SiCNO泡沫陶瓷的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102604040A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102604040A(43)申请公布日2012.07.25(21)申请号201210074325.5A61L27/56(2006.01)(22)申请日2012.03.20(71)申请人哈尔滨工业大学地址150001黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号(72)发明人贾德昌孙振淋周玉(74)专利代理机构哈尔滨市松花江专利商标事务所23109代理人韩末洙(51)Int.Cl.C08G18/76(2006.01)C08G18/61(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08J9/14(2006.01)C08J9/10(2006.01)A61L27/18(2006.01)权利要求书权利要求书1页1页说明书说明书44页页附图附图22页(54)发明名称SiCNO泡沫陶瓷的制备方法(57)摘要SiCNO泡沫陶瓷的制备方法，它涉及泡沫陶瓷的制备方法。本发明要解决现有含硅的聚氨酯材料强度低、耐磨性较弱的问题。本发明泡沫陶瓷的制备方法是：一、称取SiCNO先驱体、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚多元醇和发泡剂，先将SiCNO先驱体与MDI混合，搅拌均匀后加入聚醚多元醇和发泡剂，自由发泡后得到泡沫体；二、将泡沫体置于坩埚里并转移至管式炉中，在氩气气氛下，以1～200℃·h-1速率加热至900～1200℃，冷却至室温，得到SiCNO泡沫陶瓷。本发明制备的SiCNO泡沫陶瓷弹性低、强度增大而使耐磨性增强，本发明制备的SiCNO泡沫陶瓷用于医用领域。CN10264ACN102604040A权利要求书1/1页1.SiCNO泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于SiCNO泡沫陶瓷的制备方法按以下步骤进行：一、按质量比为(0.5～1)∶(1～3)∶(2～6)∶(0.1～6)的比例称取SiCNO先驱体、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚多元醇和发泡剂，先将SiCNO先驱体与二苯基甲烷二异氰酸酯混合，搅拌均匀后加入聚醚多元醇和发泡剂，自由发泡后得到泡沫体；二、将步骤一得到的泡沫体置于坩埚里并转移至管式炉中，在氩气气氛下，以1～200℃·h-1速率加热至900～1200℃，然后冷却至室温，得到SiCNO泡沫陶瓷。2.根据权利要求1所述的SiCNO泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于步骤一中按质量比为(0.6～0.8)∶(1.5～2.5)∶(3～5)∶(1～4)的比例称取SiCNO先驱体、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚多元醇和发泡剂。3.根据权利要求1或2所述的SiCNO泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于步骤一中所述聚醚多元醇为分子量为400～4000的聚氧化丙烯二醇、聚四氢呋喃二醇、四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇或三羟甲基丙烷聚醚。4.根据权利要求1或2所述的SiCNO泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于步骤一中所述发泡剂为二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷、正戊烷、石油醚、偶氮化合物、磺酰肼或亚硝基。5.根据权利要求1或2所述的SiCNO泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于步骤二中以50～190℃·h-1速率加热至1000～1100℃。2CN102604040A说明书1/4页SiCNO泡沫陶瓷的制备方法技术领域[0001]本发明涉及泡沫陶瓷的制备方法。背景技术[0002]在医用领域中，人们通过有机硅的接枝、改性手段来获得含硅的聚氨酯材料，利用有机硅的憎水、抗凝血性和良好的透气效果，将其制备为人造皮肤、血管、膀胱、心脏瓣膜等组织与器官。但是，现有的含硅的聚氨酯材料中硅的含量较低、强度较低而限制了其应用。发明内容[0003]本发明要解决现有的含硅的聚氨酯材料强度低、耐磨性较弱的问题，而提供一种SiCNO泡沫陶瓷的制备方法。[0004]本发明SiCNO泡沫陶瓷的制备方法按以下步骤进行：[0005]一、按质量比为(0.5～1)∶(1～3)∶(2～6)∶(0.1～6)的比例称取SiCNO先驱体、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚多元醇和发泡剂，先将SiCNO先驱体与二苯基甲烷二异氰酸酯混合，搅拌均匀后加入聚醚多元醇和发泡剂，自由发泡后得到泡沫体；[0006]二、将步骤一得到的泡沫体置于坩埚里并转移至管式炉中，在氩气气氛下，以1～200℃·h-1速率加热至900～1200℃，然后冷却至室温，得到SiCNO泡沫陶瓷。[0007]本发明所用的SiCNO先驱体是由中国专利200910308985.3中的方法制备而成的，与传统聚硅氮烷相比，本发明合成的SiCNO先驱体的异氰酸酯官能团具有极高的化学活性，可与醇、羟基、羧酸、氨基、硼烷等多种官能团发生反应。聚氨酯工业中，人们利用多元醇醚与二元异氰酸酯反应，制备各类形发泡材料。利用上述特性，将液相SiCNO先驱体硅氧烷异氰酸酯与聚醚多元醇、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)按一定比例配合，在