁杜红梅彭文修王庆红宋大卫(74)专利代理机构天津佳盟知识产权代理有限公司12002代理人侯力(51)Int.Cl.C01B25/08(2006.01)H01M10/30(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图2页(54)发明名称一种过渡金属磷化物Co2P的制备方法及应用(57)摘要一种过渡金属磷化物Co2P的制备方法，步骤如下：1)以钴盐和次磷酸盐为混合前躯体，将其溶于去离子水中，搅拌至完全溶解；2)将所得前躯体溶液烘干；3)将烘干的前躯体粉末装入管式炉中，在氩气氛围下煅烧；4)冷却至室温，将所得产物用去离子水洗涤后进行真空干燥，即可制得过渡金属磷化物Co2P。本发明具有下述优点：制备所需的主要原料来源丰富，价格低廉，成本较低；工艺简单，不需要高温高压，程序升温等复杂的步骤，简化了制备流程，降低了能耗；制备过程中不会环境造成污染，适合大规模生产；将制备的产物应用于模拟镍氢电池，显示良好的电化学可逆性。CN108572ACN101857207A权利要求书1/1页1.一种过渡金属磷化物Co2P的制备方法，其特征在于步骤如下：1)以钴盐和次磷酸盐为混合前躯体，将其溶于去离子水中，搅拌至完全溶解；2)将所得前躯体溶液烘干；3)将烘干的前躯体粉末装入管式炉中，在氩气氛围下煅烧；4)冷却至室温，将所得产物用去离子水洗涤后进行真空干燥，即可制得过渡金属磷化物Co2P。2.根据权利要求1所述过渡金属磷化物Co2P的制备方法，其特征在于：所述钴盐为草酸钴、氯化钴、硫酸钴、碳酸钴、乙酸钴、碱式碳酸钴或氢氧化钴。3.根据权利要求1所述过渡金属磷化物Co2P的制备方法，其特征在于：所述次磷酸盐为次磷酸铵、次磷酸钾、次磷酸钠或次磷酸。4.根据权利要求1所述过渡金属磷化物Co2P的制备方法，其特征在于：所述钴盐和次2+-磷酸盐的混合质量比为Co∶H2PO2＝1∶1～5，去离子水的用量为钴盐和次磷酸盐总质量的25-40倍。5.根据权利要求1所述过渡金属磷化物Co2P的制备方法，其特征在于：所述前体溶液的烘干温度为(20～100)℃。6.根据权利要求1所述过渡金属磷化物Co2P的制备方法，其特征在于：所述前体粉末的煅烧温度为(400～800)℃，煅烧时间为(3～6)小时。7.根据权利要求1所述过渡金属磷化物Co2P的制备方法，其特征在于：所述去离子水洗涤为三次，真空干燥在电热真空干燥箱中进行，真空度为-0.1MPa。8.一种如权利要求1所述过渡金属磷化物Co2P的应用，其特征在于：制成模拟镍氢电池。2CN101857207A说明书1/2页一种过渡金属磷化物Co2P的制备方法及应用【技术领域】[0001]本发明涉及过渡金属磷化物合成技术，特别是一种过渡金属磷化物Co2P的制备方法及应用。【背景技术】[0002]过渡金属磷化物作为一种良好的催化剂，广泛应用于氢化脱硫和脱氢加氮，对日益严重的能源危机和环境问题做出了巨大的贡献。同时，过渡金属磷化物由于具有很好的抗腐蚀能力而被广泛的应用于电镀材料中。一些过渡金属磷化物由于具有强的氢吸附能力，并且在氢的电化学氧化中表现出良好的电化学催化活性而引起了人们的极大兴趣，有作为镍氢电池负极材料的潜在价值。[0003]过渡金属磷化物的传统制备方法包括：磷化氢或五氯化磷与钴或钴盐的直接还原；金属有机化学气相沉积；磷酸盐在氢气气氛中程序升温还原法等。最近，溶胶凝胶，溶剂热等方法也被用来合成磷化物。但是，上述反应方法或者需要较高的反应温度(一般在1000°以上)，或者是长的反应时间以获取好的晶体，存在原料成本高、生产条件苛刻、工艺复杂、可控因素少及无法形成批量生产等缺点，不利于过渡金属磷化物的广泛生产及应用。【发明内容】[0004]本发明的目的是针对上述存在问题，提供一种过渡金属磷化物Co2P的制备方法及应用，该方法工艺简单、不需要高温高压和程序升温等复杂的操作，原料价格低、能耗低、制备成本低，无环境污染；将制备的产物应用于模拟镍氢电池，显示良好的电化学可逆性。[0005]本发明的技术方案：[0006]一种过渡金属磷化物Co2P的制备方法，步骤如下：[0007]1)以钴盐和次磷酸盐为混合前躯体，将其溶于去离子水中，搅拌至完全溶解；2)将所得前躯体溶液烘干；3)将烘干的前躯体粉末装入管式炉中，在氩气氛围下煅烧；4)冷却至室温，将所得产物用去离子水洗涤后进行真空干燥，即可制得过渡金属磷化物Co2P。[00