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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102796890A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102796890A(43)申请公布日2012.11.28(21)申请号201110295814.9A61L27/04(2006.01)(22)申请日2011.09.29A61L27/56(2006.01)(71)申请人重庆润泽医药有限公司地址400042重庆市渝北区勤业路9号(72)发明人郝莉娜叶雷(74)专利代理机构重庆弘旭专利代理有限责任公司50209代理人周韶红(51)Int.Cl.C22C1/08(2006.01)C22C27/02(2006.01)权利要求书权利要求书22页页说明书说明书99页页(54)发明名称一种替代承重骨组织的医用多孔金属材料的制备方法(57)摘要一种替代承重骨组织的医用多孔金属材料的制备方法,由钽粉与造孔剂、成型剂混合,再将混合粉末压制到有机泡沫体中成型、脱脂、烧结、冷却和热处理;脱脂是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温300min~360min;烧结是在10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升温至1500~1800℃、保温120~240min、随炉冷至200~300℃,再以10~20℃/min升温至1500~1800℃、保温180~240min,以5~10℃/min升温至2000~2200℃、保温120~360min。经测试杂质含量低于0.2%、密度可达5.00~6.67g/cm3,孔隙度可达60~70%,孔隙直径可达200~400μm;弹性模量可达3.8~4.2Gpa,弯曲强度可达125~150Mpa、抗压强度可达72~90Mpa,有效解决了作为替代承重部位的医用多孔钽材料既要求其孔隙率较大、又要求力学性能好的矛盾。CN1027968ACN102796890A权利要求书1/2页1.一种替代承重骨组织的医用多孔金属材料的制备方法,其特征在于:由钽粉与造孔剂、成型剂混合,再经压制成型、脱脂、烧结、冷却和热处理制得的;所述压制成型是将所述混合粉末压制到有机泡沫体中成型,其压力为50~100Mpa,所述脱脂过程是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温300min~360min;所述造孔剂为碳酸氢铵或双氧水,所述成型剂为硬脂酸、硬脂酸锌、石蜡、合成树脂中的一种或多种;所述烧结步骤是真空度为10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升温至1500~1800℃、保温120~240min、随炉冷至200~300℃,再以10~20℃/min升温至1500~1800℃、保温180~240min,以5~10℃/min升温至2000~2200℃、保温120~360min。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述造孔剂的用量为15~25%、成型剂的用量为7~12%、余量为钽粉,均以体积百分含量计;所述压制成型过程中的压力为75~87Mpa;所述有机泡沫体为孔径0.56~0.72mm,密度0.025g/cm3,硬度500~800的聚氨酯泡沫。3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述造孔剂为双氧水占18%、成型剂为硬脂酸锌占11%、余量为钽粉、以体积百分含量计。4.如权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征在于:所述脱脂过程是以0.3℃/min~1℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温330min~350min;更进一步优选以0.8℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温340min。5.如权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征在于:所述烧结步骤为真空度为10-4Pa~10-3Pa,以12~15℃/min升温至1500~1800℃、保温180~200min、随炉冷至200~300℃,再以16~19℃/min升温至1500~1800℃、保温220~240min,以5~8℃/min升温至2000~2200℃、保温250~320min。6.如权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征在于:所述烧结是真空度为10-4Pa~10-3Pa,以13℃/min升温至1800℃、保温200min、随炉冷至200~300℃,再以17℃/min升温至1800℃、保温230min,以7℃/min升温至2000~2200℃、保温300min;所述脱脂过程是以0.3℃/min~1℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温330min~350min。7.如权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于:所述真空烧结后的冷却条件还包括有:真空度不低于10-3Pa,以不高于25℃/min,不低于10℃/min渐