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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102351202A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102351202A(43)申请公布日2012.02.15(21)申请号201110186911.4(22)申请日2011.07.06(71)申请人陕西科技大学地址710021陕西省西安市未央区大学园区陕西科技大学(72)发明人王秀峰鲁俊雀江红涛许亚琴(74)专利代理机构西安智大知识产权代理事务所61215代理人刘国智(51)Int.Cl.C01B33/20(2006.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书3页说明书5页附图3页(54)发明名称一种硅酸铋粉体的制备方法(57)摘要本发明公开了一种硅酸铋粉体的制备方法,首先,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比6∶1~2∶3球磨5小时,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2CO3按摩尔比3∶5~5∶3球磨5小时,得到KCl-K2CO3复合盐;然后,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2CO3复合盐以质量比1∶4~4∶1在研钵中手磨30min;再将手磨后的配合料放入马弗炉中,630℃~750℃条件下保温0.5~5小时,取出,冷却至室温;最后,将冷却的试样用去离子水清洗后烘干,即得Bi12SiO20粉体,本发明可以简单快速制备出Bi12SiO20,且产物纯度高,便于大规模生产。CN10235ACCNN110235120202351207A权利要求书1/3页1.一种硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比6∶1~2∶3球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2CO3按摩尔比3∶5~5∶3球磨5小时,得到KCl-K2CO3复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2CO3复合盐以质量比1∶4~4∶1在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,630℃~750℃条件下保温0.5~5小时,取出,冷却至室温;第五步,将冷却的试样用去离子水清洗后烘干,即得Bi12SiO20粉体。2.一种硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比1∶1球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2CO3按摩尔比3∶5球磨5小时,得到KCl-K2CO3复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2CO3复合盐以质量比1∶1在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,635℃条件下保温1小时,取出,冷却至室温;第五步,将冷却的试样用去离子水清洗后烘干,即得Bi12SiO20粉体。3.一种硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比2∶3球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2CO3按摩尔比5∶3球磨5小时,得到KCl-K2CO3复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2CO3复合盐以质量比3∶2在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,650℃条件下保温100min,取出,冷却至室温;第五步,将冷却的试样用去离子水清洗后烘干,即得Bi12SiO20粉体。4.一种硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比1∶1球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2CO3按摩尔比5∶3球磨5小时,得到KCl-K2CO3复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2CO3复合盐以质量比3∶2在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,680℃条件下保温0.5小时,取出,冷却至室温;2CCNN110235120202351207A权利要求书2/3页第五步,将冷却的试样用去离子水清洗后烘干,即得Bi12SiO20粉体。5.一种硅酸铋粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,以无水乙醇为球磨介质,将Bi2O3和SiO2按摩尔比1∶1球磨5小时,作为反应原料;第二步,以无水乙醇为球磨介质,将KCl和K2CO3按摩尔比5∶3球磨5小时,得到KCl-K2CO3复合盐;第三步,将烘干的Bi2O3和SiO2的混合料与KCl-K2CO3复合盐以质量比3∶2在研钵中手磨30min;第四步,将手磨后的配合料放入氧化铝坩埚中,然后将坩埚放入马弗炉中,680℃条件下保温100