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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102718233A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102718233A(43)申请公布日2012.10.10(21)申请号201110420039.5(22)申请日2011.12.15(71)申请人沈阳化工大学地址110142辽宁省沈阳市经济技术开发区11号(72)发明人曹大力张帆(74)专利代理机构沈阳技联专利代理有限公司21205代理人张志刚(51)Int.Cl.C01D3/04(2006.01)C02F1/58(2006.01)权利要求书权利要求书1页1页说明书说明书55页页附图附图1010页(54)发明名称联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法(57)摘要联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法,涉及处理废熔盐和含Cl-废水的方法,废熔盐出炉冷却后,为三层,将各层分离破碎,加入含Cl-的废水,分离出氧化物、焦炭、部分NaCl和氯化物水溶液,氯化物水溶液加入石灰乳和Na2CO3,分离出沉淀物后,得到富含NaCl和KCl的水溶液,然后对NaCl和KCl的水溶液综合处理。熔盐冷却时所释放的废热可用于加热含Cl-废水。本发明可解决长期困扰熔盐电解法制备TiCl4存在的废熔盐及含Cl-废水污染环境的难题,可回收焦炭、氯化钠、CaCO3微粉等原料,处理大量的工业废水,并可节约大量的工业用水,利用废熔盐的余热,实现废熔盐和含Cl-废水的循环利用。CN102783ACN102718233A权利要求书1/1页1.联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法,其特征在于,该方法包括以下过程:废熔盐出炉冷却后,分为三层,将各层分离破碎,加入含Cl-的废水,分离出氧化物、焦炭、部分NaCl和氯化物水溶液,氯化物水溶液加入石灰乳和Na2CO3(或Na2SO4),分离出沉淀物后,得到富含NaCl和KCl的水溶液。2.根据权利要求1所述的联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法,其特征在于:废熔盐出炉冷却,直接冷却到室温,或先保温,捞出焦炭后,再冷却到室温,捞出的焦炭直接返回氯化炉重复使用。3.根据权利要求1所述的联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法,其特征在于:废熔盐出炉后直接冷却到室温,然后将废熔盐底层的氧化物层分离;或将底层即氧化物层、中层即氯化物层和上层即焦炭层分离,分离后将废熔盐破碎。4.根据权利要求1所述的联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法,其特征在于:在破碎后的氧化物层中加入适量的含Cl-废水,制成氯化物溶液,氯化物溶液的温度从室温到100℃,加热氯化物溶液所需的部分热量由熔盐冷却时所释放的废热提供。5.根据权利要求1所述的联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法,其特征在于:在破碎后的氧化物层中加入适量的含Cl-废水,配成氯化物的过饱和溶液,或配成氯化物的浓度大于10.0%的不饱和溶液。6.根据权利要求1所述的联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法,其特征在于:将分离破碎后的熔盐,加入含Cl-的废水,分离出氧化物、焦炭和氯化物的不饱和水溶液后,氯化物水溶液或先加石灰乳后加Na2CO3(或Na2SO4),或单独加入Na2CO3。7.根据权利要求1所述的联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法,其特征在于:分离后的NaCl和KCl的水溶液,加入破碎后的氯化物制成热的氯化物过饱和溶液,循环使用;或用分离出的NaCl调整成分,用于氯碱工业;或与分离出的NaCl配制成NaCl和KCl饱和溶液,用于制碱;或溶剂蒸发,去除水后,提取NaCl和KCl晶体;或几种方法的组合。2CN102718233A说明书1/5页联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法技术领域[0001]本发明涉及处理废熔盐和含Cl-废水的方法,特别是涉及联合处理氯化废熔盐和含Cl-废水的方法。背景技术[0002]熔盐氯化法制备TiCl4最大的优点对原料的适应范围广,适宜处理高钙镁钛渣和TiO2品位较低的钛渣,产品质量优异,生产的TiCl4占目前世界钛工业用量的40%左右。我国的攀枝花-西昌地区的钒钛矿经处理后,所得含钛物料中,钙镁的含量较高(MgO+CaO≧5-9%),适合采用熔盐氯化法生产TiCl4。但在生产海绵钛和钛白粉的同时,在熔盐氯化生产过程中会产生大量的熔盐废渣,废盐废渣主要成分为氯化物,如处理不当,产生氯化物挥发水解,将引起周围水域、土壤环境的恶化,同时造成其中量有用资源的流失浪费。国外将氯化渣水溶过滤后,所得滤液通过专门的地下灌注系统注人1600m以下地层,尽管灌注有相当的深度,然而一旦发生地质运动,可能会污染地下水系甚至造成地表生态环境的污染。国外其它,熔盐废渣有的填埋入废矿井,有的采用跟石灰间隔铺放于荒地,国内是采取石灰搅拌中和处理再堆放渣场,这些方法都存在潜在的污染,如污染地下水盐化土地等未从根本上解决问题。--[