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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103553140103553140B(45)授权公告日2014.12.17(21)申请号201310476378.4(22)申请日2013.10.14(73)专利权人济南大学地址250022山东省济南市南辛庄西路336号(72)发明人宋鹏韩丹王琦杨中喜张慧慧(51)Int.Cl.C01G49/00(2006.01)B82Y40/00(2011.01)审查员胡静权权利要求书1页利要求书1页说明书3页说明书3页附图2页附图2页(54)发明名称一种铁酸镧纳米盘的制备方法(57)摘要本发明提供了一种水热法制备圆盘状结构纳米铁酸镧材料的方法。该制备方法具体包括:在一定浓度的硝酸镧与硝酸铁混合溶液中,加入一定摩尔比的葡萄糖,充分混合,再加入适量的尿素作为沉淀剂,分散均匀,将混合溶液密封于高压釜,在特定的温度下水热反应一定时间,离心分离,洗涤,干燥,空气中置于马弗炉中煅烧即可得到具有圆盘状结构的纳米铁酸镧材料。本方法成本低,生产工艺简单,产率高,无环境污染,易于工业化大规模生产。所得铁酸镧纳米盘由细小颗粒组成,表面光滑,形貌规整,可应用于燃料电池、催化剂、磁性材料以及气体传感器等领域。CN103553140BCN10354BCN103553140B权利要求书1/1页1.一种利用水热法制备圆盘状结构纳米铁酸镧材料的方法,具体合成步骤如下:(1)称取一定量的硝酸镧和硝酸铁,溶于去离子水中,其中硝酸镧的浓度0.05-0.2摩尔/升,硝酸铁的浓度0.05-0.2摩尔/升,且硝酸镧与硝酸铁的摩尔比为1;(2)向步骤(1)所得混合溶液中加入葡萄糖作为添加剂,其中葡萄糖与硝酸镧的摩尔比为0.5-1,搅拌混合均匀,再按硝酸镧与尿素的摩尔比为1:10-20的比例,加入尿素作为沉淀剂,室温下磁力搅拌,混合均匀;(3)将步骤(2)中所得混合溶液移至内衬为聚四氟乙烯的水热反应釜中,在160-180℃温度下,进行水热反应8-12小时,再将水热反应后的产物利用离心机进行固液分离,并用去离子水和乙醇对所得固体产物进行多次洗涤;(4)将步骤(3)所得固体产物放置于干燥箱中,60℃干燥24小时,然后置于氧化铝坩埚放入马弗炉,在600-800℃下热处理3小时,得到具有圆盘状结构的纳米铁酸镧材料。2CN103553140B说明书1/3页一种铁酸镧纳米盘的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种水热法制备圆盘状结构纳米铁酸镧材料的方法,属于无机先进纳米材料制备工艺技术领域。背景技术[0002]LaFeO3是一种典型的具有钙钛矿(ABO3)结构的稀土复合金属氧化物,由于具有稳定的晶体结构、独特的电磁、催化和气敏性等特点,因此它在电学、磁学和传感器等领域都有着广泛的应用前景而成为国内外研究的热点。[0003]如刘世昌(刘世昌,徐爱菊,徐效清,张强.铁酸镧超细粉末的制备[J].内蒙古师范大学学报.2005,6)以La(NO3)3·6H2O、(NH4)2Fe(SO4)2和Fe2O3为原料,运用正交实验法确定最优实验条件,利用固-液界面法制备稀土铁酸盐超细粉末—铁酸镧;燕克华(燕克华,付兴华.铁酸镧薄膜的研究进展[J].稀土.2011,2,64-70)本文综述了LaFeO3薄膜的结构及性能、制备工艺的研究进展,并展望了LaFeO3薄膜研究趋势;蒋东丽(蒋东丽,储向峰.盐介质固相反应法制备纳米铁酸镧及其气敏性能[J].稀有金属材料与工程.2009,10,1848-1851)La2O3、FeCl3·6H2O及NaCl固体为原料,表面活性剂NP-5,采用盐介质固相反应法合成了纳米铁酸镧的粉体;JianshengFeng(JianshengFeng,TingLiu,YebinXu,JingyuanZhao,Yanyan.EffectsofPVAcontentonthesynthesisofLaFeO3viasol–gelroute[J].CeramicsInternational,37(2011):1203-1207)以La2O3,Fe(NO3)3·9H2O,葡萄糖,硝酸为原料,用溶胶-凝胶法制得铁酸镧。[0004]但是,上述制备方法工艺繁琐,效率低,且未发现纳米盘结构的铁酸镧的制备方法。因此,探索新型结构铁酸镧纳米材料是一个仍需解决的问题。发明内容[0005]本发明的目的在于,克服现有技术的不足,提供了一种简便的圆盘状结构纳米铁酸镧材料的制备方法。具有成本低,生产工艺简单,产率高,无环境污染,易于工业化大规模生产的特点。所得铁酸镧纳米盘由细小颗粒组成,表面光滑,形貌规整,可应用于燃料电池、催化剂、磁性材料以及气体传感器等领域。[0006]技术方案[0007]实现本发明目的的技术方案是:一种圆盘状结