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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102351205A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102351205A(43)申请公布日2012.02.15(21)申请号201110187156.1(22)申请日2011.07.06(71)申请人陕西科技大学地址710021陕西省西安市未央区大学园区陕西科技大学(72)发明人王秀峰鲁俊雀江红涛许亚琴(74)专利代理机构西安智大知识产权代理事务所61215代理人刘国智(51)Int.Cl.C01B33/20(2006.01)C09K11/74(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种闪烁硅酸铋粉体的制备方法(57)摘要本发明涉及闪烁晶体材料的制备,公开了一种闪烁硅酸铋粉体的制备方法,首先,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比1∶1.5~1∶2球磨5小时,将KCl和K2SO4按摩尔比0.65∶0.35~0.9∶0.1球磨5小时,然后将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2SO4复合盐以质量比1∶4~4∶1在研钵中手磨30min;再将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,750℃~850℃条件下保温0.5~3小时,取出,冷却;最后将冷却的试样在超声波中用去离子水清洗后烘干,即得Bi4Si3O12粉体,本发明可以简单快速制备出Bi4Si3O12,且产物纯度高,便于大规模生产。CN10235ACCNN110235120502351210A权利要求书1/2页1.一种闪烁硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比1∶1.5~1∶2球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2SO4按摩尔比0.65∶0.35~0.9∶0.1球磨5小时,得到KCl-K2SO4复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2SO4复合盐以质量比1∶4~4∶1在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,750℃~850℃条件下保温0.5~3小时,取出,冷却至室温;第五步,将冷却的试样在超声波中用去离子水清洗后烘干,即得Bi4Si3O12粉体。2.一种闪烁硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比2∶3球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2SO4按摩尔比0.74∶0.26球磨5小时,得到KCl-K2SO4复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2SO4复合盐以质量比3∶2在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,750℃条件下保温3小时,取出,冷却至室温;第五步,将冷却的试样在超声波中用去离子水清洗后烘干,即得Bi4Si3O12粉体。3.一种闪烁硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比2∶3球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2SO4按摩尔比0.74∶0.26球磨5小时,得到KCl-K2SO4复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2SO4复合盐以质量比3∶2在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,800℃条件下保温3小时,取出,冷却至室温;第五步,将冷却的试样在超声波中用去离子水清洗后烘干,即得Bi4Si3O12粉体。4.一种闪烁硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比2∶3球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2SO4按摩尔比0.74∶0.26球磨5小时,得到KCl-K2SO4复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2SO4复合盐以质量比4∶1在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,820℃条件下保温3小时,取出,冷却至室温;2CCNN110235120502351210A权利要求书2/2页第五步,将冷却的试样在超声波中用去离子水清洗后烘干,即得Bi4Si3O12粉体。5.一种闪烁硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比1∶2球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2SO4按摩尔比0.29∶0.11球磨5小时,得到KCl-K2SO4复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl