一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111346648A(43)申请公布日2020.06.30(21)申请号201811654970.8(22)申请日2018.12.24(71)申请人上海萃励电子科技有限公司地址201799上海市青浦区华浦路500号6幢E区6137室(72)发明人汪元元(51)Int.Cl.B01J23/89(2006.01)B01J37/03(2006.01)B01D53/86(2006.01)B01D53/44(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图1页(54)发明名称一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法(57)摘要本发明提供一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括步骤：将铁盐、硝酸镧溶于乙酸和乙二醇甲醚混合溶液，加入柠檬酸，滴加1wt％氯金酸溶液，60～80℃超声波环境下搅拌直到变为凝胶，静置陈化12小时后放入150～180℃烘箱中烘干，烘干后的粉体放入700～800℃马弗炉中焙烧3～6小时得到Au负载铁酸镧纳米颗粒粉体。本发明原料廉价，工艺简单，溶胶凝胶法一步合成Au负载铁酸镧纳米颗粒，合成材料的形貌控制稳定，所得产物Au和铁酸镧协同作用，可用于苯系物气体高效催化燃烧。CN111346648ACN111346648A权利要求书1/1页1.一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括步骤：将铁盐、硝酸镧溶于乙酸和乙二醇甲醚混合溶液，加入柠檬酸，滴加1wt％氯金酸溶液，60～80℃超声波环境下搅拌直到变为凝胶，静置陈化12小时后放入150～180℃烘箱中烘干，烘干后的粉体放入700～800℃马弗炉中焙烧3～6小时得到Au负载铁酸镧纳米颗粒粉体。2.根据权利要求1所述一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述铁盐包括硝酸铁、对甲苯磺酸铁中的一种或其组合，浓度0.05～0.1mol/L，硝酸镧浓度与铁盐浓度相同。3.根据权利要求1所述一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述乙酸和乙二醇甲醚混合溶液中乙酸和乙二醇甲醚的体积比25∶75～10∶90，柠檬酸浓度0.5～1mol/L。4.根据权利要求1所述一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述滴加1wt％氯金酸溶液的浓度为0.005～0.01mol/L。5.一种如权利要求1～4任意一项所述的Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法制备的Au负载铁酸镧纳米颗粒。2CN111346648A说明书1/2页一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法技术领域[0001]本发明属于材料化学技术领域，涉及一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法。背景技术[0002]随着全球工业的快速发展，VOCs的排放和控制引起人们的广泛关注，其中，芳香性苯系物是毒性最大成分之一，具有强烈的致癌作用，处理难度大。催化氧化是快速消除苯系物气体的有效方法。贵金属Au的d轨道电子未填满，利于吸附反应物形成中间态活性化合物，催化活性高，具有良好的应用效果，但缺点在于价格昂贵，大量使用成本过高。可配合其他过渡金属氧化物协同使用。作为最具代表性的钙钛矿型氧化物材料，LaFeO3具有结构稳定、独特的电磁和气敏性、多相催化能力突出等优势，因此在多相催化领域得到了广泛的研究和应用。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种Au负载铁酸镧纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括步骤：将铁盐、硝酸镧溶于乙酸和乙二醇甲醚混合溶液，加入柠檬酸，滴加1wt％氯金酸溶液，60～80℃超声波环境下搅拌直到变为凝胶，静置陈化12小时后放入150～180℃烘箱中烘干，烘干后的粉体放入700～800℃马弗炉中焙烧3～6小时得到Au负载铁酸镧纳米颗粒粉体。[0004]所述铁盐包括硝酸铁、对甲苯磺酸铁中的一种或其组合，浓度0.05～0.1mol/L，硝酸镧浓度与铁盐浓度相同。[0005]所述乙酸和乙二醇甲醚混合溶液中乙酸和乙二醇甲醚的体积25∶75～10∶90，柠檬酸浓度0.5～1mol/L。[0006]所述滴加1wt％氯金酸溶液的浓度为0.005～0.01mol/L。[0007]本发明原料廉价，工艺简单，溶胶凝胶法一步合成Au负载铁酸镧纳米颗粒，合成材料的形貌控制稳定，所得产物Au和铁酸镧协同作用，可用于苯系物气体高效催化燃烧。[0008]本发明的内容和特点已揭示如上，然而前面叙述的本发明仅仅简要地或只涉及本发明的特定部分，本发明的特征可能比在此公开的内容涉及的更多。因此，本发明的保护范围应不限于实施例所揭示的内容，而应该包括在不同部分中所体现的所有内容的组合，以及各种不背离本发明的替换和修饰，并为本发明的权利要求书所涵盖。附图说明[0009]图1为采用本发明(实施例1)合成Au负载铁酸镧纳米颗粒的SEM照片。具体实施方式[0010]实施例1