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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102796903A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102796903A(43)申请公布日2012.11.28(21)申请号201110300386.4A61L27/56(2006.01)(22)申请日2011.09.29(71)申请人重庆润泽医药有限公司地址400042重庆市渝北区勤业路9号(72)发明人叶雷(74)专利代理机构重庆弘旭专利代理有限责任公司50209代理人周韶红(51)Int.Cl.C22C1/08(2006.01)C22C27/02(2006.01)A61L27/04(2006.01)权利要求书权利要求书11页页说明书说明书88页页(54)发明名称一种制备替代承重骨组织的医用多孔金属材料的方法(57)摘要一种制备替代承重骨组织的医用多孔金属材料的制备方法,钽粉与造孔剂、成型剂混合,再将混合粉末压制到有机泡沫体中成型、脱脂、烧结、冷却和热处理;压制成型压力50~100Mpa,脱脂过程以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温300min~360min;造孔剂为碳酸氢铵或双氧水,所述成型剂为硬脂酸、硬脂酸锌、石蜡、合成树脂中的一种或多种;在10-4Pa~10-3Pa下,以10~20℃/min升温至800~900℃、保温240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保温120~300min,然后随炉冷却至室温。经过测试其杂质含量低于0.2%、密度达6.67~8.34g/cm3,孔隙度达50~60%,孔隙直径达150~450μm,弹性模量可达4.5~6.0Gpa,弯曲强度可达100~120Mpa。CN1027963ACN102796903A权利要求书1/1页1.一种制备替代承重骨组织的医用多孔金属材料的制备方法,其特征在于:由钽粉与造孔剂、成型剂混合,再经压制成型、脱脂、烧结、冷却和热处理制得该多孔金属材料;所述压制成型是将混合粉末压制到有机泡沫体中成型,其压力为50~100Mpa,所述脱脂过程是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温300min~360min;所述造孔剂为碳酸氢铵或双氧水,所述成型剂为硬脂酸、硬脂酸锌、石蜡、合成树脂中的一种或多种;所述热处理是真空度为10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升温至800~900℃、保温240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保温120~300min,然后随炉冷却至室温。2.如权利要求1所述的医用多孔金属材料,其特征在于:所述原料钽粉的平均粒径小于43微米、氧含量小于0.1%;所述成型剂合成树脂为丁苯橡胶或异戊橡胶;所述有机泡沫体为孔径0.56~0.72mm,密度0.025g/cm3,硬度500~800的聚氨酯泡沫。3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述造孔剂的用量为15~25%、成型剂的用量为7~12%、余量为钽粉,均以体积百分含量计;所述压制成型过程中的压力优选为75~87Mpa。4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述造孔剂为双氧水占18%、成型剂为硬脂酸锌占11%、余量为钽粉、以体积百分含量计。5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述脱脂过程是以0.3℃/min~1℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温330min~350min。6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述脱脂过程是以0.3℃/min~1℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温330min~350min。7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述脱脂过程是以0.3℃/min~1℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温330min~350min;进一步优选以0.8℃/min的速率逐步升温至400~800℃,以氩气通入构成保护气氛并保温340min。8.如权利要求1~7任一项所述的制备方法,其特征在于:所述热处理步骤是真空度为10-4Pa~10-3Pa,以15℃/min升温至800~900℃、保温260~320min,再以3℃/min冷至400℃、保温120min,再以18℃/min~23℃/min冷却至室温。9.如权利要求1~4任一项所述的制备方法,其特征在于:所述脱脂处理条件还包括有:以1~2℃/min的速率从室温升至400℃,保温300~330min,以0.3~0.8℃/min的速率从400℃升至600~800℃,保温340~360min;所述真空烧结条件还包括有:以10~15℃/min的速率从室温升至1200~1250℃,保温30~60min,真空度为1