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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102796895A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102796895A(43)申请公布日2012.11.28(21)申请号201110296535.4(22)申请日2011.09.29(71)申请人重庆润泽医药有限公司地址400042重庆市渝北区勤业路9号(72)发明人节云峰叶雷(74)专利代理机构重庆弘旭专利代理有限责任公司50209代理人周韶红(51)Int.Cl.C22C1/08(2006.01)C22C27/02(2006.01)A61L27/04(2006.01)权利要求书权利要求书22页页说明书说明书66页页(54)发明名称一种替代承重骨组织的医用多孔金属材料的制备方法(57)摘要一种替代承重骨组织的医用多孔金属材料的制备方法,钽粉与碳酸氢铵或双氧水、成型剂(硬脂酸、硬脂酸锌、石蜡、合成树脂中的一种或多种)混合,再经压制成型、脱脂、烧结、冷却和热处理;压制成型是将混合物压制到有机泡沫体中,其压力为50~100Mpa,脱脂是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升温至400~800℃,氩气为保护气氛并保温300min~360min;烧结是真空度10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升温至1500~1800℃、保温120~240min、随炉冷至200~300℃,再以10~20℃/min升温至1500~1800℃、保温180~240min,以5~10℃/min升温至2000~2200℃、保温120~360min。有效解决了作为替代承重部位的医用多孔钽材料既要求其孔隙率较大、又要求力学性能好的矛盾,非常适合用于作为替代承重骨组织的医用植入材料。CN10279685ACN102796895A权利要求书1/2页1.一种替代承重骨组织的医用多孔金属材料的制备方法,其特征在于:由钽粉与造孔剂、成型剂混合,再经压制成型、脱脂、烧结、冷却和热处理制得该多孔金属材料;所述压制成型是将混合粉末压制到有机泡沫体中成型,其压力为50~100Mpa,所述脱脂过程是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温300min~360min;所述造孔剂为碳酸氢铵或双氧水,所述成型剂为硬脂酸、硬脂酸锌、石蜡、合成树脂中的一种或多种;所述烧结步骤是真空度为10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升温至1500~1800℃、保温120~240min、随炉冷至200~300℃,再以10~20℃/min升温至1500~1800℃、保温180~240min,以5~10℃/min升温至2000~2200℃、保温120~360min;所述热处理步骤是真空度为10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升温至800~900℃、保温240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保温120~300min,然后随炉冷却至室温。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述原料钽粉的平均粒径小于43微米、氧含量小于0.1%;所述成型剂合成树脂为丁苯橡胶或异戊橡胶;所述有机泡沫体为孔径0.56~0.72mm,密度0.025g/cm3,硬度500~800的聚氨酯泡沫。3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述造孔剂的用量为15~25%、成型剂的用量为7~12%、余量为钽粉,均以体积百分含量计;所述压制成型过程中的压力为75~87Mpa。4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述为造孔剂为双氧水占18%、成型剂为硬脂酸锌占11%、余量为钽粉、以体积百分含量计。5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述脱脂过程是以0.3℃/min~1℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温330min~350min;进一步优选以0.8℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温340min。6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述脱脂过程的条件为:以1~2℃/min的速率从室温升至400℃,保温300~330min,以1.5~2.5℃/min的速率从400℃升至600~800℃,保温180~240min。7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述烧结步骤为真空度为10-4Pa~10-3Pa,以12~15℃/min升温至1500~1800℃、保温180~200min、随炉冷至200~300℃,再以16~19℃/min升温至1500~1800℃、保温220~240min,以5~8℃/min升温至2000~2200℃、保温250~320min;更进一步优选为真空度为10-4Pa~10-3Pa,以13℃/min升温至1800℃、保温200min、随炉冷至200~3